Биферроцен
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1,1"-Биферроцен | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С20Н18Fe2 | |
| Молярная масса | 370,054 г·моль −1 |
| Появление | темно-оранжевый твердый |
| Температура плавления | 239–240 °C (462–464 °F; 512–513 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Биферроцен — это металлоорганическое соединение с формулой [(C 5 H 5 )Fe(C 5 H 4 )] 2 . Это продукт формального дегидросочетания ферроцена , аналогичного взаимодействию бифенила и бензола. Это оранжевое, устойчивое на воздухе твердое вещество, растворимое в неполярных органических растворителях.
Биферроцен может быть получен путем реакции Ульмана с иодоферроценом. [1] Его одноэлектронное окисленное производное [(C 5 H 5 )Fe(C 5 H 4 )] 2 + привлекло внимание как прототипическое соединение со смешанной валентностью . [2]
Родственное соединение — биферроценилен, [Fe(C 5 H 4 ) 2 ] 2 , в котором все циклопентадиенильные кольца связаны. Формально биферроцен получен из одного фульваленового лиганда, а биферроценилен — из двух.
Реакции
Биферроцен может быть легко преобразован в комплекс смешанной валентности , который называется биферроцением. Этот катион [Fe(II)-Fe(III)] является комплексом смешанной валентности типа II класса (0,707 > α > 0) по классификации Робина-Дэя . [2]
Производные
Аминофосфиновые лиганды с биферроценовыми заместителями были получены в качестве катализаторов для асимметричного аллильного замещения [3] и асимметричного гидрирования алкенов. [4]
Родственные соединения
Ссылки
- ^ MD Rausch (1961). «Ферроцен и родственные металлоорганические π-комплексы. IV. Некоторые реакции Ульмана с галогеноферроценами». J. Org. Chem . 26 (6): 1802–1805. doi :10.1021/jo01065a026.
- ^ ab Cowan, DO; LeVanda, C.; Park, J.; Kaufman, F. (1973). "Органическое твердое тело. VIII. Химия ферроценов со смешанной валентностью". Acc. Chem. Res . 6 : 1–7. doi :10.1021/ar50061a001.
- ^ Сяо, Ли; Вайсенштайнер, Вальтер; Мерейтер, Курт; Видхальм, Майкл (2002-03-08). «Новые хиральные биферроценовые лиганды для реакций аллильного замещения, катализируемых палладием». Журнал органической химии . 67 (7): 2206–2214. doi :10.1021/jo016249w. ISSN 0022-3263. PMID 11925230.
- ^ Zirakzadeh, Afrooz; Groß, Manuela A.; Wang, Yaping; Mereiter, Kurt; Weissensteiner, Walter (2014-04-09). «Walphos против аналогов Walphos на основе биферроцена при асимметричном гидрировании алкенов и кетонов». Organometallics . 33 (8): 1945–1952. doi :10.1021/om401074a. ISSN 0276-7333. PMC 4006446 . PMID 24795493.
 | Эта статья о неорганических соединениях является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
