Нидуляриевые
| Нидуляриевые | |
|---|---|
 | |
| Грибы птичьего гнезда Crucibulum laeve. | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Грибы |
| Разделение: | Базидиомикоты |
| Сорт: | Агарикомицеты |
| Заказ: | Агариковые |
| Семья: | Нидуляриевые Дюмора. (1822) |
| Генера | |
| Нидуляриевые | |
|---|---|
 | Глебальный гимений |
 | Колпачок воронкообразный |
 | Прикрепление гимения не применимо |
| Не хватает ножки |
 | Споровый отпечаток коричневый |
 | Экология сапротрофная. |
 | Съедобность несъедобна |
Nidulariaceae ('nidulus' - маленькое гнездо) - это семейство грибов в порядке Agaricales . Обычно известные как грибы птичьего гнезда , их плодовые тела напоминают крошечные птичьи гнезда, заполненные яйцами. Поскольку они сапробны , питаясь разлагающейся органикой , их часто можно увидеть растущими на гниющей древесине и в почвах, обогащенных древесной щепой или корой мульчи ; они имеют широкое распространение в большинстве экологических регионов. Пять родов внутри семейства, а именно Crucibulum , Cyathus , Mycocalia , Nidula и Nidularia , отличаются друг от друга различиями в морфологии и структуре перидиол; в последнее время филогенетический анализ и сравнение последовательностей ДНК направляют новые решения в таксономической организации этого семейства.
История
Грибы «птичье гнездо» впервые были упомянуты фламандским ботаником Каролюсом Клузиусом в Rariorum plantarum historia (1601). В течение следующих нескольких столетий эти грибы были предметом некоторых споров относительно того, являются ли перидиолы семенами, и механизма, посредством которого они распространяются в природе. Например, французский ботаник Жан-Жак Поле в своей работе Traité des champignons (1790–1793) предложил ошибочное представление о том, что перидиолы выбрасываются из плодовых тел каким-то пружинным механизмом. [1]
Описание
Nidulariaceae имеют гастероидное плодовое тело, что означает, что споры развиваются внутри, как у ангиокарпия . Плодовые тела, как правило, стадные (растут вместе группами, но не соединяются). Молодые плодовые тела изначально покрыты тонкой мембраной, которая растрескивается нерегулярно или по круговой линии по окружности отверстия чаши. Плодовые тела (также называемые перидиями ) небольшие, обычно 5–15 мм (0,20–0,59 дюйма) в ширину и 4–8 мм (0,16–0,31 дюйма) в высоту, имеют форму урны или вазы и содержат от одного до нескольких дискообразных перидиол, которые напоминают крошечные яйца. [2] Этот гриб несъедобен.
- Структура перидиолы
Перидиоли содержат глебальную ткань, базидии и базидиоспоры , окруженные затвердевшей стенкой. Они обычно имеют линзовидную форму (подобно двояковыпуклой линзе ), диаметром 1–3 мм (0,039–0,12 дюйма). Цвет перидиол характерен для родов: у Cyathus перидиолы черные, у Nidularia и Nidula — коричневые, у Mycocalia — желто- или красно-коричневые, а у Crucibulum — черные, окруженные беловатой мембраной, называемой туникой, из-за чего они кажутся белыми. [3] У большинства видов перидиолы рассеиваются дождем, но они также могут быть свободными в перидии, окруженными желеобразной слизью. [4]
- Микроскопические характеристики
Базидиоспоры имеют овальную или эллиптическую форму, гладкие, прозрачные и тонкостенные. [2]
Среда обитания и распространение
Виды этого семейства распространены повсеместно и в значительной степени являются сапробными , получая питание за счет разложения древесины и органических веществ растений.
