Дэвид Кляйн (офтальмолог)
Дэвид Кляйн | |
|---|---|
| Рожденный | 1908 |
| Умер | 1993 |
| Образование | Базельский университет |
| Известный | Вклад в понимание синдрома Ваарденбурга |
| Научная карьера | |
| Поля | Генетика, офтальмология |
| Учреждения | Женевский университет |
| Научные консультанты | Адольф Франческетти |
Дэвид Кляйн (1908 – 1993) был швейцарским генетиком человека и офтальмологом . [1]
Кляйн окончил Базельский университет в 1934 году. После окончания университета он работал в психиатрической клинике Рейнау в Цюрихе . Он переехал в Женеву в качестве научного ассистента профессора Адольфа Франческетти в офтальмологической клинике. В 1970 году он был назначен штатным профессором. Он вышел на пенсию в 1978 году со статусом почетного профессора. После выхода на пенсию он работал консультантом по генетике человека в офтальмологической клинике в Женеве и в школе для амблиопичных и слепых детей в Баре, Швейцария . [1]
Кляйн внес важный вклад в понимание синдрома Ваарденбурга , или, более полно, «синдрома Ван дер Хуве-Хальбертсма-Ваарденбурга-Кляйна». В августе 1947 года Кляйн представил Швейцарскому обществу генетики глухонемого ребенка в возрасте 10 лет, у которого был частичный альбинизм волос и тела, голубые гипопластические радужки , блефарофимоз и пороки развития рук, и дал полный отчет о своих открытиях в 1950 году. [2]
Примечания
- ^ ab doctor/1067 в Кто это назвал?
- ^ Синдром Клейна-Ваарденбурга в журнале Who Named It?
.svg/1280px-Flag_of_Switzerland_(Pantone).svg.png) | Эта статья о швейцарском ученом — заглушка . Вы можете помочь Википедии, дополнив ее. |
 | Эта статья о генетике или эволюционном биологе — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
