Байесовская оценка шаблонов в вычислительной анатомии

Статистический анализ формы и статистическая теория формы в вычислительной анатомии (CA) выполняются относительно шаблонов, поэтому это локальная теория статистики формы. Оценка шаблона в вычислительной анатомии из популяций наблюдений является фундаментальной операцией, повсеместно распространенной в дисциплине. Несколько методов оценки шаблона, основанных на байесовской вероятности и статистике в модели случайных орбит CA, появились для подмногообразий [1] [2] и плотных объемов изображений. [3]

Деформируемая шаблонная модель форм и образов посредством диффеоморфных групповых действий

Линейная алгебра является одним из центральных инструментов современной инженерии. Центральным для линейной алгебры является понятие орбиты векторов, в которой матрицы образуют группы (матрицы с обратными и тождественными), которые действуют на векторы. В линейной алгебре уравнения, описывающие элементы орбиты, векторы линейны относительно векторов, на которые действуют матрицы. В вычислительной анатомии пространство всех форм и фигур моделируется как орбита, похожая на орбиту векторов в линейной алгебре, однако группы не действуют линейно, как матрицы, а фигуры и формы не являются аддитивными. В вычислительной анатомии сложение по существу заменяется законом композиции.

Центральная группа, действующая CA, определенная на объемах в, представляет собой диффеоморфизмы , которые являются отображениями с 3-компонентами , законом композиции функций , с обратным . Р 3 {\displaystyle {\mathbb {R} }^{3}} Г Д я ф ф {\displaystyle {\mathcal {G}}\doteq Дифференциал} ϕ ( ) = ( ϕ 1 ( ) , ϕ 2 ( ) , ϕ 3 ( ) ) {\displaystyle \phi (\cdot )=(\phi _{1}(\cdot ),\phi _{2}(\cdot ),\phi _{3}(\cdot ))} ϕ ϕ ( ) ϕ ( ϕ ( ) ) {\displaystyle \phi \circ \phi ^{\prime }(\cdot )\doteq \phi (\phi ^{\prime }(\cdot ))} ϕ ϕ 1 ( ) = ϕ ( ϕ 1 ( ) ) = я г {\displaystyle \phi \circ \phi ^{-1}(\cdot )=\phi (\phi ^{-1}(\cdot ))=id}

Группы и группы знакомы инженерному сообществу благодаря всеобщей популяризации и стандартизации линейной алгебры как базовой модели.

Популярное групповое действие — на скалярных изображениях, с действием справа через инверсию. I ( x ) , x R 3 {\displaystyle I(x),x\in {\mathbb {R} }^{3}}

ϕ I ( x ) = I ϕ 1 ( x ) , x R 3 . {\displaystyle \phi \cdot I(x)=I\circ \phi ^{-1}(x),x\in {\mathbb {R} }^{3}.}

Для подмногообразий , параметризованных картой или погружением , диффеоморфное действие — поток положения X R 3 M {\displaystyle X\subset {\mathbb {R} }^{3}\in {\mathcal {M}}} m ( u ) , u U {\displaystyle m(u),u\in U}

ϕ m ( u ) ϕ m ( u ) , u U . {\displaystyle \phi \cdot m(u)\doteq \phi \circ m(u),u\in U.}

Определено несколько групповых действий в вычислительной анатомии .

Геодезическое позиционирование с помощью римановой экспоненты

Для изучения деформируемой формы в КА более общая группа диффеоморфизмов была группой выбора, которая является бесконечномерным аналогом. Группы диффеоморфизмов высокой размерности, используемые в вычислительной анатомии, генерируются посредством гладких потоков , которые удовлетворяют лагранжевой и эйлеровой спецификации полей потоков, удовлетворяющих обыкновенному дифференциальному уравнению: ϕ t , t [ 0 , 1 ] {\displaystyle \phi _{t},t\in [0,1]}

Показан лагранжев поток координат с соответствующими векторными полями, удовлетворяющими обыкновенному дифференциальному уравнению . x X {\displaystyle x\in X} v t , t [ 0 , 1 ] {\displaystyle v_{t},t\in [0,1]} ϕ ˙ t = v t ( ϕ t ) , ϕ 0 = i d {\displaystyle {\dot {\phi }}_{t}=v_{t}(\phi _{t}),\phi _{0}=id}

с векторными полями на называемыми эйлеровой скоростью частиц в положении потока. Векторные поля являются функциями в функциональном пространстве, смоделированном как гладкое гильбертово пространство с векторными полями, имеющими 1-непрерывную производную . Для , с обратным для потока, заданным как v ( v 1 , v 2 , v 3 ) {\displaystyle v\doteq (v_{1},v_{2},v_{3})} R 3 {\displaystyle {\mathbb {R} }^{3}} ϕ {\displaystyle \phi } v t = ϕ ˙ t ϕ t 1 , t [ 0 , 1 ] {\displaystyle v_{t}={\dot {\phi }}_{t}\circ \phi _{t}^{-1},t\in [0,1]}