Жизненный цикл
Жизненный цикл Nidulariaceae, который содержит как гаплоидные , так и диплоидные стадии, типичен для таксонов базидиомицетов , которые могут размножаться как бесполым путем (через вегетативные споры), так и половым путем (с помощью мейоза ). Как и другие грибы, разрушающие древесину, этот жизненный цикл можно рассматривать как две функционально различные фазы: вегетативная стадия для распространения мицелия и репродуктивная стадия для создания спорообразующих структур, плодовых тел. [5]
Вегетативная стадия охватывает фазы жизненного цикла, связанные с прорастанием, распространением и выживанием мицелия. Споры прорастают при подходящих условиях влажности и температуры и вырастают в ветвящиеся нити, называемые гифами , которые выталкиваются, как корни, в гниющую древесину. Эти гифы являются гомокариотическими , содержащими одно ядро в каждом отсеке; они увеличиваются в длину, добавляя материал клеточной стенки к растущему кончику. По мере того, как эти кончики расширяются и распространяются, образуя новые точки роста, развивается сеть, называемая мицелием. Рост мицелия происходит путем митоза и синтеза биомассы гиф. Когда две гомокариотические гифы разных групп совместимости спаривания сливаются друг с другом, они образуют дикариотический мицелий в процессе, называемом плазмогамией . Предпосылки для выживания и колонизации мицелия в субстрате (например, гниющей древесине) включают подходящую влажность и доступность питательных веществ. Большинство видов Nidulariaceae являются сапробными , поэтому рост мицелия в гниющей древесине возможен благодаря секреции ферментов , которые расщепляют сложные полисахариды (такие как целлюлоза и лигнин ) на простые сахара, которые можно использовать в качестве питательных веществ. [6]
Через некоторое время и при соответствующих условиях окружающей среды дикариотический мицелий может войти в репродуктивную стадию жизненного цикла. На формирование плодовых тел влияют внешние факторы, такие как сезон (который влияет на температуру и влажность воздуха), питательные вещества и свет. По мере развития плодовых тел они производят перидиолы, содержащие базидии , на которых производятся новые базидиоспоры. Молодые базидии содержат пару гаплоидных сексуально совместимых ядер, которые сливаются, и полученное диплоидное ядро слияния подвергается мейозу для производства базидиоспор , каждая из которых содержит одно гаплоидное ядро. [7] Дикариотический мицелий, из которого производятся плодовые тела, долговечен и будет продолжать производить последующие поколения плодовых тел до тех пор, пока условия окружающей среды благоприятны.
Распространение спор
Гнезда представляют собой «чашки-брызговики». [8] Когда капля дождя попадает в одну из них под прямым углом, стенки формируются таким образом, что у некоторых видов яйца выбрасываются на расстояние около 1 м (3 фута 3 дюйма) от чаши. У некоторых видов есть липкая нить, канатик , прикрепленный к перидиоле. Если эта нить встречает веточку во время своего полета, перидиола поворачивается и обматывается вокруг веточки. Считается, что споры поглощаются травоядными животными и растут в их экскрементах, продолжая жизненный цикл. [9]
Генера
В семействе Nidulariaceae выделяют пять родов :
Плодовые тела имеют цвет от светло-коричневого до коричневого, чашевидную или тигельную форму, обычно 1,5–10 мм в ширину и 5–12 мм в высоту.
Плодовые тела вазо-, трубко- или урновидные, размером 4–8 мм в ширину и 7–18 мм в высоту. Плодовые тела коричневого или серо-коричневого цвета, покрыты мелкими волосковидными структурами на внешней поверхности. Сложный жгутик.
Небольшие плодовые тела бочкообразной или линзовидной формы, обычно шириной 0,5–2 мм, растущие поодиночке или небольшими группами.
Плодовые тела диаметром 3–8 мм, высотой 5–15 мм, чашевидные или урновидные, с почти вертикальными сторонами и выступающей наружу губой; цвет варьируется от белого, серого, светло-коричневого до рыжевато-коричневого.
Обычно 0,5–6 мм в диаметре x 0,5–3 мм в высоту. Они могут быть несколько неправильной формы или иметь хорошо сформированную чашечку, тонкую и хрупкую. Нет канатика.
