Лейкоцитарный антиген CD37 — это белок , который у человека кодируется геном CD37 . [5] [6]
Функция
Белок, кодируемый этим геном, является членом трансмембранного суперсемейства 4, также известного как семейство тетраспанинов . Большинство из этих членов являются белками клеточной поверхности, которые характеризуются наличием четырех гидрофобных трансмембранных доменов. Тетраспанины опосредуют события передачи сигнала, которые играют роль в регуляции иммунных реакций, развития клеток, активации, роста и подвижности. [7] [8] [9] [10] Экспрессия CD37 ограничена клетками иммунной системы, с наибольшим содержанием на зрелых В-клетках, а более низкая экспрессия обнаружена на Т-клетках и миелоидных клетках. CD37 является гликопротеином клеточной поверхности , который, как известно, образует комплекс с интегринами и другими трансмембранными белками суперсемейства 4. Альтернативный сплайсинг приводит к появлению множественных вариантов транскриптов, кодирующих различные изоформы. [6] CD37 контролирует как гуморальный [11] [12] , так и клеточный иммунный ответ. [13] [14] [15] Дефицит CD37 у мышей приводит к спонтанному развитию В-клеточной лимфомы, [16] а у пациентов с CD37-отрицательными лимфомами клинический исход хуже. [17]
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000104894 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000030798 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Virtaneva KI, Angelisová P, Baumruker T, Horejsí V, Nevanlinna H, Schröder J (март 1993). «Гены CD37, CD53 и R2, все члены нового семейства генов, расположены на разных хромосомах». Immunogenetics . 37 (6): 461– 5. doi :10.1007/BF00222471. hdl : 10138/157839 . PMID 8436422. S2CID 8899453.
^ ab "Ген Энтреза: молекула CD37 CD37".
^ Levy S, Shoham T (февраль 2005 г.). «Тетраспаниновая сеть модулирует иммунные сигнальные комплексы». Nature Reviews. Иммунология . 5 (2): 136–48 . doi :10.1038/nri1548. PMID 15688041. S2CID 1756810.
^ Charrin S, le Naour F, Silvie O, Milhiet PE, Boucheix C, Rubinstein E (май 2009). «Латеральная организация мембранных белков: тетраспанины плетут свою паутину». The Biochemical Journal . 420 (2): 133–54 . doi :10.1042/BJ20082422. PMID 19426143.
^ Hemler ME (октябрь 2005 г.). «Функции тетраспанина и связанные с ним микродомены». Nature Reviews Molecular Cell Biology . 6 (10): 801– 11. doi :10.1038/nrm1736. PMID 16314869. S2CID 5906694.
^ van Deventer SJ, Dunlock VE, van Spriel AB (2017-06-15). «Молекулярные взаимодействия, формирующие сеть тетраспанина». Труды биохимического общества . 45 (3): 741– 750. doi : 10.1042/BST20160284 . PMID 28620035.
^ ван Шприл А.Б., Софи М., Гартлан К.Х., ван дер Шааф А., Вершуерен И., Торенсма Р., Рэймейкерс Р.А., Лавленд Б.Е., Нетеа М.Г., Адема Г.Дж., Райт, М.Д., Фигдор К.Г. (март 2009 г.). «Белок тетраспанин CD37 регулирует реакцию IgA и противогрибковый иммунитет». ПЛОС Патогены . 5 (3): e1000338. дои : 10.1371/journal.ppat.1000338 . ПМК 2650281 . ПМИД 19282981.
^ ван Шприл А.Б., де Кейзер С., ван дер Шааф А., Гартлан К.Х., Софи М., Лайт А., Линссен ПК, Боземан Дж.Б., Зюйдшервуде М., Рейнирен-Берен I, Камби А., Маккей Ф., Тарлинтон Д.М., Фигдор К.Г., Райт, доктор медицины (ноябрь 2012 г.). «Тетраспанин CD37 управляет сигнальной осью α(4)β(1) интегрин-Akt и поддерживает долгоживущее выживание плазматических клеток». Научная сигнализация . 5 (250): ра82. doi : 10.1126/scisignal.2003113. PMID 23150881. S2CID 21237789.
