реакция Бреллокса

В химии борорганических соединений реакция Бреллокса обеспечивает способ получения монокарборанов . Использование ацетиленов для вставки двух атомов углерода в гидриды бора хорошо известно. Метод Бреллокса использует формальдегид для вставки отдельных атомов углерода в гидриды бора. ^[1]

Показательным является синтез CB ₉ H ₁₄⁻ из коммерчески доступного декаборана . ^[2]

B10H14 + _CH2O⁺ 2OH− ⁺ H2O → _CB9H14−⁺_B ( _OH ) ₄₋ + _H2

Окисление арахноаниона дает нидо-6-CB ₉ H ₁₂⁻ . Распад основания последнего дает арахно-4-CB ₈ H ₁₄ .

Ссылки

^ Рассел Н. Граймс (2016). Карбораны, 3-е издание . Elsevier. ISBN 9780128019054.
^ Бреллохс, Бернд; Бачковский, Ярослав; Штибр, Богумил; Елинек, Томаш; Голуб, Йозеф; Бакарджиев, Марио; Гник, Драгомир; Хофманн, Матиас; Цисарова, Ивана; Рэкмейер, Берндт (2004). «Новые пути к серии родительских представителей семейства монокарбаборанов с восемью, девятью и десятью вершинами». Европейский журнал неорганической химии . 2004 (18): 3605–3611. дои : 10.1002/ejic.200400125.

[1] Рассел Н. Граймс (2016). Карбораны, 3-е издание . Elsevier. ISBN 9780128019054.

[2] Бреллохс, Бернд; Бачковский, Ярослав; Штибр, Богумил; Елинек, Томаш; Голуб, Йозеф; Бакарджиев, Марио; Гник, Драгомир; Хофманн, Матиас; Цисарова, Ивана; Рэкмейер, Берндт (2004). «Новые пути к серии родительских представителей семейства монокарбаборанов с восемью, девятью и десятью вершинами». Европейский журнал неорганической химии . 2004 (18): 3605–3611. дои : 10.1002/ejic.200400125.