Бисфенол АФ

Бисфенол АФ
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 4,4′-(1,1,1,3,3,3-Гексафторпропан-2,2-диил)дифенол
	Другие имена Бифенол AF; Гексафторбисфенол А; Гексафтордифенилолпропан; Бисфенол А гексафторид; 4,4'-(Гексафторизопропилиден)дифенол; Гексафторацетон бисфенол А; 2,2-Бис(4-гидроксифенил)гексафторпропан
Идентификаторы
Номер CAS	1478-61-1 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Сокращения	БПАФ
ChemSpider	66498 И;
Информационная карта ECHA	100.014.579
CID PubChem	73864;
УНИИ	OH7IX8A37J И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID7037717;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)6-2-9)10-3-7-12(23) 8-4-10/ч1-8,22-23ч И Ключ: ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYSA-N И; ИнЧИ=1/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)6-2-9)10-3-7-12(23) 8-4-10/ч1-8,22-23ч Ключ: ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYAS;
	УЛЫБКИ С1=СС(=СС=С1С(С2=СС=С(С=С2)О)(С(Ф)(Ф)Ф)С(Ф)(Ф)Ф)О;
Характеристики
Химическая формула	С15Н10F6О2
Молярная масса	336,233 г·моль −1
Температура плавления	162 °С
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Бисфенол AF ( BPAF ) — фторированное органическое соединение , аналог бисфенола А , в котором две метильные группы заменены трифторметильными группами. Существует в виде белого или светло-серого порошка.

Биологическое и химическое действие

Бисфенол AF — это химикат, нарушающий работу эндокринной системы. ^[2] В то время как BPA связывается с рецептором гамма, связанным с эстрогеном человека (ERR-γ), BPAF практически игнорирует ERR-γ. Вместо этого BPAF активирует ERR-α и связывается с ERR-β и отключает его . ^[3]

Химические сдвиги в спектроскопии ЯМР ¹ H , ¹³ C и ¹⁹ F приведены в литературе. ^[4]

Приложения

Бисфенол AF используется в качестве сшивающего агента для некоторых фторэластомеров и в качестве мономера для полиимидов, полиамидов, полиэфиров, поликарбонатных сополимеров и других специальных полимеров. Полимеры, содержащие бисфенол AF, полезны в таких специальных областях, как высокотемпературные композиты и электронные материалы. Отрасли промышленности включают косметику, химическое производство, производство металлов и резины. Он также может быть добавкой к пластику. ^[5]

Смотрите также

Ссылки

^ Хаясака, Тацуя; Кацухара, Ютака; Куме, Такаши; Ямазаки, Такаши (2011). «HF-опосредованное равновесие между фторированными кетонами и соответствующими α-фторспиртами». Тетраэдр . 67 (12): 2215– 2219. doi :10.1016/j.tet.2011.01.087.
^ Эскрива, Лаура; Ханберг, Анника; Зиллиакус, Йоханна; Берониус, Анна (сентябрь 2019 г.). «Оценка эндокринных разрушающих свойств бисфенола AF в соответствии с критериями ЕС и руководством ECHA/EFSA». Журнал EFSA . 17 (EU‐FORA: Серия 2): e170914. doi :10.2903/j.efsa.2019.e170914. PMC 7015508. PMID 32626472 .
^ "Джанет Ралофф: Другой ингредиент пластика вызывает опасения по поводу безопасности, Science News, 5 июня 2010 г.; Vol.177 #12 (стр. 14)". Архивировано из оригинала 2012-09-27 . Получено 2010-06-11 .
^ Хаясака, Тацуя; Кацухара, Ютака; Куме, Такаши; Ямазаки, Такаши (2011). «HF-опосредованное равновесие между фторированными кетонами и соответствующими α-фторспиртами». Тетраэдр . 67 (12): 2215– 2219. doi :10.1016/j.tet.2011.01.087.
^ "Бисфенол AF". PubChem . Национальная медицинская библиотека . Получено 20 января 2021 г.

[1] Хаясака, Тацуя; Кацухара, Ютака; Куме, Такаши; Ямазаки, Такаши (2011). «HF-опосредованное равновесие между фторированными кетонами и соответствующими α-фторспиртами». Тетраэдр . 67 (12): 2215– 2219. doi :10.1016/j.tet.2011.01.087.

[2] Эскрива, Лаура; Ханберг, Анника; Зиллиакус, Йоханна; Берониус, Анна (сентябрь 2019 г.). «Оценка эндокринных разрушающих свойств бисфенола AF в соответствии с критериями ЕС и руководством ECHA/EFSA». Журнал EFSA . 17 (EU‐FORA: Серия 2): e170914. doi :10.2903/j.efsa.2019.e170914. PMC 7015508. PMID 32626472 .

[3] "Джанет Ралофф: Другой ингредиент пластика вызывает опасения по поводу безопасности, Science News, 5 июня 2010 г.; Vol.177 #12 (стр. 14)". Архивировано из оригинала 2012-09-27 . Получено 2010-06-11 .

[4] Хаясака, Тацуя; Кацухара, Ютака; Куме, Такаши; Ямазаки, Такаши (2011). «HF-опосредованное равновесие между фторированными кетонами и соответствующими α-фторспиртами». Тетраэдр . 67 (12): 2215– 2219. doi :10.1016/j.tet.2011.01.087.

[5] "Бисфенол AF". PubChem . Национальная медицинская библиотека . Получено 20 января 2021 г.

Имена

Предпочтительное название ИЮПАК 4,4′-(1,1,1,3,3,3-Гексафторпропан-2,2-диил)дифенол
Другие имена Бифенол AF; Гексафторбисфенол А; Гексафтордифенилолпропан; Бисфенол А гексафторид; 4,4'-(Гексафторизопропилиден)дифенол; Гексафторацетон бисфенол А; 2,2-Бис(4-гидроксифенил)гексафторпропан
Идентификаторы
Номер CAS	1478-61-1^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Сокращения	БПАФ
ChemSpider	66498^И
Информационная карта ECHA	100.014.579
CID PubChem	73864
УНИИ	OH7IX8A37J^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID7037717
ИнЧи ИнЧИ=1S/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)6-2-9)10-3-7-12(23) 8-4-10/ч1-8,22-23ч^И Ключ: ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYSA-N^И ИнЧИ=1/C15H10F6O2/c16-14(17,18)13(15(19,20)21,9-1-5-11(22)6-2-9)10-3-7-12(23) 8-4-10/ч1-8,22-23ч Ключ: ZFVMWEVVKGLCIJ-UHFFFAOYAS
УЛЫБКИ С1=СС(=СС=С1С(С2=СС=С(С=С2)О)(С(Ф)(Ф)Ф)С(Ф)(Ф)Ф)О
Характеристики
Химическая формула	С15Н10F6О2
Молярная масса	336,233 г·моль ⁻¹
Температура плавления	162 °С ^[1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс