Дэвид Гловер (генетик)

Дэвид Мур Гловер FRS FRSE (родился 28 марта 1948 года) — британский генетик и профессор-исследователь биологии и биологической инженерии в Калифорнийском технологическом институте . ^[4] Он занимал должность профессора генетики имени Бальфура в Кембриджском университете , исследователя Wellcome Trust на кафедре генетики в Кембриджском университете и члена колледжа Фицуильяма в Кембридже . Он является первым главным редактором журнала открытого доступа Open Biology, издаваемого Королевским обществом . ^{[5] [6] [7] [3] [2] [8]}

Гловер получил образование в Broadway Technical Grammar School, Barnsley ^[3] и Кембриджском университете. ^[3] Он провел свое докторское исследование в лабораториях Имперского фонда исследований рака, будучи студентом Лондонского университетского колледжа . ^[9]

Будучи стипендиатом Дэймона Раньона в Стэнфордском университете, он участвовал в революции рекомбинантной ДНК и открыл последовательности, которые прерывали рибосомные гены дрозофилы . Основав свою независимую лабораторию в Имперском колледже Лондона в 1975 году, он позже показал, что это были древние мобильные элементы . Вместе с Питером Ригби, Джин Беггс и Дэвидом Лейном он был соруководителем объединенной исследовательской группы, использовавшей новые методы исследования рекомбинантной ДНК . В 1978 году он был избран членом Европейской организации молекулярной биологии (EMBO). ^[1]

Во время работы в Империале Гловер получил 10-летнюю персональную стипендию от Британской исследовательской кампании по раку, что позволило ему открыть новую область исследований, пионерскую в использовании дрозофилы в качестве модели для изучения регуляции клеточного цикла. Он начал с характеристики циклов дупликации центросом в циклах быстрого ядерного деления эмбрионов дрозофилы. Это привело к генетическим исследованиям, которые позволили ему открыть и назвать протеинкиназы Polo и Aurora , необходимые для функционирования центросом на полюсах митотических веретен . ^[10]

В 1989 году он оставил должность заведующего кафедрой биохимии в Имперском университете, чтобы перейти в Университет Данди, где вместе с Дэвидом и Биргит Лейн он основал Cancer Research Campaign Laboratories в Данди. Здесь его работа продемонстрировала, что Polo требуется не только в центросомах дрозофилы, но и для цитокинеза. В параллельных исследованиях Гловер обнаружил, что в организме, столь отдаленном, как делящиеся дрожжи, аналог Polo, который он назвал Plo1, также требуется для создания функциональных веретенообразных телец и цитокинезных колец. Примечательно, что локализация и функция Polo-киназы в центросоме, кинетохоре и центральном веретене в цитокинезе были в высокой степени консервативны в клетках человека, где ее экспрессия была повышена в опухолях. Это привело Гловера к сотрудничеству с биотехнологической и фармацевтической промышленностью в разработке низкомолекулярных ингибиторов Polo для использования в терапии рака . ^{[ необходима цитата ]}

В Данди он продолжил использовать Drosophila как средство для открытия новых компонентов митотического аппарата и его регуляторных цепей. Эти исследования открыли молекулы полюса веретена, функции которых регулировались Polo kinase; специфической для зародышевой линии фосфатазой Cdc25, которая регулирует мейотический вход; и продемонстрировали роль протеинфосфатаз PP1 и PP2A как отрицательных митотических регуляторов. Его вклад в науку в Шотландии был признан его избранием в члены Королевского общества Эдинбурга (FRSE). ^{[ необходима цитата ]}

В 1999 году Гловер перешел в Кембриджский университет, чтобы стать 6-м профессором генетики имени Артура Бальфура и заведующим кафедрой. В Кембридже он открыл вторую основную киназу Aurora B, необходимую для прохождения клетками метафазы, и использовал генетические подходы для идентификации и демонстрации роли киназы Greatwall в ингибировании протеинфосфатазы 2A во время митотического входа и прогрессирования. За последнее десятилетие он раскрыл основные этапы дупликации центриолей, продемонстрировав, что Polo-like-kinase 4 (Plk4) является ее главным регулятором; экспрессия Plk4 может управлять образованием de novo центриолей в неоплодотворенных яйцах Drosophila. В поисках партнеров Plk4 его группа определила Asterless (Cep152 в клетках человека), необходимый для доставки Plk4 в центриоли, и белок F-box, Slimb — компонент лигазы белка убиквитина SCF, ответственный за уничтожение избыточного Plk4. Они показали, что Plk4 фосфорилирует белок центриоли Ana2/STIL, что позволяет ему связываться с «белком колеса тележки» Sas6 и, таким образом, инициировать образование процентриоли, первый этап дупликации центриоли. ^{[ необходима цитата ]}

В 2019 году лаборатория Гловера переехала в Калифорнийский технологический институт в США. ^[11]

Группа Гловера сейчас ^{[ когда? ]} изучает последствия появления дополнительных центросом в различных тканях млекопитающих и их влияние на баланс пролиферации и дифференцировки клеток в коже и поджелудочной железе.

Гловер женился на Магдалене Жерницкой-Гетц в 2000 году. ^[3]