Карнозол

Карнозол
	Химическая структура карнозола
Имена
	Название ИЮПАК 11,12-Дигидрокси-7β,20-эпоксиабиета-8,11,13-триен-20-он
	Систематическое название ИЮПАК (4a R ,9 S ,10a S )-5,6-Дигидрокси-1,1-диметил-7-(пропан-2-ил)-1,3,4,9,10,10a-гексагидро-2 H -9,4a-(эпоксиметано)фенантрен-12-он
Идентификаторы
Номер CAS	5957-80-2 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	390568;
CID PubChem	442009;
УНИИ	483O455CKD И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID80904451;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C20H26O4/c1-10(2)11-8-12-13-9-14-19(3,4)6-5-7-20(14,18(23)24-13 )15(12)17(22)16(11)21/ч8,10,13-14,21-22H,5-7,9H2,1-4H3/t13-,14-,20+/м0/с1 Ключ: XUSYGBPHQBWGAD-PJSUUKDQSA-N; ИнЧИ=1/C20H26O4/c1-10(2)11-8-12-13-9-14-19(3,4)6-5-7-20(14,18(23)24-13) 15(12)17(22)16(11)21/ч8,10,13-14,21-22Н,5-7,9Н2,1-4Н3/т13-,14-,20+/м0/с1 Ключ: XUSYGBPHQBWGAD-PJSUUKDQBN;
	УЛЫБКИ CC(C)C1=CC2=C(C(=C1O)O)[C@@]34CCCC([C@@H]3C[C@@H]2OC4=O)(C)C;
Характеристики
Химическая формула	С20Н26О4
Молярная масса	330,424 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Карнозол — это фенольный дитерпен, содержащийся в травах розмарина ( Rosmarinus officinalis ) ^[1] и горного пустынного шалфея ( Salvia pachyphylla ). ^[2]

Его противораковые эффекты изучались in vitro на различных типах раковых клеток. ^[3]

Смотрите также

^ Ай-Сян Ло; Ю-Чих Лян; Шой-Ин Линь-Шиау; Чи-Тан Хо; Джен-Кун Линь (2002). «Карнозол, антиоксидант в розмарине, подавляет индуцибельную синтазу оксида азота посредством снижения регуляции ядерного фактора-κB в макрофагах мышей». Канцерогенез . 23 (6): 983–991 . doi : 10.1093/carcin/23.6.983 . PMID 12082020.
^ Иван К. Герреро; Люсия С. Андрес; Летисия Г. Леон; Рубен П. Мачин; Хосе М. Падрон; Хавьер Г. Луис; Хосе Дельгадильо (2006). «Дитерпеноиды абиетана из Salvia pachyphylla и S. clevelandii с цитотоксической активностью против линий раковых клеток человека». J. Nat. Prod . 69 (12): 1803– 1805. doi :10.1021/np060279i. PMID 17190465.
^ Джонсон Дж. Дж. (июнь 2011 г.). «Карнозол: перспективное противораковое и противовоспалительное средство». Cancer Lett . 305 (1): 1– 7. doi :10.1016/j.canlet.2011.02.005. PMC 3070765. PMID 21382660 .

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Имена
Химическая структура карнозола
Название ИЮПАК 11,12-Дигидрокси-7β,20-эпоксиабиета-8,11,13-триен-20-он
Систематическое название ИЮПАК (4a R ,9 S ,10a S )-5,6-Дигидрокси-1,1-диметил-7-(пропан-2-ил)-1,3,4,9,10,10a-гексагидро-2 H -9,4a-(эпоксиметано)фенантрен-12-он
Идентификаторы
Номер CAS	5957-80-2^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	390568
CID PubChem	442009
УНИИ	483O455CKD^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID80904451
ИнЧи ИнЧИ=1S/C20H26O4/c1-10(2)11-8-12-13-9-14-19(3,4)6-5-7-20(14,18(23)24-13 )15(12)17(22)16(11)21/ч8,10,13-14,21-22H,5-7,9H2,1-4H3/t13-,14-,20+/м0/с1 Ключ: XUSYGBPHQBWGAD-PJSUUKDQSA-N ИнЧИ=1/C20H26O4/c1-10(2)11-8-12-13-9-14-19(3,4)6-5-7-20(14,18(23)24-13) 15(12)17(22)16(11)21/ч8,10,13-14,21-22Н,5-7,9Н2,1-4Н3/т13-,14-,20+/м0/с1 Ключ: XUSYGBPHQBWGAD-PJSUUKDQBN
УЛЫБКИ CC(C)C1=CC2=C(C(=C1O)O)[C@@]34CCCC([C@@H]3C[C@@H]2OC4=O)(C)C
Характеристики
Химическая формула	С20Н26О4
Молярная масса	330,424 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс