COG4

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
COG4
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCOG4 , CDG2J, COD1, компонент олигомерного комплекса Гольджи 4, SWILS
Внешние идентификаторыОМИМ : 606976; МГИ : 2142808; Гомологен : 7155; GeneCards : COG4; OMA :COG4 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001195139
NM_015386
NM_001365426
NM_145818

NM_133973
NM_001310607

RefSeq (белок)

НП_001182068
НП_056201
НП_001352355

NP_001297536
NP_598734

Местоположение (UCSC)Хр 16: 70.48 – 70.52 МбХр 8: 111.57 – 111.61 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Консервативная олигомерная субъединица 4 комплекса Гольджи представляет собой белок , который у людей кодируется геном COG4 . [5] [6]

Мультипротеиновые комплексы являются ключевыми детерминантами структуры аппарата Гольджи и его способности к внутриклеточному транспорту и модификации гликопротеинов. Было идентифицировано несколько комплексов, включая транспортный комплекс Гольджи (GTC), комплекс LDLC, который участвует в реакциях гликозилирования, и комплекс SEC34, который участвует в везикулярном транспорте. Эти 3 комплекса идентичны и были названы консервативным олигомерным комплексом Гольджи (COG), который включает COG4 (Ungar et al., 2002). [предоставлено OMIM] [6]

Взаимодействия

Было показано, что COG4 взаимодействует с COG7 , [7] COG2 , [7] COG1 [7] и COG5 . [7]

Клинический

Мутации в этом гене связаны с синдромом Саула-Уилсона. [8]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000103051 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000031753 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Ungar D, Oka T, Brittle EE, Vasile E, Lupashin VV, Chatterton JE, Heuser JE, Krieger M, Waters MG (апрель 2002 г.). «Характеристика комплекса белков, локализованных в аппарате Гольджи у млекопитающих, COG, который необходим для нормальной морфологии и функционирования аппарата Гольджи». J Cell Biol . 157 (3): 405– 15. doi :10.1083/jcb.200202016. PMC 2173297. PMID  11980916 . 
  6. ^ ab "Ген Энтреза: компонент COG4 олигомерного комплекса Гольджи 4".
  7. ^ abcd Лох, Ева; Хонг Ваньцзинь (июнь 2004 г.). «Двоичная взаимодействующая сеть консервативного олигомерного комплекса связывания Гольджи». J. Biol. Chem . 279 (23). Соединенные Штаты: 24640– 8. doi : 10.1074/jbc.M400662200 . ISSN  0021-9258. PMID  15047703.
  8. ^ Ferreira C (2020) Синдром Сола-Уилсона. В: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Stephens K, Amemiya A, редакторы. SourceGeneReviews. Сиэтл (WA): Университет Вашингтона, Сиэтл

Дальнейшее чтение

  • Whyte JR, Munro S (2001). «Транспортный комплекс Sec34/35 Golgi связан с экзоцистой, определяя семейство комплексов, участвующих в нескольких этапах мембранного транспорта». Dev. Cell . 1 (4): 527– 37. doi : 10.1016/S1534-5807(01)00063-6 . PMID  11703943.
  • Loh E, Hong W (2002). «Sec34 участвует в транспорте из эндоплазматического ретикулума в аппарат Гольджи и существует в комплексе с GTC-90 и ldlBp». J. Biol. Chem . 277 (24): 21955– 61. doi : 10.1074/jbc.M202326200 . PMID  11929878.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). "Недооцененная роль РНК-надзора". Genome Biol . 5 (2): R8. doi : 10.1186/gb-2004-5-2-r8 . PMC  395752. PMID  14759258 .
  • Loh E, Hong W (2004). «Двоичная взаимодействующая сеть консервативного олигомерного комплекса связывания Гольджи». J. Biol. Chem . 279 (23): 24640– 8. doi : 10.1074/jbc.M400662200 . PMID  15047703.
  • Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M и др. (2004). «Сравнение последовательностей генов человека и мыши выявляет гомологичную блочную структуру в промоторных областях». Genome Res . 14 (9): 1711– 8. doi :10.1101/gr.2435604. PMC  515316. PMID  15342556 .
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID  15489334 .
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Nature . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  • Кимура К, Вакамацу А, Сузуки Й и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов человеческих генов». Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC  1356129. PMID  16344560 .
  • GeneReviews/NCBI/NIH/UW запись Обзор врожденных нарушений гликозилирования
  • Расположение генома человека COG4 и страница с подробностями гена COG4 в браузере геномов UCSC .


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=COG4&oldid=1188090094"