Лиганд 14 хемокина (мотив CXC) (CXCL14) — небольшой цитокин, принадлежащий к семейству хемокинов CXC , также известному как BRAK (для хемокина, экспрессируемого в груди и почках). [1] Зрелый CXCL14 обладает многими консервативными чертами подсемейства хемокинов CXC , но также имеет некоторые отличия, такие как более короткий N-конец и пять дополнительных аминокислот в области между третьим и четвертым цистеинами . [1] CXCL14 конститутивно экспрессируется на высоких уровнях во многих нормальных тканях, где его клеточным источником, как полагают, являются фибробласты . [2]
Однако он снижен или отсутствует в большинстве раковых клеток . [1] [3] Этот хемокин является хемотаксическим для моноцитов и может активировать эти клетки в присутствии воспалительного медиатора, называемого простагландином-E2 (PGE2). [2] Он также является мощным хемоаттрактантом и активатором дендритных клеток , участвует в хоуминге этих клеток, [4] и может стимулировать миграцию активированных NK-клеток . [5] CXCL14 также ингибирует ангиогенез , возможно, в результате его способности блокировать хемотаксис эндотелиальных клеток . [6] Ген CXCL14 содержит четыре экзона и расположен на хромосоме 5 у людей. [1]
Ссылки
^ abcd Hromas R, Broxmeyer HE, Kim C, Nakshatri H, Christopherson K, Azam M, Hou YH (февраль 1999 г.). «Клонирование BRAK, нового дивергентного хемокина CXC, преимущественно экспрессируемого в нормальных, а не злокачественных клетках». Biochemical and Biophysical Research Communications . 255 (3): 703– 6. doi :10.1006/bbrc.1999.0257. PMID 10049774.
^ ab Курт I, Виллиманн К, Шерли П, Ханцикер Т, Кларк-Льюис И, Мозер Б (сентябрь 2001 г.). «Селективность моноцитов и локализация в тканях предполагают роль хемокина, экспрессируемого в груди и почках (BRAK), в развитии макрофагов». Журнал экспериментальной медицины . 194 (6): 855– 61. doi :10.1084/jem.194.6.855. PMC 2195966. PMID 11561000 .
^ Frederick MJ, Henderson Y, Xu X, Deavers MT, Sahin AA, Wu H, Lewis DE, El-Naggar AK, Clayman GL (июнь 2000 г.). «In vivo экспрессия нового CXC хемокина BRAK в нормальной и раковой ткани человека». The American Journal of Pathology . 156 (6): 1937– 50. doi :10.1016/S0002-9440(10)65067-5. PMC 1850081. PMID 10854217 .
^ Шурин ГВ, Феррис РЛ, Феррис Р, Туркова ИЛ, Перес Л, Локшин А, Балкир Л, Коллинз Б, Чатта ГС, Шурин МР (май 2005 г.). «Потеря нового хемокина CXCL14 в опухолевой ткани связана с низкой инфильтрацией дендритными клетками (ДК), тогда как восстановление экспрессии человеческого CXCL14 в опухолевых клетках вызывает привлечение ДК как in vitro, так и in vivo». Журнал иммунологии . 174 (9): 5490– 8. doi : 10.4049/jimmunol.174.9.5490 . PMID 15843547.
^ Starnes T, Rasila KK, Robertson MJ, Brahmi Z, Dahl R, Christopherson K, Hromas R (август 2006 г.). «Хемокин CXCL14 (BRAK) стимулирует миграцию активированных NK-клеток: последствия для снижения регуляции CXCL14 при злокачественных новообразованиях». Experimental Hematology . 34 (8): 1101– 5. doi : 10.1016/j.exphem.2006.05.015 . PMID 16863917.
^ Shellenberger TD, Wang M, Gujrati M, Jayakumar A, Strieter RM, Burdick MD, Ioannides CG, Efferson CL, El-Naggar AK, Roberts D, Clayman GL, Frederick MJ (ноябрь 2004 г.). «BRAK/CXCL14 — мощный ингибитор ангиогенеза и хемотаксический фактор для незрелых дендритных клеток». Cancer Research . 64 (22): 8262– 70. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-04-2056 . PMID 15548693.
