Циклин H
Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

CCNH
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCCNH , CAK, CycH, p34, p37, Циклин H
Внешние идентификаторыОМИМ : 601953; МГИ : 1913921; гомологен : 946; GeneCards : CCNH; OMA :CCNH – ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

902

66671

Ансамбль

ENSG00000134480

ENSMUSG00000021548

UniProt

Р51946

Q61458

РефСек (мРНК)

NM_001199189
NM_001239
NM_001363539
NM_001364075
NM_001364076

НМ_023243
НМ_001347587
НМ_001347588

RefSeq (белок)

NP_001186118
NP_001230
NP_001350468
NP_001351004
NP_001351005

НП_001334516
НП_001334517
НП_075732

Местоположение (UCSC)Хр 5: 87.32 – 87.41 МбХр 13: 85.34 – 85.37 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Циклин-H — это белок , который у людей кодируется геном CCNH . [ 5] [6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, принадлежит к высококонсервативному семейству циклинов , члены которого характеризуются драматической периодичностью в обилии белка в течение клеточного цикла. Циклины функционируют как регуляторы киназ CDK. Различные циклины демонстрируют различные паттерны экспрессии и деградации, которые способствуют временной координации каждого митотического события. Этот циклин образует комплекс с киназой CDK7 и белком безымянного пальца MAT1. Комплекс киназы способен фосфорилировать киназы CDK2 и CDC2, таким образом функционируя как киназа, активирующая CDK (CAK). Этот циклин и его партнер-киназа являются компонентами TFIIH, а также белковых комплексов РНК-полимеразы II. Они участвуют в двух различных процессах регуляции транскрипции, что указывает на важную связь между базальным контролем транскрипции и механизмом клеточного цикла. [6]

Взаимодействия

Было показано, что циклин H взаимодействует с P53 , [7] циклин-зависимой киназой 7 [8] [9] [10] и MNAT1 . [11] [12]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000134480 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000021548 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Eki T, Okumura K, Abe M, Kagotani K, Taguchi H, Murakami Y, Pan ZQ, Hanaoka F (январь 1998). «Картирование человеческих генов, кодирующих циклин H (CCNH) и фактор сборки CDK-активирующей киназы (CAK) MAT1 (MNAT1), на хромосомных полосах 5q13.3-q14 и 14q23 соответственно». Genomics . 47 (1): 115– 20. doi :10.1006/geno.1997.5053. PMID  9465303.
  6. ^ ab "Ген Энтреза: CCNH циклин H".
  7. ^ Schneider E, Montenarh M, Wagner P (ноябрь 1998 г.). «Регулирование активности киназы CAK с помощью p53». Oncogene . 17 (21): 2733– 41. doi :10.1038/sj.onc.1202504. PMID  9840937. S2CID  6281777.
  8. ^ Mäkelä TP, Tassan JP, Nigg EA, Frutiger S, Hughes GJ, Weinberg RA (сентябрь 1994 г.). «Циклин, связанный с активирующей CDK киназой MO15». Nature . 371 (6494): 254– 7. Bibcode :1994Natur.371..254M. doi :10.1038/371254a0. PMID  8078587. S2CID  4369898.
  9. ^ Йи А., Николс МА., Ву Л., Холл Ф.Л., Кобаяши Р., Сюн И. (декабрь 1995 г.). «Молекулярное клонирование CDK7-ассоциированного человеческого MAT1, фактора сборки циклин-зависимой киназы-активирующей киназы (CAK)». Cancer Research . 55 (24): 6058–62 . PMID  8521393.
  10. ^ Garber ME, Mayall TP, Suess EM, Meisenhelder J, Thompson NE, Jones KA (сентябрь 2000 г.). «Автофосфорилирование CDK9 регулирует высокоаффинное связывание комплекса tat-P-TEFb вируса иммунодефицита человека типа 1 с РНК TAR». Молекулярная и клеточная биология . 20 (18): 6958– 69. doi :10.1128/MCB.20.18.6958-6969.2000. PMC 88771. PMID  10958691 . 
  11. ^ Ewing RM, Chu P, Elisma F, Li H, Taylor P, Climie S, McBroom-Cerajewski L, Robinson MD, O'Connor L, Li M, Taylor R, Dharsee M, Ho Y, Heilbut A, Moore L, Zhang S, Ornatsky O, Bukhman YV, Ethier M, Sheng Y, Vasilescu J, Abu-Farha M, Lambert JP, Duewel HS, Stewart II, Kuehl B, Hogue K, Colwill K, Gladwish K, Muskat B, Kinach R, Adams SL, Moran MF, Morin GB, Topaloglou T, Figeys D (2007). "Крупномасштабное картирование взаимодействий белок-белок человека с помощью масс-спектрометрии". Молекулярная системная биология . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID  17353931 . 
  12. ^ Talukder AH, Mishra SK, Mandal M, Balasenthil S, Mehta S, Sahin AA, Barnes CJ, Kumar R (март 2003 г.). «MTA1 взаимодействует с MAT1, циклин-зависимым киназным активирующим комплексом киназы фактора кольцевого пальца, и регулирует функции трансактивации эстрогеновых рецепторов». Журнал биологической химии . 278 (13): 11676– 85. doi : 10.1074/jbc.M209570200 . PMID  12527756.

