Клаудин-6 — это белок , который у людей кодируется геном CLDN6 . [ 5] [6] [7] Он относится к группе клаудинов . Нокаутированные мыши гомолога мыши не проявляют фенотипа, что указывает на то, что клаудин-6 не является необходимым для нормального развития и гомеостаза.
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000184697 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000023906 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Морита К, Фурусе М, Фудзимото К, Цукита С (март 1999). «Семейство мультигенов клаудинов, кодирующих компоненты белков с четырьмя трансмембранными доменами в цепях плотных контактов». Proc Natl Acad Sci USA . 96 (2): 511– 6. Bibcode : 1999PNAS ...96..511M. doi : 10.1073/pnas.96.2.511 . PMC 15167. PMID 9892664.
^ Меертенс Л., Берто С., Кукерман Л., Кормье Э., Лавиллетт Д., Коссет Флорида, Драгич Т. (март 2008 г.). «Белки плотного соединения клаудин-1, -6 и -9 являются входными кофакторами вируса гепатита С». Дж Вирол . 82 (7): 3555–60 . doi :10.1128/JVI.01977-07. ПМК 2268462 . ПМИД 18234789.
^ "Ген Энтреза: CLDN6 клаудин 6".
Внешние ссылки
Расположение генома человека CLDN6 и страница с подробностями гена CLDN6 в браузере геномов UCSC .
Дальнейшее чтение
Книзель У., Вольбург Х. (2000). «Плотные соединения гематоэнцефалического барьера». Cell. Mol. Neurobiol . 20 (1): 57– 76. doi :10.1023/A:1006995910836. PMID 10690502. S2CID 26473781.
Heiskala M, Peterson PA, Yang Y (2001). «Роль белков суперсемейства клаудинов в параклеточном транспорте». Traffic . 2 (2): 93– 8. doi : 10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x . PMID 11247307.
Tsukita S, Furuse M, Itoh M (2001). «Многофункциональные нити в плотных соединениях». Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 2 (4): 285– 93. doi :10.1038/35067088. PMID 11283726. S2CID 36524601.
Tsukita S, Furuse M (2003). «Барьер на основе клаудина в простых и стратифицированных клеточных слоях». Curr. Opin. Cell Biol . 14 (5): 531– 6. doi :10.1016/S0955-0674(02)00362-9. PMID 12231346.
Гонсалес-Марискаль Л., Бетансос А., Нава П., Харамильо Б.Е. (2003). «Белки с плотными соединениями». Прог. Биофиз. Мол. Биол . 81 (1): 1–44 . doi : 10.1016/S0079-6107(02)00037-8 . ПМИД 12475568.
Morita K, Sasaki H, Furuse M, Tsukita S (1999). «Эндотелиальный клаудин: клаудин-5/Tmvcf образует нити плотных контактов в эндотелиальных клетках». J. Cell Biol . 147 (1): 185–94 . doi :10.1083/jcb.147.1.185. PMC 2164984. PMID 10508865 .
Itoh M, Furuse M, Morita K и др. (2000). «Прямое связывание трех связанных с плотным соединением магуков, Zo-1, Zo-2 и Zo-3, с концами Cooh клаудинов». J. Cell Biol . 147 (6): 1351– 63. doi : 10.1083 /jcb.147.6.1351. PMC 2168087. PMID 10601346.
Турксен К, Трой ТС (2001). «Клаудин-6: новая молекула плотного контакта регулируется в процессе развития эмбрионального эпителия мыши». Dev. Dyn . 222 (2): 292– 300. doi : 10.1002/dvdy.1174 . PMID 11668606. S2CID 22718714.
Kiuchi-Saishin Y, Gotoh S, Furuse M и др. (2002). «Дифференциальные паттерны экспрессии клаудинов, мембранных белков плотных контактов, в сегментах нефрона мыши». J. Am. Soc. Nephrol . 13 (4): 875–86 . doi : 10.1681/ASN.V134875 . PMID 11912246.
Турксен К, Трой ТС (2002). «Дисфункция барьера проницаемости у трансгенных мышей с повышенной экспрессией клаудина 6». Развитие . 129 (7): 1775– 84. doi : 10.1242/dev.129.7.1775 . PMID 11923212.
Morita K, Furuse M, Yoshida Y и др. (2002). «Молекулярная архитектура плотных соединений перидермы отличается от архитектуры закрытых пятен эпидермиса». J. Invest. Dermatol . 118 (6): 1073– 9. doi : 10.1046/j.1523-1747.2002.01774.x . PMID 12060405.
Reyes JL, Lamas M, Martin D и др. (2003). «Распределение клаудинов в почках меняется с развитием». Kidney Int . 62 (2): 476–87 . doi : 10.1046/j.1523-1755.2002.00479.x . PMID 12110008.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Katoh M, Katoh M (2004). «Ген CLDN23, часто подавляемый при раке желудка кишечного типа, является новым членом семейства генов CLAUDIN». Int. J. Mol. Med . 11 (6): 683– 9. doi :10.3892/ijmm.11.6.683. PMID 12736707.
Liu F, Koval M, Ranganathan S, Fanayan S, Hancock WS, Lundberg EK, Beavis RC, Lane L, Duek P, McQuade L, Kelleher NL, Baker MS (2015). «Системный протеомный взгляд на семейство эндогенных белков клаудина человека». J Proteome Res . 15 (2): 339– 359. doi :10.1021/acs.jproteome.5b00769. PMC 4777318. PMID 26680015 .