и матрица Якоби для потоков задана как 3 × 3 {\displaystyle 3\times 3} R 3 {\displaystyle \mathbb {R} ^{3}}   D ϕ ( ϕ i x j ) . {\displaystyle \ D\phi \doteq \left({\frac {\partial \phi _{i}}{\partial x_{j}}}\right).}

Потоки были впервые введены [4] [5] для больших деформаций при сопоставлении изображений; — мгновенная скорость частицы в момент времени . с векторными полями, называемыми эйлеровой скоростью частиц в положении потока. Подход к моделированию, используемый в CA, обеспечивает непрерывное условие дифференцируемости векторных полей путем моделирования пространства векторных полей как воспроизводящего ядра гильбертова пространства (RKHS) с нормой, определяемой 1-1, дифференциальным оператором , обратным Грину . Норма в соответствии с тем, где для обобщенной функции или распределения, то . Поскольку — дифференциальный оператор, конечность квадрата нормы включает производные от дифференциального оператора, подразумевая гладкость векторных полей. ϕ ˙ t ( x ) {\displaystyle {\dot {\phi }}_{t}(x)} x {\displaystyle x} t {\displaystyle t} ( V , V ) {\displaystyle (V,\|\cdot \|_{V})} A : V V {\displaystyle A:V\rightarrow V^{*}} K = A 1 {\displaystyle K=A^{-1}} v V 2 X A v v d x , v V , {\displaystyle \|v\|_{V}^{2}\doteq \int _{X}Av\cdot vdx,v\in V,} σ ( v ) A v V {\displaystyle \sigma (v)\doteq Av\in V^{*}} ( σ w ) R 3 i w i ( x ) σ i ( d x ) {\displaystyle (\sigma \mid w)\doteq \int _{{\mathbb {R} }^{3}}\sum _{i}w_{i}(x)\sigma _{i}(dx)} A {\displaystyle A} X A v v d x < {\displaystyle \int _{X}Av\cdot vdx<\infty }

Для обеспечения гладких потоков диффеоморфизмов с обратными, векторные поля должны быть по крайней мере 1-временно непрерывно дифференцируемыми в пространстве [6] [7] , которые моделируются как элементы гильбертова пространства с использованием теорем вложения Соболева , так что каждый элемент имеет 3-квадратно-интегрируемые производные. Таким образом, вкладывают гладко в 1-временно непрерывно дифференцируемые функции. [6] [7] Группа диффеоморфизмов — это потоки с векторными полями, абсолютно интегрируемыми в норме Соболева: R 3 {\displaystyle {\mathbb {R} }^{3}} ( V , V ) {\displaystyle (V,\|\cdot \|_{V})} v i H 0 3 , i = 1 , 2 , 3 , {\displaystyle v_{i}\in H_{0}^{3},i=1,2,3,} ( V , V ) {\displaystyle (V,\|\cdot \|_{V})}

Байесовская модель вычислительной анатомии

Центральной статистической моделью вычислительной анатомии в контексте медицинской визуализации является модель источника-канала теории Шеннона ; [8] [9] [10] источник - это деформируемый шаблон изображений , выходы каналов - это датчики изображений с наблюдаемыми . Изменение анатомических конфигураций моделируется отдельно от медицинских методов визуализации: компьютерной аксиальной томографической машины, машины МРТ , ПЭТ- машины и других. Теория Байеса моделирует априорную вероятность на источнике изображений на и условную плотность на наблюдаемом изображении , обусловленную на . Для изображений с действием группы диффеоморфизма априорная вероятность на группе индуцирует априорную вероятность на изображениях , записанную как плотности, логарифмически-апостериорная вероятность принимает вид I I {\displaystyle I\in {\mathcal {I}}} I D I D {\displaystyle I^{D}\in {\mathcal {I}}^{\mathcal {D}}} π I ( ) {\displaystyle \pi _{\mathcal {I}}(\cdot )} I I {\displaystyle I\in {\mathcal {I}}} p ( | I )   on   I D I D {\displaystyle p(\cdot |I)\ {\text{on}}\ I^{D}\in {\mathcal {I}}^{\mathcal {D}}} I I {\displaystyle I\in {\mathcal {I}}} I ϕ I t e m p , ϕ D i f f V {\displaystyle I\doteq \phi \cdot I_{\mathrm {temp} },\phi \in Diff_{V}} π D i f f V ( ) {\displaystyle \pi _{Diff_{V}}(\cdot )} π I ( ) {\displaystyle \pi _{\mathcal {I}}(\cdot )}

log p ( ϕ I I D ) log p ( I D ϕ I ) + log π Diff V ( ϕ )   . {\displaystyle \log p(\phi \cdot I\mid I^{D})\simeq \log p(I^{D}\mid \phi \cdot I)+\log \pi _{\operatorname {Diff} _{V}}(\phi )\ .}

Оценка максимальной апостериорной оценки (MAP) является центральной в современной статистической теории . Параметры интереса принимают множество форм, включая (i) тип заболевания, например, нейродегенеративные или нейроразвивающие заболевания, (ii) тип структуры, например, корковые или подкорковые структуры в задачах, связанных с сегментацией изображений, и (iii) реконструкция шаблона из популяций. Учитывая наблюдаемое изображение , оценка MAP максимизирует апостериорную: θ Θ {\displaystyle \theta \in \Theta } I D {\displaystyle I^{D}}

