Кальцилитики — это фармацевтические препараты , которые действуют как антагонисты кальций -чувствительного рецептора (CaSR). Это увеличивает секрецию паратиреоидного гормона (ПТГ), который оказывает временное анаболическое действие на костную ткань , вызывая увеличение как объема костей, так и плотности костей за счет увеличения отложения и резорбции костей. Однако длительное использование этих препаратов вызывает резорбцию, разрушая кости, чтобы повысить уровень кальция в крови. [1] Следовательно, эти препараты были исследованы для лечения остеопороза , [2] [3] [4] хотя и с ограниченным успехом. [5] Более поздние исследования предложили ряд дополнительных применений этих препаратов, таких как гиперреактивность и воспаление при аллергической астме . [6] [7] [8] [9]
^ Борон ВФ, Булпаеп ЭЛ (2012). Медицинская физиология (2-е изд.). Elsevier Health Sciences. стр. 817. ISBN978-1-4557-1181-9.
^ Nemeth EF (август 2002 г.). «Поиск антагонистов кальциевых рецепторов (кальцилитиков)». Журнал молекулярной эндокринологии . 29 (1): 15–21 . doi : 10.1677/jme.0.0290015 . PMID 12200226.
^ Silver J, Bushinsky D (июль 2004 г.). «Использование паращитовидных желез для укрепления костей». Current Opinion in Nephrology and Hypertension . 13 (4): 471– 6. doi :10.1097/01.mnh.0000133984.47806.00. PMID 15199299. S2CID 12507535.
^ Widler L (апрель 2011 г.). «Кальцилитики: антагонисты рецептора, чувствительного к кальцию, для лечения остеопороза». Future Medicinal Chemistry . 3 (5): 535–47 . doi :10.4155/fmc.11.17. PMID 21526895.
^ Nemeth EF, Shoback D (июнь 2013 г.). «Кальцимиметические и кальцилитические препараты для лечения заболеваний костей и минералов». Передовая практика и исследования. Клиническая эндокринология и метаболизм . 27 (3): 373–84 . doi :10.1016/j.beem.2013.02.008. PMID 23856266.
^ Kim JY, Ho H, Kim N, Liu J, Tu CL, Yenari MA, Chang W (ноябрь 2014 г.). «Кальциевый чувствительный рецептор (CaSR) как новая цель для ишемической нейропротекции». Annals of Clinical and Translational Neurology . 1 (11): 851– 66. doi :10.1002/acn3.118. PMC 4265057. PMID 25540800.
^ Аггарвал А, Принц-Вольгенант М, Теннакун С, Хёбаус Дж, Будо С, Ментаверри Р, Браун Э.М., Баумгартнер-Парцер С, Каллай Э (сентябрь 2015 г.). «Рецептор, чувствительный к кальцию: многообещающая мишень для профилактики колоректального рака». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Исследования молекулярных клеток . 1853 (9): 2158– 67. doi :10.1016/j.bbamcr.2015.02.011. ПМЦ 4549785 . ПМИД 25701758.
^ Dal Prà I, Chiarini A, Armato U (февраль 2015 г.). «Антагонизация сигналов амилоид-β/рецепторов, чувствительных к кальцию, в человеческих астроцитах и нейронах: ключ к остановке прогрессирования болезни Альцгеймера?». Neural Regeneration Research . 10 (2): 213– 8. doi : 10.4103/1673-5374.152373 . PMC 4392667. PMID 25883618 .
^ Yarova PL, Stewart AL, Sathish V, Britt RD, Thompson MA, P Lowe AP и др. (апрель 2015 г.). «Антагонисты кальций-чувствительных рецепторов устраняют гиперреактивность дыхательных путей и воспаление при аллергической астме». Science Translational Medicine . 7 (284): 284ra60. doi :10.1126/scitranslmed.aaa0282. PMC 4725057 . PMID 25904744.
^ abc Letz S, Haag C, Schulze E, Frank-Raue K, Raue F, Hofner B, Mayr B, Schöfl C (2014). "Аминоспиртовые (NPS-2143) и хиназолиноновые кальцилитики (ATF936 и AXT914) дифференцированно смягчают чрезмерную сигнализацию мутантов кальций-чувствительных рецепторов, вызывающих синдром Барттера типа 5 и аутосомно-доминантную гипокальциемию". PLOS ONE . 9 (12): e115178. Bibcode :2014PLoSO...9k5178L. doi : 10.1371/journal.pone.0115178 . PMC 4266668 . PMID 25506941.