^ Knobeloch KP, Wright MD, Ochsenbein AF, Liesenfeld O, Löhler J, Zinkernagel RM, Horak I, Orinska Z (август 2000 г.). «Целевая инактивация тетраспанина CD37 ухудшает зависимый от Т-клеток ответ В-клеток при субоптимальных костимулирующих условиях». Molecular and Cellular Biology . 20 (15): 5363– 9. doi :10.1128/MCB.20.15.5363-5369.2000. PMC 85988 . PMID 10891477.
^ van Spriel AB, Puls KL, Sofi M, Pouniotis D, Hochrein H, Orinska Z, Knobeloch KP, Plebanski M, Wright MD (март 2004 г.). «Регуляторная роль CD37 в пролиферации Т-клеток». Журнал иммунологии . 172 (5): 2953– 61. doi :10.4049/jimmunol.172.5.2953. PMID 14978098. S2CID 5620186.
^ Sheng KC, van Spriel AB, Gartlan KH, Sofi M, Apostolopoulos V, Ashman L, Wright MD (январь 2009 г.). «Тетраспанины CD37 и CD151 дифференциально регулируют презентацию Ag и костимуляцию T-клеток DC». European Journal of Immunology . 39 (1): 50–5 . doi :10.1002/eji.200838798. PMID 19089816. S2CID 46297687.
^ де Винде СМ, Венберген С, Янг К.Х., Сюй-Монетт З.Ю., Ван XX, Ся Ю., Джаббар К.Дж., ван ден Бранд М., ван дер Шааф А., Элфринк С., ван Хоудт И.С., Гейбельс М.Дж., ван де Лоо Ф.А., Беннинк М.Б., Хебеда К.М., Гроенен П.Дж., ван Крикен Дж.Х., Фигдор К.Г., ван Сприл А.Б. (февраль) 2016). «Тетраспанин CD37 защищает от развития В-клеточной лимфомы». Журнал клинических исследований . 126 (2): 653–66 . doi : 10.1172/JCI81041. ПМЦ 4731177 . ПМИД 26784544.
^ Сюй-Монетт З.Ю., Ли Л., Берд Дж.К., Джаббар К.Дж., Маньям Г.К., Мария де Винд С., ван ден Бранд М., Цанков А., Виско С., Ван Дж., Дибкаер К., Чиу А., Орази А., Зу Ю., Бхагат Г., Ричардс К.Л., Си Э.Д., Чой WW, Ха Дж., Понцони М., Феррери А.Дж., Мёллер М.Б., Парсонс БМ, Винтер Дж.Н., Ван М., Хагемейстер Ф.Б., Пирис М.А., Хан ван Крикен Дж., Медейрос Л.Дж., Ли Й., ван Сприл А.Б., Янг К.Х. (декабрь 2016 г.). «Оценка антигена B-клеток CD37 и клеток-источников значительно улучшает прогнозирование риска диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы». Кровь . 128 (26): 3083– 3100. doi : 10.1182/blood-2016-05-715094. PMC 5201094. PMID 27760757 .
Дальнейшее чтение
Horejsí V, Vlcek C (август 1991 г.). «Новое структурно отличное семейство поверхностных гликопротеинов лейкоцитов, включая CD9, CD37, CD53 и CD63». FEBS Letters . 288 ( 1– 2): 1– 4. doi :10.1016/0014-5793(91)80988-F. PMID 1879540. S2CID 26316623.
Berditchevski F (декабрь 2001 г.). «Комплексы тетраспанинов с интегринами: больше, чем кажется на первый взгляд». Journal of Cell Science . 114 (Pt 23): 4143– 51. doi :10.1242/jcs.114.23.4143. PMID 11739647.
Classon BJ, Williams AF, Willis AC, Seed B, Stamenkovic I (сентябрь 1990 г.). «Первичная структура человеческого лейкоцитарного антигена CD37, видового гомолога антигена MRC OX-44 крысы». Журнал экспериментальной медицины . 172 (3): 1007. doi :10.1084/jem.172.3.1007. PMC 2188538. PMID 2388030 .
Classon BJ, Williams AF, Willis AC, Seed B, Stamenkovic I (апрель 1989 г.). «Первичная структура человеческого лейкоцитарного антигена CD37, видового гомолога антигена MRC OX-44 крысы». Журнал экспериментальной медицины . 169 (4): 1497– 502. doi :10.1084/jem.169.4.1497. PMC 2189247. PMID 2466944 .
