Криптофея | |
---|---|
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Грибы |
Разделение: | Аскомикота |
Сорт: | Артониомицеты |
Заказ: | Артониялес |
Семья: | Артониевые |
Род: | Криптофея |
Типовой вид | |
Cryptophaea phaeospora ван ден Брок и Эртц (2016) | |
Разновидность | |
C. constrictopseudisidiata |
Cryptophaea — род лишайниковых грибов семейства Arthoniaceae . [1] [2] Первоначально описанный как монотипный род в 2016 году стиповым видом C. phaeospora изреки Конго , он был расширен в 2024 году, чтобы включить четыре вида корковых лишайников, обнаруженных в Бразилии. Виды Cryptophaea характеризуются прочно прикрепленными слоевищами , которые обычно беловатые, серо-зеленые и гидрофобные . Род имеет разнообразные морфологические особенности, включая псевдоизидии и соредии у некоторых видов.Лишайники Cryptophaea являются корковыми , растущими на коре деревьев в различных экосистемах тропических лесов , от уровня моря до высот более 1000 метров. Недавние молекулярно-филогенетические исследования выявили сложные взаимоотношения между Cryptophaea и другими родами семейства Arthoniaceae, что указывает на необходимость потенциальных таксономических ревизий по мере поступления дополнительных данных.
Род грибов Cryptophaea был описан Дрисом Ван ден Бруком и Дэмиеном Эртцем в 2016 году. Типовой образец Cryptophaea phaeospora был собран в Демократической Республике Конго , а именно в Янгамби , округ Чопо ( провинция Ориентале ). Он был найден на отдельно стоящем дереве неопознанного вида в саду вдоль дороги недалеко от гербария Янгамби. Образец был собран на высоте 436 м (1430 футов) 13 ноября 2013 года Ван ден Бруком. Название рода объединяет crypto , намекая на плодовые тела криптотециод , с phaea , что относится к коричневым фруктификациям. Видовой эпитет phaeospora ссылается на коричневые аскоспоры . [3]
В 2024 году род был значительно расширен с описанием трех новых видов на основе образцов, собранных в разных местах по всей Бразилии. Это исследование также дало новое представление о филогенетических связях внутри рода и его положении в Arthoniaceae . [4] Исследование показало, что род Cryptophaea более разнообразен, чем первоначально предполагалось, охватывая виды с различными морфологическими признаками, такими как псевдоизидии и соредии , которые не присутствовали у типового вида . [4]
Молекулярный филогенетический анализ показал, что виды Cryptophaea образуют отдельную кладу в пределах Arthoniaceae, но со сложными отношениями с другими родами. Некоторые виды, которые ранее считались принадлежащими к другим родам, такие как Cryptothecia или Herpothallon , оказались более тесно связаны с Cryptophaea . Исследование показало, что расширенная Cryptophaea может быть полифилетической , а некоторые недавно описанные виды потенциально образуют отдельные линии . Это указывает на то, что могут потребоваться дальнейшие таксономические пересмотры по мере поступления новых данных. [4]
С биогеографической точки зрения открытие нескольких видов Cryptophaea в Бразилии, далеко от первоначального местонахождения C. phaeospora в бассейне Конго , предполагает потенциально более широкое распространение рода в тропических регионах по всему миру. [4]
Корковое слоевище Cryptophaea прочно прикреплено к субстрату и имеет беловатый серо-зеленый цвет. Оно слегка биссоидное (напоминает тонкие нити), непрерывное и лишено каких-либо псевдоизидий или псевдоизидоидных структур. Слоевище относительно тонкое, толщиной около 20–40 мкм, и гидрофобно ( отталкивает воду). При контакте с другими лишайниками можно заметить красноватую каёмку; в противном случае проталлус (начальная стадия роста лишайника) отчетливый, белый и биссоидный, состоящий в основном из переплетённых и радиально расходящихся гиф ( нитевидных грибковых структур). [3]
