Протеинкиназа двойной специфичности CLK2 — это фермент , который у человека кодируется геном CLK2 . [ 5] [6] [7]
Функция
Этот ген кодирует члена семейства CLK протеинкиназ двойной специфичности . Было показано, что члены семейства CLK взаимодействуют с белками сплайсосомного комплекса , богатыми серином / аргинином (SR), и фосфорилируют их , что является частью регуляторного механизма, который позволяет белкам SR контролировать сплайсинг РНК. Эта протеинкиназа участвует в регуляции нескольких клеточных процессов и может служить связующим звеном между прогрессированием клеточного цикла, апоптозом и регуляцией длины теломер . [7]
Ссылки
^ abc ENSG00000176444 GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000261893, ENSG00000176444 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000068917 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Hanes J, von der Kammer H, Klaudiny J, Scheit KH (декабрь 1994 г.). «Характеристика двух новых человеческих протеинкиназ с помощью клонирования кДНК. Доказательства путем сравнения последовательностей нового семейства млекопитающих протеинкиназ». Журнал молекулярной биологии . 244 (5): 665–72 . doi :10.1006/jmbi.1994.1763. PMID 7990150.
^ Talmadge CB, Finkernagel S, Sumegi J, Sciorra L, Rabinow L (октябрь 1998 г.). «Хромосомное картирование трех генов, кодирующих протеинкиназу LAMMER человека». Генетика человека . 103 (4): 523– 4. doi :10.1007/s004390050861. PMID 9856501. S2CID 40593571.
^ ab "Ген Entrez: CLK2 CDC-подобная киназа 2".
Внешние ссылки
Расположение генома человека CLK2 и страница с подробностями гена CLK2 в браузере геномов UCSC .
Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P49760 (протеинкиназа двойной специфичности CLK2) на сайте PDBe-KB .
Дальнейшее чтение
Lee K, Du C, Horn M, Rabinow L (ноябрь 1996 г.). «Активность и автофосфорилирование протеинкиназ LAMMER». Журнал биологической химии . 271 (44): 27299– 303. doi : 10.1074/jbc.271.44.27299 . PMID 8910305.
Winfield SL, Tayebi N, Martin BM, Ginns EI, Sidransky E (октябрь 1997 г.). «Идентификация трех дополнительных генов, смежных с локусом глюкоцереброзидазы на хромосоме 1q21: последствия для болезни Гоше». Genome Research . 7 (10): 1020– 6. doi :10.1101/gr.7.10.1020. PMC 310674 . PMID 9331372.
Duncan PI, Stojdl DF, Marius RM, Scheit KH, Bell JC (июнь 1998 г.). «Протеинкиназы двойной специфичности Clk2 и Clk3 регулируют внутриядерное распределение белков SR и влияют на сплайсинг пре-мРНК». Experimental Cell Research . 241 (2): 300– 8. doi :10.1006/excr.1998.4083. PMID 9637771.
Tsujikawa M, Kurahashi H, Tanaka T, Okada M, Yamamoto S, Maeda N, Watanabe H, Inoue Y, Kiridoshi A, Matsumoto K, Ohashi Y, Kinoshita S, Shimomura Y, Nakamura Y, Tano Y (октябрь 1998 г.). «Картирование гомозиготности гена, ответственного за желатинозную каплевидную дистрофию роговицы, на хромосоме 1p». American Journal of Human Genetics . 63 (4): 1073– 7. doi :10.1086/302071. PMC 1377503 . PMID 9758629.
Nayler O, Schnorrer F, Stamm S, Ullrich A (декабрь 1998 г.). «Клеточная локализация мышиной серин/аргинин-богатой протеинкиназы CLK2 регулируется аутофосфорилированием серина 141». Журнал биологической химии . 273 (51): 34341– 8. doi : 10.1074/jbc.273.51.34341 . PMID 9852100.
Moeslein FM, Myers MP, Landreth GE (сентябрь 1999 г.). «Киназы семейства CLK, CLK1 и CLK2, фосфорилируют и активируют тирозинфосфатазу, PTP-1B». Журнал биологической химии . 274 (38): 26697– 704. doi : 10.1074/jbc.274.38.26697 . PMID 10480872.
Nothwang HG, Kim HG, Aoki J, Geisterfer M, Kübart S, Wegner RD, van Moers A, Ashworth LK, Haaf T, Bell J, Arai H, Tommerup N, Ropers HH, Wirth J (апрель 2001 г.). «Функциональная гемизиготность PAFAH1B3 из-за гена слияния PAFAH1B3-CLK2 у женщины с умственной отсталостью, атаксией и атрофией мозга». Молекулярная генетика человека . 10 (8): 797– 806. doi : 10.1093/hmg/10.8.797 . PMID 11285245.
Ravichandran LV, Chen H, Li Y, Quon MJ (октябрь 2001 г.). «Фосфорилирование PTP1B в Ser(50) с помощью Akt ухудшает его способность дефосфорилировать инсулиновый рецептор». Молекулярная эндокринология . 15 (10): 1768– 80. doi : 10.1210/mend.15.10.0711 . PMID 11579209.
Jiang N, Bénard CY, Kébir H, Shoubridge EA, Hekimi S (июнь 2003 г.). «Человеческий CLK2 связывает прогрессию клеточного цикла, апоптоз и регуляцию длины теломер». Журнал биологической химии . 278 (24): 21678– 84. doi : 10.1074/jbc.M300286200 . PMID 12670948.
Hillman RT, Green RE, Brenner SE (2005). «Недооцененная роль РНК-надзора». Genome Biology . 5 (2): R8. doi : 10.1186/gb-2004-5-2-r8 . PMC 395752. PMID 14759258 .
Jin J, Smith FD, Stark C, Wells CD, Fawcett JP, Kulkarni S, Metalnikov P, O'Donnell P, Taylor P, Taylor L, Zougman A, Woodgett JR, Langeberg LK, Scott JD, Pawson T (август 2004 г.). «Протеомный, функциональный и основанный на доменах анализ in vivo 14-3-3-связывающих белков, участвующих в регуляции цитоскелета и клеточной организации» (PDF) . Current Biology . 14 (16): 1436–50 . Bibcode : 2004CBio...14.1436J. doi : 10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID 15324660. S2CID 2371325.
Кимура К, Вакамацу А, Сузуки Ю, Ота Т, Нисикава Т, Ямасита Р, Ямамото Дж, Секине М, Цуритани К, Вакагури Х, Исии С, Сугияма Т, Сайто К, Исоно Ю, Ирие Р, Кусида Н, Ёнеяма Т, Оцука Р, Канда К, Ёкой Т, Кондо Х, Вагацума М, Муракава К., Исида С., Исибаши Т., Такахаси-Фудзи А., Танасе Т., Нагай К., Кикучи Х., Накаи К., Исогай Т., Сугано С. (январь 2006 г.). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Геномные исследования . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC 1356129. PMID 16344560 .
Collis SJ, Barber LJ, Clark AJ, Martin JS, Ward JD, Boulton SJ (апрель 2007 г.). «HCLK2 необходим для контрольной точки S-фазы млекопитающих и влияет на стабильность Chk1». Nature Cell Biology . 9 (4): 391– 401. doi :10.1038/ncb1555. PMID 17384638. S2CID 544104.
Эта статья о гене на человеческой хромосоме 1 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.