Schwartz-Albiez R, Dörken B, Hofmann W, Moldenhauer G (февраль 1988 г.). «Ассоциированный с В-клетками антиген CD37 (gp40-52). Структура и субклеточная экспрессия обширно гликозилированного гликопротеина». Журнал иммунологии . 140 (3): 905–14 . doi : 10.4049/jimmunol.140.3.905 . PMID 3257508. S2CID 23948434.
Angelisová P, Hilgert I, Horejsí V (1994). "Ассоциация четырех антигенов семейства тетраспанов (CD37, CD53, TAPA-1 и R2/C33) с гликопротеинами MHC класса II". Иммуногенетика . 39 (4): 249–56 . doi :10.1007/BF00188787. PMID 8119731. S2CID 20252327.
Wright MD, Rochelle JM, Tomlinson MG, Seldin MF, Williams AF (февраль 1993 г.). «Структура гена, хромосомная локализация и последовательность белка мышиного CD53 (Cd53): доказательства того, что трансмембранное суперсемейство 4 возникло в результате дупликации гена». International Immunology . 5 (2): 209– 16. doi :10.1093/intimm/5.2.209. PMID 8452817.
Серрю В., Ле Наур Ф., Биллард М., Азорса Д.О., Ланца Ф., Буше К., Рубинштейн Э. (май 1999 г.). «Селективные комплексы тетраспан-интегрин (CD81/альфа4бета1, CD151/альфа3бета1, CD151/альфа6бета1) в условиях, нарушающих взаимодействия тетраспана». Биохимический журнал . 340 (1): 103–11 . doi :10.1042/0264-6021:3400103. ПМЦ 1220227 . ПМИД 10229664.
Okochi H, Mine T, Nashiro K, Suzuki J, Fujita T, Furue M (июль 1999). «Экспрессия трансмембранного семейства тетраспанов в эпителии желудочно-кишечного тракта». Журнал клинической гастроэнтерологии . 29 (1): 63– 7. doi :10.1097/00004836-199907000-00016. PMID 10405235.
Matsumoto K, Bochner BS, Wakiguchi H, Kurashige T (1999). "Функциональная экспрессия трансмембранных молекул суперсемейства 4 на человеческих эозинофилах". Международный архив аллергии и иммунологии . 120 (Suppl 1): 38– 44. doi :10.1159/000053592. PMID 10529602. S2CID 39289159.
van Spriel AB, Puls KL, Sofi M, Pouniotis D, Hochrein H, Orinska Z, Knobeloch KP, Plebanski M, Wright MD (март 2004 г.). «Регуляторная роль CD37 в пролиферации Т-клеток». Журнал иммунологии . 172 (5): 2953– 61. doi :10.4049/jimmunol.172.5.2953. PMID 14978098. S2CID 5620186.
Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, Sakakibara Y, Chiba J, Mizushima-Sugano J, Nakai K, Sugano S (сентябрь 2004 г.). "Сравнение последовательностей генов человека и мыши выявляет гомологичную блочную структуру в промоторных регионах". Genome Research . 14 (9): 1711– 8. doi :10.1101/gr.2435604. PMC 515316 . PMID 15342556.
Meyer-Wentrup F, Figdor CG, Ansems M, Brossart P, Wright MD, Adema GJ, van Spriel AB (январь 2007 г.). «Взаимодействие Dectin-1 с тетраспанином CD37 ингибирует выработку IL-6». Журнал иммунологии . 178 (1): 154– 62. doi : 10.4049/jimmunol.178.1.154 . PMID 17182550.
Zhao X, Lapalombella R, Joshi T, Cheney C, Gowda A, Hayden-Ledbetter MS, Baum PR, Lin TS, Jarjoura D, Lehman A, Kussewitt D, Lee RJ, Caligiuri MA, Tridandapani S, Muthusamy N, Byrd JC (октябрь 2007 г.). «Нацеливание на CD37-положительные лимфоидные злокачественные новообразования с помощью нового сконструированного небольшого модульного иммунофармацевтического препарата». Blood . 110 (7): 2569– 77. doi :10.1182/blood-2006-12-062927. PMC 1988922 . PMID 17440052.