Дальнейшее чтение

  • Джинг КТ (1998). «Tat, Tat-ассоциированная киназа и транскрипция». Журнал биомедицинской науки . 5 (1): 24– 7. doi :10.1007/BF02253352. PMID  9570510.
  • Янкулов К, Бентли Д (июнь 1998 г.). "Транскрипционный контроль: кофакторы Tat и транскрипционное удлинение". Current Biology . 8 (13): R447–9. Bibcode :1998CBio....8.R447Y. doi : 10.1016/S0960-9822(98)70289-1 . PMID  9651670. S2CID  15480646.
  • Shiekhattar R, Mermelstein F, Fisher RP, Drapkin R, Dynlacht B, Wessling HC, Morgan DO, Reinberg D (март 1995). "Комплекс активирующей киназы Cdk является компонентом человеческого фактора транскрипции TFIIH". Nature . 374 (6519): 283– 7. Bibcode :1995Natur.374..283S. doi :10.1038/374283a0. PMID  7533895. S2CID  4282418.
  • Darbon JM, Devault A, Taviaux S, Fesquet D, Martinez AM, Galas S, Cavadore JC, Dorée M, Blanchard JM (ноябрь 1994 г.). «Клонирование, экспрессия и субклеточная локализация человеческого гомолога каталитической субъединицы p40MO15 киназы, активирующей cdk». Онкоген . 9 (11): 3127–38 . PMID  7936635.
  • Feaver WJ, Svejstrup JQ, Henry NL, Kornberg RD (декабрь 1994 г.). "Связь киназы, активирующей CDK, и киназы CTD РНК-полимеразы II TFIIH/TFIIK". Cell . 79 (6): 1103– 9. doi :10.1016/0092-8674(94)90040-X. PMID  8001136. S2CID  205021029.
  • Фишер РП, Морган ДО (август 1994). «Новый циклин ассоциируется с MO15/CDK7, образуя активирующую CDK киназу». Cell . 78 (4): 713– 24. doi :10.1016/0092-8674(94)90535-5. PMID  8069918. S2CID  2996948.
  • Mäkelä TP, Tassan JP, Nigg EA, Frutiger S, Hughes GJ, Weinberg RA (сентябрь 1994 г.). «Циклин, связанный с активирующей CDK киназой MO15». Nature . 371 (6494): 254– 7. Bibcode :1994Natur.371..254M. doi :10.1038/371254a0. PMID  8078587. S2CID  4369898.
  • Perez JL, Shen X, Finkernagel S, Sciorra L, Jenkins NA, Gilbert DJ, Copeland NG, Wong TW (январь 1994 г.). «Идентификация и хромосомное картирование рецепторной тирозинкиназы с предполагаемой последовательностью связывания фосфолипидов в ее эктодомене». Онкоген . 9 (1): 211– 9. PMID  8302582.
  • Tassan JP, Jaquenoud M, Fry AM, Frutiger S, Hughes GJ, Nigg EA (ноябрь 1995 г.). «In vitro сборка функционального человеческого комплекса CDK7-циклин H требует MAT1, нового белка RING finger массой 36 кДа». The EMBO Journal . 14 (22): 5608– 17. doi :10.1002/j.1460-2075.1995.tb00248.x. PMC  394676. PMID  8521818 .
  • Adamczewski JP, Rossignol M, Tassan JP, Nigg EA, Moncollin V, Egly JM (апрель 1996 г.). "MAT1, cdk7 и циклин H образуют комплекс киназы, который чувствителен к УФ-излучению при ассоциации с TFIIH". The EMBO Journal . 15 (8): 1877– 84. doi :10.1002/j.1460-2075.1996.tb00538.x. PMC  450106 . PMID  8617234.
  • Blau J, Xiao H, McCracken S, O'Hare P, Greenblatt J, Bentley D (май 1996 г.). «Три функциональных класса домена активации транскрипции». Молекулярная и клеточная биология . 16 (5): 2044–55 . doi :10.1128/MCB.16.5.2044. PMC  231191. PMID  8628270 .
