Дансил амид

Дансил амид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 5-(Диметиламино)нафталин-1-сульфонамид
	Другие имена Дансил амид
Идентификаторы
Номер CAS	1431-39-6 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	58587 Н;
Информационная карта ECHA	100.014.413
CID PubChem	65077;
УНИИ	ZUZ5S5875E И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70162306;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C12H14N2O2S/c1-14(2)11-7-3-6-10-9(11)5-4-8-12(10)17(13,15)16/h3-8H,1- 2H3,(H2,13,15,16) Н Ключ: TYNBFJJKZPTRKS-UHFFFAOYSA-N Н; ИнЧИ=1/C12H14N2O2S/c1-14(2)11-7-3-6-10-9(11)5-4-8-12(10)17(13,15)16/h3-8H,1- 2H3,(H2,13,15,16) Ключ: TYNBFJJKZPTRKS-UHFFFAOYAD;
	УЛЫБКИ О=С(=О)(c1cccc2c1cccc2N(C)C)N;
Характеристики
Химическая формула	С12Н14Н2О2S
Молярная масса	250.31676
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Дансиламид — флуоресцентный краситель , образующийся в реакции между дансилхлоридом и аммиаком. Это простейший представитель класса дансилпроизводных аминов, которые широко используются в биохимии и химии в качестве флуоресцентных меток. ^[1] Дансиламидный фрагмент также называется дансильной группой, и его можно вводить в аминокислоты или другие амины в реакции с дансилхлоридом . ^[2] Дансильная группа обладает высокой флуоресценцией и имеет очень высокий сдвиг Стокса . Максимум возбуждения (около 350 нм) по существу не зависит от среды, тогда как максимум испускания сильно зависит от растворителя и варьируется от 520 до 550 нм. ^[3]

Ссылки

^ Misra A, Tripathi S, Misra K (2000). «Флуоресцентная маркировка рибонуклеозидов на 2'-конце; сравнительные исследования флуоресценции». Nucleic Acids Symp. Ser . 44 (44): 291–2. doi :10.1093/nass/44.1.291. PMID 12903383.
^ Tapuhi Y, Schmidt DE, Lindner W, Karger BL (июль 1981 г.). «Дансилирование аминокислот для анализа методом высокоэффективной жидкостной хроматографии». Anal. Biochem . 115 (1): 123–9. doi :10.1016/0003-2697(81)90534-0. PMID 7304940.
^ Макото Асано, Франсуаза М. Винник, Такаши Ямашита и Казуюки Хориеф. Флуоресцентные исследования гелей и полимеров поли(IV-изопропилакриламида), меченных дансилом, в смешанных растворах вода/метанол. Macromolecules, 1995, 28, 5861—5866.

[1] Misra A, Tripathi S, Misra K (2000). «Флуоресцентная маркировка рибонуклеозидов на 2'-конце; сравнительные исследования флуоресценции». Nucleic Acids Symp. Ser . 44 (44): 291–2. doi :10.1093/nass/44.1.291. PMID 12903383.

[2] Tapuhi Y, Schmidt DE, Lindner W, Karger BL (июль 1981 г.). «Дансилирование аминокислот для анализа методом высокоэффективной жидкостной хроматографии». Anal. Biochem . 115 (1): 123–9. doi :10.1016/0003-2697(81)90534-0. PMID 7304940.

[3] Макото Асано, Франсуаза М. Винник, Такаши Ямашита и Казуюки Хориеф. Флуоресцентные исследования гелей и полимеров поли(IV-изопропилакриламида), меченных дансилом, в смешанных растворах вода/метанол. Macromolecules, 1995, 28, 5861—5866.

Имена


Предпочтительное название ИЮПАК 5-(Диметиламино)нафталин-1-сульфонамид
Другие имена Дансил амид
Идентификаторы
Номер CAS	1431-39-6^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	58587^Н
Информационная карта ECHA	100.014.413
CID PubChem	65077
УНИИ	ZUZ5S5875E^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70162306
ИнЧи ИнЧИ=1S/C12H14N2O2S/c1-14(2)11-7-3-6-10-9(11)5-4-8-12(10)17(13,15)16/h3-8H,1- 2H3,(H2,13,15,16)^Н Ключ: TYNBFJJKZPTRKS-UHFFFAOYSA-N^Н ИнЧИ=1/C12H14N2O2S/c1-14(2)11-7-3-6-10-9(11)5-4-8-12(10)17(13,15)16/h3-8H,1- 2H3,(H2,13,15,16) Ключ: TYNBFJJKZPTRKS-UHFFFAOYAD
УЛЫБКИ О=С(=О)(c1cccc2c1cccc2N(C)C)N
Характеристики
Химическая формула	С12Н14Н2О2S
Молярная масса	250.31676
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс