Двойная специфичность протеинкиназы CLK3 — это фермент , который у людей кодируется геном CLK3 . [5] [6]
Ген CLK3 кодирует протеинкиназу серин/треонинового типа с неконсервативным N-концевым доменом . Длинная и короткая изоформы (phclk3 и pclk3/152) являются результатом альтернативного сплайсинга и сосуществуют в разных тканях. Изоформа phclk3/152 не имеет домена киназы. [7]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000179335 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000032316 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Hanes J, von der Kammer H, Klaudiny J, Scheit KH (январь 1995). «Характеристика двух новых человеческих протеинкиназ с помощью клонирования кДНК. Доказательства путем сравнения последовательностей нового семейства млекопитающих протеинкиназ». J Mol Biol . 244 (5): 665–72 . doi :10.1006/jmbi.1994.1763. PMID 7990150.
^ Talmadge CB, Finkernagel S, Sumegi J, Sciorra L, Rabinow L (декабрь 1998 г.). «Хромосомное картирование трех генов, кодирующих протеинкиназу LAMMER человека». Hum Genet . 103 (4): 523– 4. doi :10.1007/s004390050861. PMID 9856501. S2CID 40593571.
^ «Ген Энтреза: CLK3 CDC-подобная киназа 3».
Дальнейшее чтение
Маруяма К, Сугано С (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K и др. (1997). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Duncan PI, Stojdl DF, Marius RM и др. (1998). «Протеинкиназы двойной специфичности Clk2 и Clk3 регулируют внутриядерное распределение белков SR и влияют на сплайсинг пре-мРНК». Exp. Cell Res . 241 (2): 300– 8. doi :10.1006/excr.1998.4083. PMID 9637771.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039.
Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). "Недооцененная роль РНК-надзора". Genome Biol . 5 (2): R8. doi : 10.1186/gb-2004-5-2-r8 . PMC 395752. PMID 14759258 .
Jin J, Smith FD, Stark C и др. (2004). «Протеомный, функциональный и основанный на доменах анализ in vivo 14-3-3 связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации». Curr. Biol . 14 (16): 1436– 50. Bibcode : 2004CBio...14.1436J. doi : 10.1016/j.cub.2004.07.051 . PMID 15324660. S2CID 2371325.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Rual JF, Venkatesan K, Hao T и др. (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Nature . 437 (7062): 1173– 8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635– 48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983.
Wissing J, Jänsch L, Nimtz M и др. (2007). «Протеомный анализ протеинкиназ с помощью селективного предварительного фракционирования по целевому классу и тандемной масс-спектрометрии». Mol. Cell. Proteomics . 6 (3): 537– 47. doi : 10.1074/mcp.T600062-MCP200 . hdl : 10033/19756 . PMID 17192257.
