Кумароил-КоА

Кумароил-Коэнзим А
Имена
	Название ИЮПАК 3′- O -Фосфоноаденозин 5′-[(3 R )-3-гидрокси-4-({3-[(2-{[(2 E )-3-(4-гидроксифенил)проп-2-еноил]сульфанил}этил)амино]-3-оксопропил}амино)-2,2-диметил-4-оксобутил дигидроген дифосфат]
	Систематическое название ИЮПАК [(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(6-амино-9 H -пурин-9-ил)-4-гидрокси-3-(фосфоноокси)оксолан-2-ил]метил (3 R )-3-гидрокси-4-({3-[(2-{[(2 E )-3-(4-гидроксифенил)проп-2-еноил]сульфанил}этил)амино]-3-оксопропил}амино)-2,2-диметил-4-оксобутил дигидроген дифосфат
	Другие имена 4-Кумароил - КоА; п-Кумароил-КоА ; 4-Гидроксициннамоил-КоА
Идентификаторы
Номер CAS	119785-99-8 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	4944344 Н;
КЕГГ	С00223 И;
CID PubChem	6440013;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID001028841;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C30H42N7O18P3S/c1-30(2,25(42)28(43)33-10-9-20(39)32-11-12-59-21(40)8-5-17-3- 6 -18(38)7-4-17)14-52-58(49,50)55-57(47,48)51-13-19-24(54-56(44,45)46)23(41 )29(53-19)37-1 6-36-22-26(31)34-15-35-27(22)37/ч3-8,15-16,19,23-25,29,38,41-42Н,9-14Н2,1- 2H3,(H,32,39)(H,33,43)(H,47,48)(H,49,50)(H2,31,34,35)(H2,44,45,46)/b8 -5+/t19-,23-,24-,25+,29-/м1/с1 Н Ключ: DMZOKBALNZWDKI-MATMFAIHSA-N Н; ИнЧИ=1/C30H42N7O18P3S/c1-30(2,25(42)28(43)33-10-9-20(39)32-11-12-59-21(40)8-5-17-3- 6- 18(38)7-4-17)14-52-58(49,50)55-57(47,48)51-13-19-24(54-56(44,45)46)23(41) 29(53-19)37-1 6-36-22-26(31)34-15-35-27(22)37/ч3-8,15-16,19,23-25,29,38,41-42Н,9-14Н2,1- 2H3,(H,32,39)(H,33,43)(H,47,48)(H,49,50)(H2,31,34,35)(H2,44,45,46)/b8 -5+/t19-,23-,24-,25+,29-/м1/с1 Ключ: DMZOKBALNZWDKI-MATMFAIHBG;
	УЛЫБКИ CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)OP(=O)(O)O)[C@H](C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)/C=C/C4=CC=C(C=C4)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С 30 Н 42 Н 7 О 18 П 3 С
Молярная масса	913,67 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Кумароил-кофермент А — это тиоэфир кофермента А и кумаровой кислоты . Кумароил-кофермент А — это центральный промежуточный продукт в биосинтезе множества природных продуктов, содержащихся в растениях. К этим продуктам относятся лигнолы (предшественники лигнина и лигноцеллюлозы ), флавоноиды , изофлавоноиды , кумарины , ауроны , стильбены , катехин и другие фенилпропаноиды . ^[1]

Биосинтез и значение

Он образуется в природе из фенилаланина , который преобразуется PAL в транс -циннамат . Транс-циннамат гидроксилируется транс-циннамат 4-монооксигеназой с образованием 4-гидроксициннамата (т.е. кумарата). Кумарат конденсируется с коферментом-А в присутствии 4-кумарата-КоА-лигазы :

АТФ + 4-кумарата + КоА АМФ + дифосфат + 4-кумароил-КоА.

\rightleftharpoons

Ферменты с использованием кумароил-кофермента А

Ссылки

^ Vogt, T. (2010). «Биосинтез фенилпропаноидов». Molecular Plant . 3 : 2–20 . doi : 10.1093/mp/ssp106 . PMID 20035037.

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Vogt, T. (2010). «Биосинтез фенилпропаноидов». Molecular Plant . 3 : 2–20 . doi : 10.1093/mp/ssp106 . PMID 20035037.

Имена

Название ИЮПАК 3′- O -Фосфоноаденозин 5′-[(3 R )-3-гидрокси-4-({3-[(2-{[(2 E )-3-(4-гидроксифенил)проп-2-еноил]сульфанил}этил)амино]-3-оксопропил}амино)-2,2-диметил-4-оксобутил дигидроген дифосфат]
Систематическое название ИЮПАК [(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(6-амино-9 H -пурин-9-ил)-4-гидрокси-3-(фосфоноокси)оксолан-2-ил]метил (3 R )-3-гидрокси-4-({3-[(2-{[(2 E )-3-(4-гидроксифенил)проп-2-еноил]сульфанил}этил)амино]-3-оксопропил}амино)-2,2-диметил-4-оксобутил дигидроген дифосфат
Другие имена 4-Кумароил - КоА п-Кумароил-КоА 4-Гидроксициннамоил-КоА
Идентификаторы
Номер CAS	119785-99-8^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4944344^Н
КЕГГ	С00223^И
CID PubChem	6440013
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID001028841
ИнЧи ИнЧИ=1S/C30H42N7O18P3S/c1-30(2,25(42)28(43)33-10-9-20(39)32-11-12-59-21(40)8-5-17-3- 6 -18(38)7-4-17)14-52-58(49,50)55-57(47,48)51-13-19-24(54-56(44,45)46)23(41 )29(53-19)37-1 6-36-22-26(31)34-15-35-27(22)37/ч3-8,15-16,19,23-25,29,38,41-42Н,9-14Н2,1- 2H3,(H,32,39)(H,33,43)(H,47,48)(H,49,50)(H2,31,34,35)(H2,44,45,46)/b8 -5+/t19-,23-,24-,25+,29-/м1/с1^Н Ключ: DMZOKBALNZWDKI-MATMFAIHSA-N^Н ИнЧИ=1/C30H42N7O18P3S/c1-30(2,25(42)28(43)33-10-9-20(39)32-11-12-59-21(40)8-5-17-3- 6- 18(38)7-4-17)14-52-58(49,50)55-57(47,48)51-13-19-24(54-56(44,45)46)23(41) 29(53-19)37-1 6-36-22-26(31)34-15-35-27(22)37/ч3-8,15-16,19,23-25,29,38,41-42Н,9-14Н2,1- 2H3,(H,32,39)(H,33,43)(H,47,48)(H,49,50)(H2,31,34,35)(H2,44,45,46)/b8 -5+/t19-,23-,24-,25+,29-/м1/с1 Ключ: DMZOKBALNZWDKI-MATMFAIHBG
УЛЫБКИ CC(C)(COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@@H]1[C@H]([C@H]([C@@H](O1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)O)OP(=O)(O)O)[C@H](C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)/C=C/C4=CC=C(C=C4)O)O
Характеристики
Химическая формула	С ₃₀ Н ₄₂ Н ₇ О ₁₈ П ₃ С
Молярная масса	913,67 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс