Открыватель кальциевых каналов

Препарат , открывающий кальциевые каналы , — это тип препарата , который облегчает передачу ионов через кальциевые каналы .

Примером является Bay K8644 , аналог нифедипина , который специфически и напрямую активирует потенциалзависимые кальциевые каналы L-типа . ^[1]

В отличие от Bay K8644, который не предназначен для клинического применения, амброксол является часто используемым муколитическим препаратом, который запускает лизосомальную секрецию путем мобилизации кальция из кислых кальциевых хранилищ. ^[2] Этот эффект, скорее всего, не происходит путем прямого взаимодействия между препаратом и лизосомальным кальциевым каналом, а косвенно путем нейтрализации кислого pH внутри лизосом. Проницаемые для кальция ионные каналы в лизосомальных мембранах, которые могут активироваться повышением люминального pH, включают двухпоровые каналы (TPC), муколипиновые TRP-каналы (TRPML) и пуринергические рецепторы типа канала P2X. ^[3]^[4]

Смотрите также

Блокатор кальциевых каналов

Ссылки

^ Шрамм М., Томас Г., Товарт Р., Франковяк Г. (1983). «Активация кальциевых каналов новыми 1,4-дигидропиридинами. Новый механизм для положительных инотропов или стимуляторов гладких мышц». Arzneimittelforschung . 33 (9): 1268–72 . PMID 6196037.
^ Fois, Giorgio; Hobi, Nina; Felder, Edward; Ziegler, Andreas; Miklavc, Pika; Walther, Paul; Radermacher, Peter; Haller, Thomas; Dietl, Paul (2015). «Новая роль старого препарата: амброксол запускает лизосомальный экзоцитоз посредством pH-зависимого высвобождения Ca2+ из кислых хранилищ Ca2+». Cell Calcium . 58 (6): 628– 637. doi :10.1016/j.ceca.2015.10.002. PMID 26560688.
^ Patel, Sandip; Cai, Xinjiang (2015). «Эволюция кислых хранилищ Ca2+ и их резидентных каналов, проницаемых для Ca2+». Cell Calcium . 57 (3): 222– 230. doi :10.1016/j.ceca.2014.12.005. PMID 25591931.
^ Сюй, Хаосин; Жэнь, Дэцзянь (2015-01-01). «Лизосомальная физиология». Ежегодный обзор физиологии . 77 (1): 57– 80. doi :10.1146/annurev-physiol-021014-071649. PMC 4524569. PMID 25668017 .

Эта статья по фармакологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[pmid6196037-1] Шрамм М., Томас Г., Товарт Р., Франковяк Г. (1983). «Активация кальциевых каналов новыми 1,4-дигидропиридинами. Новый механизм для положительных инотропов или стимуляторов гладких мышц». Arzneimittelforschung . 33 (9): 1268–72 . PMID 6196037.

[2] Fois, Giorgio; Hobi, Nina; Felder, Edward; Ziegler, Andreas; Miklavc, Pika; Walther, Paul; Radermacher, Peter; Haller, Thomas; Dietl, Paul (2015). «Новая роль старого препарата: амброксол запускает лизосомальный экзоцитоз посредством pH-зависимого высвобождения Ca2+ из кислых хранилищ Ca2+». Cell Calcium . 58 (6): 628– 637. doi :10.1016/j.ceca.2015.10.002. PMID 26560688.

[3] Patel, Sandip; Cai, Xinjiang (2015). «Эволюция кислых хранилищ Ca2+ и их резидентных каналов, проницаемых для Ca2+». Cell Calcium . 57 (3): 222– 230. doi :10.1016/j.ceca.2014.12.005. PMID 25591931.

[4] Сюй, Хаосин; Жэнь, Дэцзянь (2015-01-01). «Лизосомальная физиология». Ежегодный обзор физиологии . 77 (1): 57– 80. doi :10.1146/annurev-physiol-021014-071649. PMC 4524569. PMID 25668017 .