Коллективно-амебоидный переход
Модели инвазии раковых клеток: коллективная клеточная и индивидуальная клеточная миграция. При коллективной клеточной миграции опухолевые клетки демонстрируют высокую экспрессию E-кадгерина и интегринов. Эпителиально-мезенхимальный (EMT) и коллективно-амебоидный (CAT) переходы являются триггером между коллективной клеточной инвазией и индивидуальной клеточной миграцией. EMT включает активацию факторов транскрипции , таких как TWIST1 , Snail , Slug , ZEB1 / 2 , снижение экспрессии E-кадгерина и увеличение активности протеазы . Во время EMT опухолевые клетки приобретают мезенхимальный фенотип, отсоединяются от опухолевой массы и мигрируют по мезенхимальному механизму. Напротив, частичный EMT, который специфичен для инвазивного фронта опухоли, означает, что опухолевые клетки сохраняют межклеточную адгезию, но уже обладают миграционной способностью. Этот фенотип опухолевых клеток был назван «эпителиально-мезенхимальным» фенотипом. При CAT, который происходит, когда β1-интегрины подавляются, опухолевые клетки отделяются от опухолевой массы и перемещаются по амебоидному механизму . Амебоидная миграция включает снижение экспрессии протеазы и интегрина и изменение активности ГТФаз – ингибирование Rac1 и активацию RhoA . Этот тип движения происходит в рыхлом/мягком внеклеточном матриксе. Напротив, мезенхимальная миграция связана с противоположным фенотипом и преобладает в плотном/жестком матриксе. Эти два типа движения являются высокопластичными и могут преобразовываться друг в друга в зависимости от типа внеклеточного матрикса и внутриклеточной регуляции. [1]

Коллективно -амебоидный переход ( CMT ) — это процесс, при котором коллективные многоклеточные группы диссоциируют в амебоидные отдельные клетки после снижения регуляции интегринов . [1] [2] [3] CMT контрастируют с эпителиально-мезенхимальными переходами (EMT), которые происходят после потери E-кадгерина . Подобно EMT, CAT участвуют в инвазии опухолевых клеток в окружающие ткани, причем амебоидное движение чаще происходит в мягком внеклеточном матриксе (ECM), а мезенхимальное — в жестком ECM. Хотя после дифференциации клетки обычно не меняют свой режим миграции , EMT и CMT очень пластичны, и клетки способны к взаимопревращениям между собой в зависимости от внутриклеточных регуляторных сигналов и окружающего ECM. [2] [1]

CATs являются наименее распространенным типом перехода в инвазивных опухолевых клетках, хотя они отмечены в эксплантатах меланомы . [4] [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc Крахмаль, Н.В.; Завьялова, М.В.; Денисов, ЕВ; Вторушин, СВ; Перельмутер, ВМ (2015). "Cancer Invasion: Patterns and Mechanisms". Acta Naturae . 7 (2): 17– 28. doi :10.32607/20758251-2015-7-2-17-28. ISSN  2075-8251. PMC  4463409 . PMID  26085941. В данной статье использован текст из этого источника, доступный по лицензии CC BY 4.0.
  2. ^ abc Фридл, Питер (февраль 2004 г.). «Преспецификация и пластичность: сдвигающие механизмы миграции клеток» (PDF) . Current Opinion in Cell Biology . 16 (1): 14– 23. doi :10.1016/j.ceb.2003.11.001. PMID  15037300 . Получено 18 сентября 2023 г. .
  3. ^ Вольф, Катарина; Фридл, Питер (май 2006 г.). «Молекулярные механизмы инвазии и пластичности раковых клеток: механизмы инвазии опухолевых клеток, пластичности, метастазирования». British Journal of Dermatology . 154 : 11– 15. doi :10.1111/j.1365-2133.2006.07231.x. PMID  16712711. S2CID  46262413. Получено 18 сентября 2023 г.
  4. ^ Gandalovičová, Aneta; Vomastek, Tomáš; Rosel, Daniel; Brábek, Jan (8 февраля 2016 г.). «Cell polarity signaling in the plasticity of cancer cell hazardness». Oncotarget . 7 (18): 25022– 25049. doi :10.18632/oncotarget.7214. ISSN  1949-2553. PMC 5041887 . PMID  26872368 . Получено 18 сентября 2023 г. . 
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Collective–amoeboid_transition&oldid=1178379050"