CNTNAP4

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
CNTNAP4
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCNTNAP4 , CASPR4, контактин-ассоциированный белок типа 4, член семейства контактин-ассоциированных белков 4
Внешние идентификаторыОМИМ : 610518; МГИ : 2183572; гомологен : 24912; GeneCards : CNTNAP4; OMA :CNTNAP4 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_130457

RefSeq (белок)

NP_569724

Местоположение (UCSC)Хр 16: 76.28 – 76.56 МбХр 8: 113,3 – 113,61 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Контактин-ассоциированный белок-подобный 4 — это белок , который у людей кодируется геном CNTNAP4 . [ 5] [6]

Этот генный продукт принадлежит к семейству нейрексинов , члены которого функционируют в нервной системе позвоночных как молекулы и рецепторы клеточной адгезии . Этот белок, как и другие белки нейрексинов, содержит повторы эпидермального фактора роста и домены ламинина G. Кроме того, он включает домен типа F5/8 C, дискоидин/ нейропилин - и фибриноген -подобные домены, а также домены, подобные N-концу тромбоспондина. Альтернативный сплайсинг приводит к двум вариантам транскриптов, кодирующим различные изоформы . [6]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000152910 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000031772 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Spiegel I, Salomon D, Erne B, Schaeren-Wiemers N, Peles E (июль 2002 г.). «Caspr3 и caspr4, два новых члена семейства caspr, экспрессируются в нервной системе и взаимодействуют с доменами PDZ». Mol Cell Neurosci . 20 (2): 283– 97. doi :10.1006/mcne.2002.1110. PMID  12093160. S2CID  25024421.
  6. ^ ab "Ген Entrez: CNTNAP4, связанный с контактином белок-подобный 4".

Дальнейшее чтение

  • Kim JM, Lee KH, Jeon YJ и др. (2007). «Идентификация генов, связанных с болезнью Паркинсона, с использованием экспрессируемых последовательностей». DNA Res . 13 (6): 275–86 . doi : 10.1093/dnares/dsl016 . PMID  17213182.
  • Кимура К, Вакамацу А, Сузуки Й и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов человеческих генов». Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC  1356129. PMID  16344560 .
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Накаяма М., Кикуно Р., Охара О. (2003). «Взаимодействия белок-белок между большими белками: двухгибридный скрининг с использованием функционально классифицированной библиотеки, состоящей из длинных кДНК». Genome Res . 12 (11): 1773– 84. doi :10.1101/gr.406902. PMC  187542. PMID  12421765 .
  • Нагасе Т., Кикуно Р., Хаттори А. и др. (2001). «Предсказание кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XIX. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro». DNA Res . 7 (6): 347–55 . doi : 10.1093/dnares/7.6.347 . PMID  11214970.
  • Оффрэй С., Бехар Г., Буа Ф. и др. (1995). «[ИЗОБРАЖЕНИЕ: молекулярная интеграция анализа человеческого генома и его экспрессии]». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III . 318 (2): 263–72 . PMID  7757816.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CNTNAP4&oldid=1118721084"