Филогенетика
Nidulariaceae ранее были классифицированы в классе Gasteromycetes , но этот класс , как было показано, является полифилетическим и представляет собой искусственную совокупность неродственных таксонов, которые независимо развили гастероидный тип тела. Филогенетическое исследование рибосомальной ДНК 2002 года из различных видов гастероидов, включая Cyathus striatus и Crucibulum laeve как представителей Nidulariaceae, показало, что они принадлежат к кладе эуагариков , монофилетической группе видов из различных родов: Hymenogaster , Hebeloma , Pholiota , Psathyrellus , Agaricus campestris , Amanita и Tulostoma . [10] Эуагарики в основном являются пластинчатыми грибами, но они включают две гастероидные линии, включая линию дождевиков в Lycoperdales и грибы птичьего гнезда в Nidulariales. [11]
Дальнейшее чтение
- Грибы северо-востока Северной Америки (1997) ISBN 0-8156-0388-6
- Алексопулос, К.Дж., Чарльз В. Мимс, М. Блэквелл и др., Введение в микологию, 4-е изд. (John Wiley and Sons, Хобокен, Нью-Джерси, 2004) ISBN 0-471-52229-5
- Арора, Дэвид. (1986). «Грибы, раскрытые тайны: всеобъемлющее руководство по мясистым грибам». 2-е изд. Ten Speed Press. ISBN 0-89815-169-4
Сноски
- ↑ Броди, стр. 15.
- ^ ab Miller HR, Miller OK (1988). Гастеромицеты: морфологические и эволюционные особенности с ключами к порядкам, семействам и родам . Эврика, Калифорния: Mad River Press. ISBN 978-0-916422-74-5.
- ^ Ллойд К. Г. (1906). «Nidulariaceae». Mycological Writings . 2 : 1–30 .
- ^ Кэннон ПФ, Кирк ПМ (2007). Грибные семейства мира . Уоллингфорд: CABI. ISBN 978-0-85199-827-5.
- ^ Шмидт О. (2006). Древесные и древесные грибы: биология, повреждение, защита и использование . Берлин: Springer. С. 10–11 . ISBN 978-3-540-32138-5.
- ↑ Дьякон, стр. 231–34.
- ↑ Дьякон, стр. 31–32.
- ^ МЕХАНИЗМ РАСПРОСТРАНЕНИЯ В РАСТЕНИЯХ С ПОМОЩЬЮ БРЫЗГ, Гарольд Дж. Броди, Канадский журнал ботаники, 1951, 29(3): 224-234, 10.1139/b51-022, [1]
- ^ Хассетт, Марибет О.; Фишер, Марк В.Ф.; Сугавара, Закари Т.; Штольце-Рыбчински, Джессика; Мани, Николас П. (2013). «Всплеск и захват: биомеханика выброса перидиол и функция канатика у грибов птичьего гнезда». Fungal Biology . 117 (10): 708– 714. Bibcode :2013FunB..117..708H. doi : 10.1016/j.funbio.2013.07.008 . PMID 24119409.
- ^ Биндер, Манфред; Брезински, Андреас (2002). «Происхождение полиморфной линии гастеромицетов от предков Boletoid». Mycologia . 94 (1): 85–98 . doi :10.2307/3761848. JSTOR 3761848. PMID 21156480.
- ^ Hibbett DS, Pine EM, Langer E, Langer G, Donoghue MJ (1997). "Эволюция жаберных грибов и дождевиков, выведенная из последовательностей рибосомной ДНК". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (22): 12002– 6. Bibcode : 1997PNAS ...9412002H. doi : 10.1073/pnas.94.22.12002 . PMC 23683. PMID 9342352.
Ссылки
- Alexopoulos CJ, Mims CW, Blackwell M (1996). Введение в микологию . Нью-Йорк: Wiley. ISBN 978-0-471-52229-4.
- Броди Х. Дж. (1975). Грибы птичьего гнезда . Торонто: University of Toronto Press. ISBN 978-0-8020-5307-7.
- Дьякон Дж. (2005). Биология грибов . Кембридж, Массачусетс: Blackwell Publishers. ISBN 978-1-4051-3066-0.
Внешние ссылки
- MushroomExpert.com Нидуляриевые
