Кокцидиний

Coccidinium — род паразитических синдиниевых динофлагеллят, которые заражают ядро ​​и цитоплазму других морских динофлагеллят . ^[2] Coccidinium, наряду с двумя другими родами динофлагеллят, Amoebophyra и Duboscquella , содержит виды, которые являются основными эндопаразитами морских динофлагеллят. Хотя были проведены многочисленные исследования рода Amoebophyra , в частности Amoebophyra ceratii , о Coccidinium известно немного. ^[3] Эти микроскопические организмы оставались относительно неизученными после первых наблюдений Эдуарда Шаттона и Берты Бишелер в 1934 и 1936 годах.

Первыми описанными видами Coccidinium были C. legeri и C. duboscquii , обнаруженные в цитоплазме динофлагеллят в солоноватых водах около Сета , Франция. ^[4] Было отмечено, что в их жизненных циклах отсутствуют фотосинтетические стадии, что и следовало ожидать, учитывая их паразитическую природу. Половое размножение наблюдалось «снова и снова» у C. mesnili , как утверждают Чаттон и Бишелер. ^[2]

Впервые обнаруженный Эдуардом Шаттоном и Бертой Бишелер в 1934 году, Coccidinium изначально наблюдался в цитоплазме динофлагеллят Glenodinium sociale и Peridinium sp., оба взятых из вод Сета. ^[4] Они идентифицировали два вида Coccidinium , C. legeri и C. duboscquii . В 1936 году C. mesnili и C. punctatum были добавлены в список существующих видов Coccidinium Шаттоном и Бишелер. Они были обнаружены в тех же солоноватых водах Сета, но в двух других перидиниях: Kryptoperidinium foliaceum и Coolia monotis соответственно. ^[2]

Наблюдения за Coccidinium показали, что они были похожи на кокцидии на вегетативных и репликативных стадиях, но их диноспоры , двужгутиковые зооспоры , напоминали синдиниевые динофлагелляты. Поэтому Чаттон и Бихелер дали этому новому роду эндопаразитических динофлагеллятов название Coccidinium . ^[4]

Полное понимание морфологии Coccidinium пока невозможно из-за недостаточности исследований. Нет никаких других завершенных исследований, кроме первоначальных наблюдений, проведенных Chatton & Biecheler в 1934 и 1936 годах, поэтому немногочисленная известная информация основана на их описаниях.

У C. duboscquii трофозоит , форма питания паразита, присутствует в двух формах, которые происходят от небольших одноядерных форм, находящихся в тесном контакте с ядром хозяина и которые отличаются своей нагрузкой в ​​виде углеводных глобул. В первой форме присутствуют тяжелые, многочисленные и крупные крахмалистые вещества, тогда как во второй форме они отсутствуют или редки. Недавняя интерпретация этих одноядерных форм без крахмальных зерен предполагает, что они могут быть паразитом Parvilucifera . ^[5]

Ядра спороцитов крупные и сферические, с примерно 4-5 хромосомами в общей V-образной форме, что типично для Syndiniales . Ядра лежат по периферии клетки. Движение диноспор осуществляется посредством жгутиковой локомоции. В формах, богатых крахмальными зернами, эти паразиты растут в течение длительных периодов времени с одним ядром, которое Чаттон и Бихелер называют «синенергид». Они окружают себя тонкой цистной мембраной перед делением, но не превышают 16 или 32 ядер. ^[4]

У C. legeri также наблюдаются две стадии. Первая форма состоит из небольших плазмодиев , содержащих максимум 8 ядер, которые, как предполагается, дают начало диноспорам. Вторая форма состоит из Coccidinium , быстро размножающихся внутри хозяина, однако ядро ​​не подвергается делению до тех пор, пока хозяин не погибнет и паразит не инцистируется в его останках. ^[4]

Coccidinium являются гаплонтными , что означает, что большую часть своего жизненного цикла они гаплоидны . Размножение может происходить как бесполым, так и половым путем. Половое размножение было четко отмечено в 1934 году, когда Чаттон и Бихелер стали свидетелями слияния по два незаметно различающихся спор из отдельных организмов C. mesnilii , в результате чего образовалась подвижная зигота с двумя парами жгутиков. ^[6] Зиготы образуют гиалиновую цисту. ^[2]

Паразитизм в организмах обычно подразумевает экологические и экономические последствия для человека, но в случае Coccidinium эти последствия имеют относительно небольшое значение в экологии организмов-хозяев с антропоцентрической точки зрения. Если вид-хозяин не является коммерчески значимым, исследования, проведенные на паразитических динофлагеллятах, немногочисленны и редки, поэтому мало что известно об экологической важности Coccidinium в частности. ^[7]

Coccidinium являются эндофитными , поэтому большую часть своей жизни живут внутри других организмов. Они склонны паразитировать на других динофлагеллятах, поэтому часто встречаются в водной среде, от пресноводной до морской. В результате Coccidinium способны обитать в среде с различным уровнем солености, хотя точный диапазон неизвестен из-за недостаточности исследований. ^[4]

Coccidinium , хотя и не имеет большого значения для человека, содержит виды, которые имеют других морских динофлагеллятов в качестве хозяев и, следовательно, имеют значение для этих простейших . Часто имеются явные примеры внезапных вспышек паразитизма определенных динофлагеллятов за короткий промежуток времени, что приводит к внезапному снижению плотности популяции зоопланктона , ^[8] подразумевая, что паразитические динофлагелляты могут создавать колебания в морском планктоне. Однако недостаточно информации относительно процесса паразитизма у Coccidinium , например, о том, как спорозоит попадает в хозяина и его специфических эффектах на популяцию динофлагеллят. Однако ясно, что первоначальное место заражения находится внутри ядра хозяина. Ювенильный трофозоит обычно находится близко к ядру хозяина, где он будет расти за счет потребления либо ядра и хромосом, либо цитоплазмы, в зависимости от вида. Трофозоит подавляет ядро ​​хозяина перед тем, как заразить и уничтожить его, хотя точный механизм еще не известен. ^[2] На протяжении всего этого процесса роста хозяин описывается как все еще подвижный, но полное переваривание ядра и/или цитоплазмы происходит относительно быстро, около 24 часов, поэтому эту подвижность можно охарактеризовать как кратковременную. ^[4]