  • Reardon JT, Ge H, Gibbs E, Sancar A, Hurwitz J, Pan ZQ (июнь 1996 г.). "Выделение и характеристика двух комплексов, связанных с человеческим фактором транскрипции IIH (TFIIH): ERCC2/CAK и TFIIH". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (13): 6482– 7. Bibcode : 1996PNAS ...93.6482R. doi : 10.1073/pnas.93.13.6482 . PMC  39049. PMID  8692841.
  • Drapkin R, Le Roy G, Cho H, Akoulitchev S, Reinberg D (июнь 1996 г.). "Киназа, активирующая циклинзависимую киназу человека, существует в трех различных комплексах". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (13): 6488– 93. Bibcode : 1996PNAS...93.6488D. doi : 10.1073 /pnas.93.13.6488 . PMC  39050. PMID  8692842.
  • Kim KK, Chamberlin HM, Morgan DO, Kim SH (октябрь 1996 г.). «Трехмерная структура человеческого циклина H, положительного регулятора киназы, активирующей CDK». Nature Structural Biology . 3 (10): 849–55 . doi :10.1038/nsb1096-849. PMID  8836101. S2CID  8880795.
  • Zhou Q, Sharp PA (октябрь 1996 г.). "Tat-SF1: кофактор для стимуляции транскрипционного удлинения ВИЧ-1 Tat". Science . 274 (5287): 605– 10. Bibcode :1996Sci...274..605Z. doi :10.1126/science.274.5287.605. PMID  8849451. S2CID  13266489.
  • Parada CA, Roeder RG (ноябрь 1996 г.). «Повышенная процессивность РНК-полимеразы II, вызванная фосфорилированием ее карбокси-концевого домена, вызванным Tat». Nature . 384 (6607): 375– 8. Bibcode :1996Natur.384..375P. doi :10.1038/384375a0. PMID  8934526. S2CID  4278432.
  • García-Martínez LF, Ivanov D, Gaynor RB (март 1997). "Ассоциация Tat с очищенными комплексами преинициации транскрипции ВИЧ-1 и ВИЧ-2". Журнал биологической химии . 272 ​​(11): 6951– 8. doi : 10.1074/jbc.272.11.6951 . PMID  9054383.
  • Poterszman A, Andersen G, Busso D, Rossignol M, Egly JM, Thierry JC (март 1997). "Экспрессия в Escherichia coli: очистка и характеристика циклина H, субъединицы человеческого общего фактора транскрипции/репарации ДНК TFIIH". Protein Expression and Purification . 9 (2): 153– 8. doi :10.1006/prep.1996.0693. PMID  9056480.
  • Marinoni JC, Roy R, Vermeulen W, Miniou P, Lutz Y, Weeda G, Seroz T, Gomez DM, Hoeijmakers JH, Egly JM (март 1997 г.). "Клонирование и характеристика p52, пятой субъединицы ядра фактора транскрипции/репарации ДНК TFIIH". The EMBO Journal . 16 (5): 1093– 102. doi :10.1093/emboj/16.5.1093. PMC  1169708. PMID  9118947 .
  • Andersen G, Busso D, Poterszman A, Hwang JR, Wurtz JM, Ripp R, Thierry JC, Egly JM, Moras D (март 1997). "Структура циклина H: общий режим активации киназы и специфические особенности". The EMBO Journal . 16 (5): 958– 67. doi :10.1093/emboj/16.5.958. PMC  1169696. PMID  9118957 .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cyclin_H&oldid=1215918113"