Кренадактилюс | |
---|---|
![]() | |
Crenadactylus ocellatus | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Анималия |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Заказ: | Чешуйчатые |
Семья: | Диплодактилиды |
Род: | Crenadactylus Диксон и Клюге , 1964 [1] |
Crenadactylus , бескоготные гекконы , названы так из-за их отличительной черты — отсутствия конечных когтей на пальцах. Они единственные австралийские представители Diplodactylidae , у которых нет когтей, эндемичный род также является самым маленьким по размеру.
Более мелкие гекконы, обитающие в центральной и западной Австралии, самые мелкие из видов Gekkota , обитающих на континенте, и примечательные отсутствием когтей на концах пальцев. [2] Раннее остеологический сравнение с родственными таксонами выявило значительные и необычные вариации, такие как отсутствие когтей, но в частности раздвоенное расположение фаланговых костей в пальцах геккона. [1] Род, иногда относимый к семейству Diplodactylidae , чьи крошечные и внешне похожие виды разошлись в изоляции в различных местообитаниях на обширной географической территории.
Род был помещен в Diplodactylidae , семейство, родственное Gekkota (гекконы и виды безногих ящериц). Это список видов, признанных в Австралийском фаунистическом справочнике , МСОП и других источниках, [3] [4]
Crenadactylus был установлен в 1964 году авторами Джеймсом Р. Диксоном и Арнольдом Г. Клюге для разделения таксона, описанного Джоном Эдвардом Греем как Diplodactylus ocellatus в 1845 году и названного видом Phyllodactylus , комбинация, опубликованная Буленжем. Авторы определили наиболее замечательную характеристику нового рода, уникальную морфологию структур фаланг на концах пальцев. [1] Эти более поздние авторы отметили описание Греем Diplodactylus bilineatus , [5] образцы, которые он отделил от типа в Британском музее, и поместили это в синонимию с названием, которое Грей опубликовал всего несколькими строками ранее. Другое описание, опубликованное Лукасом и Фростом, Ebenavia horni , также было отнесено к монотипическому роду Диксона и Клюге. [1] [2] При описании нового рода примечание Грея об источнике голотипа как «W. Australia» (Западная Австралия) не могло быть уточнено, поэтому оно было ограничено номинированным типовым местонахождением в Дарлингтоне, Западная Австралия , выведенным путем сравнения с образцами, найденными в этом месте. [1]
Рассмотрение Crenadactylus как единого вида, Crenadactylus ocellatus , также было признано различными органами как от трех до четырех подвидов. [3] [6] Однако молекулярные доказательства показали, что филогения рода указывает на многочисленные «скрытые виды», а пересмотр принятых и новых описаний в 2016 году признал в общей сложности семь видов.
Молекулярный анализ северных популяций в 2012 году изучил сообщенную древнюю дивергенцию и до десяти линий в северо-западном Crenadactylus , с указанием географических диапазонов, ограниченных менее чем 100 км 2 . [7] Исследование изучало выводы тестирования на криптические виды, опубликованные в 2010 году, в пределах плохо изученных и редких популяций предположительно монотипного вида. Авторы исследования 2010 года стремились проверить способность генетического исследования выявлять скрытые таксоны, имеющие значение для исследований и сохранения разнообразия, и вывод в этом примере заключался в том, что количество определяемых видов было сильно занижено; авторы комментируют свое удивление по поводу количества потенциальных видов, обнаруженных в «развитой стране». [8] Филогенетические доказательства подтвердили предполагаемую дивергенцию популяций в период олигоцена - миоцена (около 20–30 млн лет назад ). [8] Ревизия рода в 2016 году с использованием генотипированных образцов для морфологического исследования повысила предыдущие описания до ранга вида и опубликовала три новых описания. [2] Заключение молекулярной и морфологической ревизии признало большую дивергенцию внутри группы и различимые виды, которые сохранялись в определенных местах в течение миллионов лет.
До переклассификации вида Crenadactylus считалось, что популяция встречается в большом диапазоне распространения , который охватывает большую часть западных и центральных регионов Австралии. Различные виды встречаются в среде обитания, которая включает слой листьев на дне лесов, под камнями, в кочках растительности Trioda в стране спинифекса, под бревнами и другим мертвым древесным мусором, а также под кучами мусора, внесенными в их среду обитания деятельностью человека. [6]
Недавно описанные виды когда-то были признаны встречающимися в ограниченных диапазонах, изолирующимися и специализированными в определенных средах. Небольшой размер является ограничивающим фактором для способности видов выходить за пределы локальной экологии, но, возможно, позволил им сохраниться в среде с меньшей уязвимостью к климатическим изменениям континента. [2]