Коллидиний п-толуолсульфонат

Коллидиниумп-толуолсульфонат
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
2,4,6-Триметилпиридин-1-ий 4-метилбензол-1-сульфонат
Идентификаторы
  • 59229-09-3 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 2006679
Информационная карта ECHA100.153.836
CID PubChem
  • 2724550
УНИИ
  • J4DW33JQX8 проверятьИ
  • DTXSID2058702
  • ИнЧИ=1/C8H11N.C7H8O3S/c1-6-4-7(2)9-8(3)5-6;1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9) 10/h4-5H,1-3H3;2-5H,1H3,(H,8,9,10)
    Ключ: VEXWNPGPVMYVDU-UHFFFAOYAF
  • [O-]S(=O)(=O)c1ccc(cc1)C.[nH+]1c(cc(cc1C)C)C
Характеристики
С15Н19Н3С
Молярная масса293,38  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Коллидиний п- толуолсульфонат или CPTS представляет собой соль п -толуолсульфоновой кислоты и коллидина (2,4,6-триметилпиридина). Используется в качестве мягкого катализатора гликозилирования в химии . [ 1]

Ссылки

  1. ^ Miethchen, Ralf; Klein, Holger; Pedersen, Christian (1994). «Реакции с и в безводном фтористом водороде, 13. Удобный однореакторный синтез глюкофурано[2,1-d]оксазолинов с дополнительной 3,5,6-ортоэфирной функцией». Liebigs Ann. Chem . 1994 (9): 965– 968. doi :10.1002/jlac.199419940922.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Коллидиний_п-толуолсульфонат&oldid=1267670034"