Цианобактерин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК (3 R ,4 R ,5 Z )-3-[(7-Хлор-2 H -1,3-бензодиоксол-5-ил)метил]-4-гидрокси-5-[(4-метоксифенил)метилиден]-4-(пропан-2-ил)оксолан-2-он | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С23Н23ClO6 | |
| Молярная масса | 430,88 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Цианобактерин — это химическое соединение, вырабатываемое цианобактериями Scytonema hofmanni . Это ингибитор фотосинтеза с альгицидным и гербицидным действием. [1] [2]
Ссылки
- ^ Gleason, FK; Case, DE (апрель 1986). «Активность природного альгицида, цианобактерина, на покрытосеменных растениях». Plant Physiology . 80 (4): 834–7. doi :10.1104/pp.80.4.834. PMC 1075215 . PMID 16664727.
- ^ Берри, Джон П. (июнь 2008 г.). «Цианобактериальные токсины как аллелохимические вещества с потенциальным применением в качестве альгицидов, гербицидов и инсектицидов». Marine Drugs . 6 (2): 117–146. doi : 10.3390/md6020117 . PMC 2525484 . PMID 18728763.
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