Фотобионт ( партнер по фотосинтезу ) в Cryptophaea является trentepohlioid , что означает, что он принадлежит к роду Trentepohlia , который является типом зеленых водорослей . Эти фотобионты характеризуются неразветвленными или разветвленными цепочками угловато-округлых клеток размером 7–30 на 4–7,5 мкм. Они обильны в сумчатых областях (областях, содержащих репродуктивные структуры) и часто видны как белые или коричневатые волосовидные структуры на аскоматах (плодовых телах). Аскоматы отчетливо видны и выглядят как правильно округлые или нерегулярно удлиненные структуры, коричневатые, войлочные (покрытые тонкими волосками), возвышающиеся (приподнятые над поверхностью таллома), выпуклые и гидрофобные. Их размер варьируется от 0,2 до 1,2 на 0,15–0,5 мм. Молодые аскоматы обычно покрыты или окружены ярко-оранжевым налетом (порошкообразным или кристаллическим налетом). [3]
Внутренняя структура аскомат включает гимений (спороносный слой) высотой 60–90 мкм, не окрашивающийся йодом (I–, KI–). Межасковые нити (нитевидные структуры среди асков) немногочисленны, гиалиновые (полупрозрачные), разветвленные, волнистые и шириной 1,1–2,7 мкм. Они не расширяются и не меняют цвет на концах. Аски (спорообразующие клетки) имеют обратнояйцевидную или эллипсоидную форму , размером 20–30 на 10–18 мкм и также не окрашиваются йодом. Они следуют образцу типа Arthothelium . Каждый аск содержит восемь аскоспор, которые изначально гиалиновые, но вскоре становятся серыми или коричневатыми. Аскоспоры эллипсовидные, 9–13 на 6–8 мкм, и в основном муриформные (разделенные на отсеки), с 6–9 локулами (отсеками). Терминальные клетки часто крупнее и неразделенные, с гиалиновым периспором (внешним споровым слоем). [3]
Недавние исследования расширили наше понимание морфологического разнообразия внутри рода Cryptophaea . [4] Некоторые виды, которые теперь известны как принадлежащие к этому роду, могут демонстрировать следующие характеристики:
Слоевище и апотециальные секции обычно не реагируют с обычными химическими точечными тестами (K–, C–, KC–, PD–, UV–). Однако молодые аскоматы, окруженные или покрытые оранжевой проуиной, реагируют с K ( гидроксидом калия ), образуя пурпурный цвет. Кристаллы оксалата кальция не наблюдаются после обработки серной кислотой . Тонкослойная хроматография идентифицирует три вещества: париетин ( антрахинон ), который показывает яркое желто-оранжевое пятно в ультрафиолетовом свете до нагревания, и два неизвестных вещества, показывающих розовато-красное пятно, и второе вещество, видимое в коротковолновом УФ-свете до нагревания. [3] Некоторые виды содержат лигексантон , который заставляет слоевище флуоресцировать желтым цветом в УФ-свете, в то время как другие могут содержать конфлюэнтную кислоту или диварикатовую кислоту . [4]
На момент своей первоначальной публикации Cryptophaea phaeospora была известна только как встречающаяся в деревне Янгамби, расположенной в бассейне реки Конго . Она была обнаружена в двух близлежащих населенных пунктах в этом регионе. Вид растет на коре отдельно стоящих, открытых деревьев в садах недалеко от дороги. Она не была обнаружена в густых тропических лесах вдоль реки Конго, что позволяет предположить, что она, вероятно, отсутствует в более затененных местах. [3]
Последующие исследования расширили известное распространение рода Cryptophaea , и в различных местах Бразилии были обнаружены некоторые новые виды. [4] Известное распространение видов Cryptophaea включает:
Предпочтения видов Cryptophaea в отношении местообитаний , по-видимому, разнообразны в пределах экосистем тропических лесов . Они были обнаружены в:
Все известные виды растут на коре деревьев ( кортикальные ), но они были обнаружены на разных высотах, от уровня моря до высот более 1000 метров. [4] Открытие нескольких видов в Бразилии предполагает, что род может быть более распространен в тропических регионах, чем первоначально предполагалось, и будущие исследования могут обнаружить дополнительные виды и еще больше расширить известное распространение. [4]