Ханоклавин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК [9(9a) E ]-9-Метил-9,9а-дидегидро-7,8-секо-9а-гомоэрголин-8-ол | |
| Систематическое название ИЮПАК (2 E )-2-Метил-3-[(4 R ,5 R )-4-(метиламино)-1,3,4,5-тетрагидробензо[ cd ]индол-5-ил]проп-2-ен-1-ол | |
| Другие имена ханоклавин-l | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С16Н20Н2О | |
| Молярная масса | 256,34 г/моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Ханоклавин , также известный как ханоклавин-l, является трициклическим алкалоидом спорыньи ( эрголин ), выделенным из некоторых грибов. Он в основном производится представителями рода claviceps . [1] Долгое время применявшийся в традиционной китайской медицине, он, как было обнаружено в исследованиях на мышах в 1987 году, стимулирует дофаминовые рецепторы D2 в мозге. [2]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Лоренц, Н.; Хаарманн, Т.; Пазутова, С.; Юнг, М.; Тудзынски, П. (2009). «Кластер генов алкалоидов спорыньи: функциональный анализ и эволюционные аспекты». Фитохимия . 70 (15–16): 1822–32. doi :10.1016/j.phytochem.2009.05.023. PMID 19695648.
- ^ Ватанабэ, Х.; Сомеи, М.; Сэкихара, С.; Накагава, К.; Ямада, Ф. (1987). «Стимулирующее действие аналогов ханоклавина, трициклических алкалоидов спорыньи, на рецепторы дофамина в мозге». Японский журнал фармакологии . 45 (4): 501–6. doi :10.1254/jjp.45.501. PMID 3127619.
