Бетаенон С

Бетаенон С
Имена
	Название ИЮПАК (2 S ,3 R ,4 R ,4a S ,5 R ,7 R ,8a S )-3-[(2 R )-бутан-2-ил]-2,7-дигидрокси-4-[(2 Z )-3-гидроксипроп-2-еноил]-2,4,5,7-тетраметилоктагидронафталин-1(2 H )-он
Идентификаторы
Номер CAS	85269-25-6 = И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	10349243 И;
CID PubChem	23244602;
УНИИ	S651337T8I И;
	ИнЧи InChI=1S/C21H34O5/c1-7-12(2)17-20(5,15(23)8-9-22)16-13(3)10-19(4,25)11-14(16)18(24)21(17,6)26/h8-9,12-14,16-17,22,25-26H,7,10-11H2,1-6H3/b9-8-/t12-,13-,14+,16+,17-,19-,20-,21+/m1/s1 И Ключ: YRYPVWAJOMXOHH-ITBWMFDCSA-N И; InChI=1S/C21H34O5/c1-7-12(2)17-20(5,15(23)8-9-22)16-13(3)10-19(4,25)11-14(16)18(24)21(17,6)26/h8-9,12-14,16-17,22,25-26H,7,10-11H2,1-6H3/b9-8-/t12-,13-,14+,16+,17-,19-,20-,21+/m1/s1 Ключ: YRYPVWAJOMXOHH-ITBWMFDCSA-N;
	УЛЫБКИ CC2CC(C)(O)CC(C(=O)C1(C)O)C2C(C)(C(=O)\C=C/O)C1C(C)CC;
Характеристики
Химическая формула	С21Н34О5
Молярная масса	366,498 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Бетаенон C , как и другие бетаеноны ( A и B ), является вторичным метаболитом, выделенным из грибка Pleospora betae , патогена растений. ^[1] Из семи фитотоксинов, выделенных из грибковых пятен листьев сахарной свеклы ( Beta vulgaris ), он показал 89% ингибирования роста . Было показано, что бетаенон C действует путем ингибирования синтеза РНК и белка . ^[2]

Ссылки

^ Итихара А.; Оикава, Хидеаки; Хаяси, Казуко; Сакамура, Садао; Фурусаки, Акио; Мацумото, Такеши (1983). «Структура бетаенонов A и B, новых фитотоксинов из Phoma betae Fr». Дж. Ам. хим. Соц . 105 (9): 2907–2908 . doi :10.1021/ja00347a070.
^ Харагути, Т.; Огуро, Миэко; Нагано, Хироши; Итихара, Акитами; Сакамура, Садао (1983). «Специфические ингибиторы синтеза эукариотической ДНК и ДНК-полимеразы α, 3-дезоксиафидиколин и афидиколин-17-моноацетат». Нуклеиновые кислоты Рез . 11 (4): 1197–2000 . doi :10.1093/nar/11.4.1197. ПМК 325786 . ПМИД 6402759.

Эта статья о кетоне — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Имена

Название ИЮПАК (2 S ,3 R ,4 R ,4a S ,5 R ,7 R ,8a S )-3-[(2 R )-бутан-2-ил]-2,7-дигидрокси-4-[(2 Z )-3-гидроксипроп-2-еноил]-2,4,5,7-тетраметилоктагидронафталин-1(2 H )-он
Идентификаторы
Номер CAS	85269-25-6 =^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10349243^И
CID PubChem	23244602
УНИИ	S651337T8I^И
ИнЧи InChI=1S/C21H34O5/c1-7-12(2)17-20(5,15(23)8-9-22)16-13(3)10-19(4,25)11-14(16)18(24)21(17,6)26/h8-9,12-14,16-17,22,25-26H,7,10-11H2,1-6H3/b9-8-/t12-,13-,14+,16+,17-,19-,20-,21+/m1/s1^И Ключ: YRYPVWAJOMXOHH-ITBWMFDCSA-N^И InChI=1S/C21H34O5/c1-7-12(2)17-20(5,15(23)8-9-22)16-13(3)10-19(4,25)11-14(16)18(24)21(17,6)26/h8-9,12-14,16-17,22,25-26H,7,10-11H2,1-6H3/b9-8-/t12-,13-,14+,16+,17-,19-,20-,21+/m1/s1 Ключ: YRYPVWAJOMXOHH-ITBWMFDCSA-N
УЛЫБКИ CC2CC(C)(O)CC(C(=O)C1(C)O)C2C(C)(C(=O)\C=C/O)C1C(C)CC
Характеристики
Химическая формула	С21Н34О5
Молярная масса	366,498 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс