ДМЦМ

ДМЦМ
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Метил 4-этил-6,7-диметокси-9 H -пиридо[3,4- b ]индол-3-карбоксилат
	Другие имена ДМЦМ
Идентификаторы
Номер CAS	82499-00-1 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	94746 Н;
Информационная карта ECHA	100.220.168
ИУФАР/БПС	4179;
CID PubChem	104999;
УНИИ	1309288N1J И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90896999;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C17H18N2O4/c1-5-9-15-10-6-13(21-2)14(22-3)7-11(10)19-12(15)8-18-16(9) 17(20)23-4/h6-8,19H,5H2,1-4H3 Н Ключ: GADIKQPUNWAMEB-UHFFFAOYSA-N Н;
	УЛЫБКИ CCC1=C2C3=CC(=C(C=C3NC2=CN=C1C(=O)OC)OC)OC;
Характеристики
Химическая формула	С17Н18Н2О4
Молярная масса	314,336 г/моль
Точка кипения	87 °C (189 °F; 360 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

DMCM ( метил 6,7-диметокси-4- этил -β-карболин-3-карбоксилат ) — это препарат из семейства β-карболинов , который вызывает беспокойство и судороги , действуя как отрицательный аллостерический модулятор рецепторов ГАМК _A — функционально противоположный бензодиазепинам и родственным препаратам , которые являются положительными аллостерическими модуляторами — и используется в научных исследованиях для проверки этих свойств новых анксиолитических и противосудорожных препаратов соответственно. ^[1]^[2]^[3]^[4] Также было показано, что он вызывает анальгезирующий эффект у животных, что, как полагают, связано с вызванной препаратом паникой, снижающей восприятие боли. ^[5]

Смотрите также

Ссылки

^ Коул, Б. Дж.; Хиллманн, М.; Зайдельманн, Д.; Клевер, М.; Джонс, Г. Х. (1995). «Эффекты частичных обратных агонистов бензодиазепиновых рецепторов в тесте тревожности в приподнятом крестообразном лабиринте у крыс». Психофармакология . 121 (1): 118–26 . doi :10.1007/BF02245598. PMID 8539336. S2CID 25423119.
^ Броди, М.Дж. (1995). «Фармакология тиагабина в профиле». Эпилепсия . 36 (Приложение 6): S7 – S9 . doi :10.1111/j.1528-1157.1995.tb06015.x. PMID 8595791. S2CID 27336198.
^ Де Сарро, Г.; Чимирри, А.; МакКернан, Р.; Куирк, К.; Джусти, П.; Де Сарро, А. (1997). «Противосудорожная активность азирино[1,2- d ][1,4]бензодиазепинов и родственных 1,4-бензодиазепинов у мышей». Фармакология, биохимия и поведение . 58 (1): 281– 9. doi :10.1016/S0091-3057(96)00565-5. PMID 9264104. S2CID 24492818.
^ Леппа, Э; Вековищева О.Ю.; Линден, AM; Вульф, П; Оберто, А; Уисден, В; Корпи, ER (2005). «Агонистические эффекты β-карболина DMCM, выявленные у мышей с точечной мутацией γ2-субъединицы F77I рецептора ГАМК _{А ».}Нейрофармакология . 48 (4): 469–78 . doi :10.1016/j.neuropharm.2004.11.007. PMID 15755475. S2CID 54340687.
^ Sieve, AN; King, TE; Ferguson, AR; Grau, JW; Meagher, MW (2001). «Боль и отрицательные эмоции: доказательства того, что обратный агонист бензодиазепина DMCM подавляет боль и обучение у крыс». Психофармакология . 153 (2): 180–90 . doi :10.1007/s002130000535. PMID 11205417. S2CID 2591731.

Эта статья о наркотиках, касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Коул, Б. Дж.; Хиллманн, М.; Зайдельманн, Д.; Клевер, М.; Джонс, Г. Х. (1995). «Эффекты частичных обратных агонистов бензодиазепиновых рецепторов в тесте тревожности в приподнятом крестообразном лабиринте у крыс». Психофармакология . 121 (1): 118–26 . doi :10.1007/BF02245598. PMID 8539336. S2CID 25423119.

[2] Броди, М.Дж. (1995). «Фармакология тиагабина в профиле». Эпилепсия . 36 (Приложение 6): S7 – S9 . doi :10.1111/j.1528-1157.1995.tb06015.x. PMID 8595791. S2CID 27336198.

[3] Де Сарро, Г.; Чимирри, А.; МакКернан, Р.; Куирк, К.; Джусти, П.; Де Сарро, А. (1997). «Противосудорожная активность азирино[1,2- d ][1,4]бензодиазепинов и родственных 1,4-бензодиазепинов у мышей». Фармакология, биохимия и поведение . 58 (1): 281– 9. doi :10.1016/S0091-3057(96)00565-5. PMID 9264104. S2CID 24492818.

[4] Леппа, Э; Вековищева О.Ю.; Линден, AM; Вульф, П; Оберто, А; Уисден, В; Корпи, ER (2005). «Агонистические эффекты β-карболина DMCM, выявленные у мышей с точечной мутацией γ2-субъединицы F77I рецептора ГАМК _{А ».}Нейрофармакология . 48 (4): 469–78 . doi :10.1016/j.neuropharm.2004.11.007. PMID 15755475. S2CID 54340687.

[5] Sieve, AN; King, TE; Ferguson, AR; Grau, JW; Meagher, MW (2001). «Боль и отрицательные эмоции: доказательства того, что обратный агонист бензодиазепина DMCM подавляет боль и обучение у крыс». Психофармакология . 153 (2): 180–90 . doi :10.1007/s002130000535. PMID 11205417. S2CID 2591731.

Имена


Предпочтительное название ИЮПАК Метил 4-этил-6,7-диметокси-9 H -пиридо[3,4- b ]индол-3-карбоксилат
Другие имена ДМЦМ
Идентификаторы
Номер CAS	82499-00-1^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	94746^Н
Информационная карта ECHA	100.220.168
ИУФАР/БПС	4179
CID PubChem	104999
УНИИ	1309288N1J^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90896999
ИнЧи ИнЧИ=1S/C17H18N2O4/c1-5-9-15-10-6-13(21-2)14(22-3)7-11(10)19-12(15)8-18-16(9) 17(20)23-4/h6-8,19H,5H2,1-4H3^Н Ключ: GADIKQPUNWAMEB-UHFFFAOYSA-N^Н
УЛЫБКИ CCC1=C2C3=CC(=C(C=C3NC2=CN=C1C(=O)OC)OC)OC
Характеристики
Химическая формула	С17Н18Н2О4
Молярная масса	314,336 г/моль
Точка кипения	87 °C (189 °F; 360 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс