CLDN4

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
CLDN4
Идентификаторы
ПсевдонимыCLDN4 , CPE-R, CPER, CPETR, CPETR1, WBSCR8, hCPE-R, клаудин 4
Внешние идентификаторыОМИМ : 602909; МГИ : 1313314; Гомологен : 1000; GeneCards : CLDN4; OMA :CLDN4 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001305

NM_009903

RefSeq (белок)

NP_001296

NP_034033

Местоположение (UCSC)Хр 7: 73,8 – 73,83 МбХр 5: 134.97 – 134.98 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Клаудин 4 , также известный как CLDN4 , — это белок , который у человека кодируется геном CLDN4 . Он относится к группе клаудинов .

Этот ген кодирует интегральный мембранный белок , который принадлежит к семейству клаудинов . Белок является компонентом нитей плотных контактов и может играть роль в развитии и функционировании внутренних органов в пренатальном и постнатальном периодах жизни. Этот ген удаляется при синдроме Уильямса-Бойрена , нейроразвивающем расстройстве, затрагивающем несколько систем. [5]

Клаудин 4 также может использоваться в качестве маркера для дифференциации злокачественной мезотелиомы от рака легких и серозной карциномы матки . [6] В качестве маркера рака поджелудочной железы в клеточных блоках образцов выпота он также показал более высокую эффективность, чем окрашивание BerEp4 . [7]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000189143 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000047501 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ "Ген Энтреза: CLDN4 клаудин 4".
  6. ^ Ohta Y, Sasaki Y, Saito M, Kushima M, Takimoto M, Shiokawa A, Ota H (2013). «Клаудин-4 как маркер для различения злокачественной мезотелиомы от рака легких и серозной аденокарциномы». Int J Surg Pathol . 21 (5): 493–501. doi :10.1177/1066896913491320. PMID  23775021. S2CID  6840615.
  7. ^ Vojtek M, Walsh MD, Papadimos DJ, Shield PW (2019). «Иммуногистохимия клаудина-4 является полезным панкарциномным маркером для образцов серозного выпота» (PDF) . Цитопатология . 30 (6): 614–619. doi :10.1111/cyt.12765. PMID  31390089. S2CID  199468828.

Дальнейшее чтение

  • Книзель У., Вольбург Х. (2000). «Плотные соединения гематоэнцефалического барьера». Cell. Mol. Neurobiol . 20 (1): 57–76. doi :10.1023/A:1006995910836. PMID  10690502. S2CID  26473781.
  • Heiskala M, Peterson PA, Yang Y (2001). «Роли белков суперсемейства клаудинов в параклеточном транспорте». Traffic . 2 (2): 93–8. doi :10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x. PMID  11247307. S2CID  12132159.
  • Tsukita S, Furuse M, Itoh M (2001). «Многофункциональные нити в плотных соединениях». Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 2 (4): 285–93. doi :10.1038/35067088. PMID  11283726. S2CID  36524601.
  • Tsukita S, Furuse M (2003). «Барьер на основе клаудина в простых и стратифицированных клеточных слоях». Curr. Opin. Cell Biol . 14 (5): 531–6. doi :10.1016/S0955-0674(02)00362-9. PMID  12231346.
  • Гонсалес-Марискаль Л., Бетансос А., Нава П., Харамильо Б.Е. (2003). «Белки с плотными соединениями». Прог. Биофиз. Мол. Биол . 81 (1): 1–44. дои : 10.1016/S0079-6107(02)00037-8. ПМИД  12475568.
  • Katahira J, Inoue N, Horiguchi Y и др. (1997). «Молекулярное клонирование и функциональная характеристика рецептора энтеротоксина Clostridium perfringens». J. Cell Biol . 136 (6): 1239–47. doi :10.1083/jcb.136.6.1239. PMC  2132509. PMID  9087440 .
  • Katahira J, Sugiyama H, Inoue N и др. (1997). «Энтеротоксин Clostridium perfringens использует два структурно связанных мембранных белка в качестве функциональных рецепторов in vivo». J. Biol. Chem . 272 ​​(42): 26652–8. doi : 10.1074/jbc.272.42.26652 . PMID  9334247.
  • Paperna T, Peoples R, Wang YK и др. (1999). «Гены рецептора CPE (CPETR1) и человеческого гомолога RVP1 (CPETR2) локализованы в пределах делеции синдрома Уильямса-Бойрена». Genomics . 54 (3): 453–9. doi : 10.1006/geno.1998.5619 . PMID  9878248.
  • Morita K, Furuse M, Fujimoto K, Tsukita S (1999). "Семейство мультигенов Claudin, кодирующих компоненты белков с четырьмя трансмембранными доменами в цепях плотных контактов". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 96 (2): 511–6. Bibcode :1999PNAS...96..511M. doi : 10.1073/pnas.96.2.511 . PMC  15167 . PMID  9892664.
  • Itoh M, Furuse M, Morita K и др. (2000). «Прямое связывание трех MAGUK, связанных с плотными контактами, ZO-1, ZO-2 и ZO-3, с COOH-концами клаудинов». J. Cell Biol . 147 (6): 1351–63. doi : 10.1083 /jcb.147.6.1351. PMC  2168087. PMID  10601346.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Colegio OR, Van Itallie C, Rahner C, Anderson JM (2003). «Внеклеточные домены клаудина определяют селективность и сопротивление параклеточного заряда, но не архитектуру фибрилл плотного соединения». Am. J. Physiol., Cell Physiol . 284 (6): C1346–54. doi :10.1152/ajpcell.00547.2002. PMID  12700140.
  • Katoh M, Katoh M (2004). «Ген CLDN23, часто подавляемый при раке желудка кишечного типа, является новым членом семейства генов CLAUDIN». Int. J. Mol. Med . 11 (6): 683–9. doi :10.3892/ijmm.11.6.683. PMID  12736707.
  • Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA и др. (2003). «Последовательность ДНК человеческой хромосомы 7». Nature . 424 (6945): 157–64. Bibcode :2003Natur.424..157H. doi : 10.1038/nature01782 . PMID  12853948.
  • Michl P, Barth C, Buchholz M и др. (2003). «Экспрессия клаудина-4 снижает инвазивность и метастатический потенциал рака поджелудочной железы». Cancer Res . 63 (19): 6265–71. PMID  14559813.
  • Liu F, Koval M, Ranganathan S, Fanayan S, Hancock WS, Lundberg EK, Beavis RC, Lane L, Duek P, McQuade L, Kelleher NL, Baker MS (2015). «Системный протеомный взгляд на семейство эндогенных белков клаудина человека». J Proteome Res . 15 (2): 339–59. doi :10.1021/acs.jproteome.5b00769. PMC  4777318. PMID  26680015 .
  • Ohta Y, Sasaki Y, Saito M, Kushima M, Takimoto M, Shiokawa A, Ota H (2013). «Клаудин-4 как маркер для различения злокачественной мезотелиомы от рака легких и серозной аденокарциномы». Int J Surg Pathol . 21 (5): 493–501. doi :10.1177/1066896913491320. PMID  23775021. S2CID  6840615.
  • Vojtek M, Walsh MD, Papadimos DJ, Shield PW (2019). «Иммуногистохимия клаудина-4 — полезный панкарциномный маркер для образцов серозного выпота» (PDF) . Цитопатология . 30 (6): 614–619. doi :10.1111/cyt.12765. PMID  31390089. S2CID  199468828.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=CLDN4&oldid=1237243869"