Семейство белков Cdx

Семейство белков

Семейство белков Cdx представляет собой группу белков- факторов транскрипции , которые связываются с ДНК для регулирования экспрессии генов. ^[1] В частности, это семейство белков может регулировать гены Hox . Они являются регуляторами эмбрионального развития и кроветворения у позвоночных, а также участвуют в развитии некоторых видов рака желудочно-кишечного тракта и лейкемии . ^[2]

Cdx белки

У людей есть три гена ( CDX1 , CDX2 и CDX4 ), которые кодируют каудальные белки: ^[2]

Белок семейства Cdx2 человека на 94% идентичен белкам Cdx2 мыши и Cdx3 хомяка . ^[3]

Белки Cdx и регуляция экспрессии генов Hox

Белки Cdx являются ключевыми регуляторами генов Hox . Белки Cdx позвоночных действуют выше генов Hox. Гены Cdx интегрируют апостериоризирующие сигналы от ретиноевой кислоты и канонических путей Wnt и передают эту информацию промоутерам Hox . ^[4]

Экспрессия в эмбрионе мыши

Экспрессия Cdx2 начинается на 3,5 день и ограничивается трофэктодермой , отсутствуя во внутренней клеточной массе. С 8,5 дня Cdx2 начинает экспрессироваться в эмбриональных тканях, в основном в задней части кишечника с самого раннего его формирования. ^[5]

Смотрите также

Ссылки

^ Беланд, М.; Пилон, Н.; Хоуль, М.; и др. (2004). «Авторегуляция Cdx1 регулируется новым комплексом транскрипции Cdx1-LEF1». Молекулярная и клеточная биология . 24 (11): 5028– 5038. doi :10.1128/MCB.24.11.5028-5038.2004. PMC 416402. PMID 15143193 .
^ ab Lengerke C, Daley GQ (2012). «Каудальные гены в развитии крови и лейкемии». Annals of the New York Academy of Sciences . 1266 (1): 47– 54. Bibcode : 2012NYASA1266...47L. doi : 10.1111/j.1749-6632.2012.06625.x. PMC 3431192. PMID 22901255.
^ Малло, Г. В.; Речрече, Х.; Фриджерио, Дж. М.; и др. (1997). «Молекулярное клонирование, секвенирование и экспрессия мРНК, кодирующей гомеобокс человеческого Cdx1 и Cdx2. Снижение экспрессии мРНК Cdx1 и Cdx2 во время колоректального канцерогенеза». Международный журнал рака . 74 (1): 35– 44. doi :10.1002/(sici)1097-0215(19970220)74:1<35::aid-ijc7>3.0.co;2-1. PMID 9036867. S2CID 46416077.
^ Лонес, Дэвид (2003). «Гомеодоменный белок Cdx1: интегратор задней сигнализации у мышей». BioEssays . 25 (10): 971– 980. doi :10.1002/bies.10340. PMID 14505364.
^ Бек, Ф.; Эрлер, Т.; Рассел, А.; и др. (1995). «Экспрессия Cdx-2 в эмбрионе мыши и плаценте: возможная роль в формировании внеэмбриональных мембран». Динамика развития . 204 (3): 219– 227. doi :10.1002/aja.1002040302. PMID 8573715. S2CID 19576530.

[1] Беланд, М.; Пилон, Н.; Хоуль, М.; и др. (2004). «Авторегуляция Cdx1 регулируется новым комплексом транскрипции Cdx1-LEF1». Молекулярная и клеточная биология . 24 (11): 5028– 5038. doi :10.1128/MCB.24.11.5028-5038.2004. PMC 416402. PMID 15143193 .

[Lengerke_2012-2] Lengerke C, Daley GQ (2012). «Каудальные гены в развитии крови и лейкемии». Annals of the New York Academy of Sciences . 1266 (1): 47– 54. Bibcode : 2012NYASA1266...47L. doi : 10.1111/j.1749-6632.2012.06625.x. PMC 3431192. PMID 22901255.

[3] Малло, Г. В.; Речрече, Х.; Фриджерио, Дж. М.; и др. (1997). «Молекулярное клонирование, секвенирование и экспрессия мРНК, кодирующей гомеобокс человеческого Cdx1 и Cdx2. Снижение экспрессии мРНК Cdx1 и Cdx2 во время колоректального канцерогенеза». Международный журнал рака . 74 (1): 35– 44. doi :10.1002/(sici)1097-0215(19970220)74:1<35::aid-ijc7>3.0.co;2-1. PMID 9036867. S2CID 46416077.

[4] Лонес, Дэвид (2003). «Гомеодоменный белок Cdx1: интегратор задней сигнализации у мышей». BioEssays . 25 (10): 971– 980. doi :10.1002/bies.10340. PMID 14505364.

[5] Бек, Ф.; Эрлер, Т.; Рассел, А.; и др. (1995). «Экспрессия Cdx-2 в эмбрионе мыши и плаценте: возможная роль в формировании внеэмбриональных мембран». Динамика развития . 204 (3): 219– 227. doi :10.1002/aja.1002040302. PMID 8573715. S2CID 19576530.