Холинергический рецептор, никотиновый, альфа 6 , также известный как nAChRα6 , представляет собой белок , который у людей кодируется геном CHRNA6 . [ 5] Ген CHRNA6 кодирует субъединицу никотинового рецептора α6 , которая обнаруживается в определенных типах никотиновых ацетилхолиновых рецепторов, обнаруженных в основном в мозге. Нейронные никотиновые ацетилхолиновые рецепторы, содержащие субъединицы α6, экспрессируются на дофамин -высвобождающих нейронах в среднем мозге, [6] [7] и высвобождение дофамина после активации этих нейронов, как полагают, участвует в вызывающих привыкание свойствах никотина . [8] [9] [10] Из-за их селективной локализации на дофаминергических нейронах, α6-содержащие nACh рецепторы также были предложены в качестве возможной терапевтической мишени для лечения болезни Паркинсона . [11] [12]
Помимо никотина, исследования на животных выявили причастность альфа-6-содержащих н-АцХР к пагубным и вызывающим привыкание свойствам этанола, при этом мекамиламин продемонстрировал мощную способность блокировать эти свойства.
Интерактивная карта маршрутов
Нажмите на гены, белки и метаболиты ниже, чтобы перейти к соответствующим статьям. [§ 1]
^ Интерактивную карту путей можно редактировать на WikiPathways: «NicotineDopaminergic_WP1602».
^ Quik M, McIntosh JM (2006). «Стриатальные альфа6* никотиновые ацетилхолиновые рецепторы: потенциальные цели для терапии болезни Паркинсона». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 316 (2): 481– 489. doi : 10.1124/jpet.105.094375. PMID 16210393. S2CID 20050682.
^ Bordia T, Grady SR, McIntosh JM, Quik M (2007). «Повреждение нигростриатума преимущественно уменьшает субпопуляцию альфа6бета2* nAChRs у мышей, обезьян и полосатого тела при болезни Паркинсона». Молекулярная фармакология . 72 (1): 52– 61. doi :10.1124/mol.107.035998. PMID 17409284. S2CID 25281990.
Дальнейшее чтение
Zeiger JS, Haberstick BC, Schlaepfer I, et al. (2008). «Гены субъединицы нейронального никотинового рецептора (CHRNA6 и CHRNB3) связаны с субъективными реакциями на табак». Hum. Mol. Genet . 17 (5): 724– 734. doi : 10.1093/hmg/ddm344 . PMID 18055561.
Shi J, Hattori E, Zou H и др. (2007). «Нет доказательств связи между 19 холинергическими генами и биполярным расстройством». Am . J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 144 (6): 715– 723. doi :10.1002/ajmg.b.30417. PMC 2576477. PMID 17373692.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях». Cell . 127 (3): 635– 648. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 2127. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Keiger CJ, Case LD, Kendal-Reed M и др. (2003). «Экспрессия никотиновых холинергических рецепторов в слизистой оболочке носа человека». Ann. Otol. Rhinol. Laryngol . 112 (1): 77– 84. doi :10.1177/000348940311200115. PMID 12537063. S2CID 24705718.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 16903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Эбихара М., Охба Х., Охно СИ., Йошикава Т. (2003). «Геномная организация и анализ промотора гена субъединицы альфа6 никотинового ацетилхолинового рецептора человека (CHNRA6): Alu и другие элементы напрямую подавляют транскрипцию». Gene . 298 (1): 101– 108. doi :10.1016/S0378-1119(02)00925-3. PMID 12406580.
Graham A, Court JA, Martin-Ruiz CM и др. (2002). «Иммуногистохимическая локализация субъединиц никотинового ацетилхолинового рецептора в мозжечке человека». Neuroscience . 113 (3): 493– 507. doi :10.1016/S0306-4522(02)00223-3. PMID 12150770. S2CID 39839166.
Эллиотт К.Дж., Эллис С.Б., Беркхан К.Дж. и др. (1997). «Сравнительная структура субъединиц никотиновых ацетилхолиновых рецепторов нейронов человека альфа 2-альфа 7 и бета 2-бета 4 и функциональная экспрессия субъединиц альфа 2, альфа 3, альфа 4, альфа 7, бета 2 и бета 4». J. Mol. Neurosci . 7 (3): 217– 228. doi :10.1007/BF02736842. PMID 8906617. S2CID 45737923.