Каптафол
Каптафол
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
(3a R ,7a S )-2-[(1,1,2,2-Тетрахлорэтил)сульфанил]-3a,4,7,7a-тетрагидро-1 H -изоиндол-1,3(2 H )-дион
Другие имена
цис -Каптафол; Мерпафол; Крисфолатан; Сульфонимид; Сульфемид; Арборсил; Каптаспор; Микодифол; Пиллартан; Терразол; Дифолатан
Идентификаторы
  • 2425-06-1 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:81938 ☒Н
ChemSpider
  • 17215880 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.017.604
КЕГГ
  • C18754 проверятьИ
CID PubChem
  • 17038
УНИИ
  • D88BWD4H64 проверятьИ
  • DTXSID4020242
  • InChI=1S/C10H9Cl4NO2S/c11-9(12)10(13,14)18-15-7(16)5-3-1-2-4-6(5)8(15)17/h1-2, 5-6,9Н,3-4Н2/t5-,6+ проверятьИ
    Ключ: JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N проверятьИ
  • InChI=1/C10H9Cl4NO2S/c11-9(12)10(13,14)18-15-7(16)5-3-1-2-4-6(5)8(15)17/h1-2, 5-6,9Н,3-4Н2/t5-,6+
    Ключ: JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUBH
  • ClC(Cl)C(Cl)(Cl)SN1C(=O)[C@H]2C\C=C/C[C@H]2C1=O
Характеристики
С10Н9Cl4NО2S​​​​​​​​​
Молярная масса349,05  г·моль −1
ПоявлениеБелое кристаллическое твердое вещество
Температура плавления161 °C; 321 °F; 434 К [1]
Точка кипенияразлагается
0,0001% [1]
Давление пара0,000008 мм рт. ст. (20°С) [1]
Опасности
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности
потенциальный профессиональный канцероген
точка возгораниянегорючий [1]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимый)
нет [1]
ОТВ (рекомендуется)
Ca TWA 0,1 мг/м 3 [кожа] [1]
IDLH (Непосредственная опасность)
НД [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Каптафол — фунгицид . [2] Он используется для борьбы почти со всеми грибковыми заболеваниями растений, за исключением мучнистой росы. [2] Считается, что он является канцерогеном для человека , и его производство для использования в качестве фунгицида в Соединенных Штатах было прекращено в 1987 году. Его дальнейшее использование из существующих запасов было разрешено, но в 1999 году Агентство по охране окружающей среды запретило его использование на всех культурах, кроме лука, картофеля и томатов. В 2006 году даже эти исключения были запрещены, поэтому в настоящее время его использование на всех культурах запрещено в Соединенных Штатах. Несколько других стран последовали этому примеру с 2000 года, и по состоянию на 2010 год не известно ни об одной стране, которая разрешила бы использование каптафола на продовольственных культурах. [3] В настоящее время Национальный институт охраны труда установил рекомендуемый предел воздействия в размере 0,1 мг/м 3 для дермального воздействия. [4]

Каптафол был раскрыт в патенте США 3,178,447 (1965). [5] Его синергическая смесь с тиабендазолом была описана в патенте США 4092422 (1978). [6]

Международная торговля каптафолом регулируется Роттердамской конвенцией .

Ссылки

  1. ^ abcdefg Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0098". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  2. ^ ab Captafol из Extension Toxicology Network
  3. ^ Каптафол CAS No. 2425-06-1. Обоснованно предполагается, что он является канцерогеном для человека. Национальный институт здравоохранения , Отчет о канцерогенах, двенадцатое издание (2011 г.)
  4. ^ Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям от Центров по контролю и профилактике заболеваний
  5. ^ "N-полигалогеналкилтиосоединения". 1965-04-13. Патент США 3,178,447.. Термин «каптафол» не используется в данной публикации, но описывается так, как раскрыто в данном патенте в патентной заявке 20080269051.
  6. ^ "Синергическая фунгицидная смесь каптафола и тиабендазола [sic]". Патент США через PatentLens. Архивировано из оригинала 2011-10-01 . Получено 2011-06-17 .

Дальнейшее чтение

  • Каптафол в базе данных свойств пестицидов (PPDB)
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Captafol&oldid=1212569961"