θ ^ arg max θ Θ log p ( θ I D ) . {\displaystyle {\hat {\theta }}\doteq \arg \max _{\theta \in \Theta }\log p(\theta \mid I^{D}).}
Показаны шаблоны формы миндалевидного тела, гиппокампа и желудочка, полученные из 754 образцов ADNI. Верхняя панель обозначает локализованные групповые различия площади поверхности между нормальным старением и болезнью Альцгеймера (положительный показатель представляет атрофию при болезни Альцгеймера, тогда как отрицательный показатель предполагает расширение). Нижняя панель обозначает групповые различия в годовых темпах изменения локализованных площадей поверхности (положительный показатель представляет более быстрые темпы атрофии (или более медленные темпы расширения) при болезни Альцгеймера, тогда как отрицательный показатель предполагает более быстрые темпы расширения (или более медленные темпы атрофии) при болезни Альцгеймера); взято из Tang et al. [11] [12] [13]

Это требует вычисления условных вероятностей . Модель орбиты множественного атласа рандомизирует счетный набор атласов . Модель изображений на орбите принимает форму многомодального распределения смеси p ( θ I D ) = p ( I D , θ ) p ( I D ) {\displaystyle p(\theta \mid I^{D})={\frac {p(I^{D},\theta )}{p(I^{D})}}} { I a , a A } {\displaystyle \{I_{a},a\in {\mathcal {A}}\}}

p ( I D , θ ) = a A p ( I D , θ I a ) π A ( a )   . {\displaystyle p(I^{D},\theta )=\textstyle \sum _{a\in {\mathcal {A}}}p(I^{D},\theta \mid I_{a})\pi _{\mathcal {A}}(a)\ .}

Шаблоны поверхностей для вычислительной нейроанатомии и подкорковых структур

Изучение подкорковой нейроанатомии было в центре внимания многих исследований. После первоначальных публикаций Чернански и коллег об изменении гиппокампа при шизофрении, [14] [15] [16] [17] болезни Альцгеймера, [18] [19] [20] и депрессии, [21] [22] многие статистические исследования нейроанатомической формы были завершены с использованием шаблонов, созданных из всех подкорковых структур для депрессии, [23] болезни Альцгеймера, [11] [12] [24 ] [25] [26] [27] биполярного расстройства, СДВГ, [28] аутизма, [29] и болезни Хантингтона. [30] [31] Шаблоны были созданы с использованием данных оценки байесовских шаблонов, полученных Ма, Юнесом и Миллером. [32]

На прилагаемом рисунке показан пример шаблонов подкорковых структур, созданных с помощью магнитно-резонансной томографии с взвешиванием T1 Тангом и др. [11] [12] [13] для изучения болезни Альцгеймера в популяции субъектов ADNI.

Оценка поверхности в вычислительной анатомии сердца

Показаны атласы сердца населения с наложенной гипертрофией.
Показаны атласы населения, определяющие региональные различия в радиальной толщине в конечно-систолической фазе сердца между пациентами с гипертрофической кардиомиопатией (слева) и гипертонической болезнью сердца (справа). Серая сетка показывает общий шаблон поверхности для населения, а цветная карта представляет базилярную перегородку и переднюю эпикардиальную стенку с большей радиальной толщиной у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией по сравнению с гипертонической болезнью сердца. [33]

В настоящее время проведено множество исследований гипертрофии сердца и роли структурных интеграций в функциональной механике сердца. Сиамак Ардекани работал над популяциями анатомии сердца, реконструируя системы координат атласа из популяций. [34] [35] [36] На рисунке справа показан метод вычислительной анатомии сердца, используемый для выявления региональных различий в радиальной толщине в конечно-систолической фазе сердца между пациентами с гипертрофической кардиомиопатией (слева) и гипертонической болезнью сердца (справа). Цветная карта, размещенная на общем шаблоне поверхности (серая сетка), представляет область (базилярную перегородку и переднюю эпикардиальную стенку), которая в среднем имеет значительно большую радиальную толщину у пациентов с гипертрофической кардиомиопатией по сравнению с гипертонической болезнью сердца (ссылка ниже). [33]

Оценка MAP шаблонов объема из популяций и алгоритма EM

Генерация шаблонов эмпирическим путем из популяций является фундаментальной операцией, повсеместно распространенной в этой дисциплине. Несколько методов, основанных на байесовской статистике, появились для подмногообразий и плотных объемов изображений. Для случая плотного объема изображений, учитывая наблюдаемую, проблема состоит в оценке шаблона в орбите плотных изображений . Процедура Ма берет начальный гипершаблон в качестве отправной точки и моделирует шаблон в орбите при неизвестном для оценки диффеоморфизме , с параметрами для оценки логарифмическими координатами , определяющими геодезическое отображение гипершаблона . I D 1 , I D 2 , {\displaystyle I^{D_{1}},I^{D_{2}},\dots } I I {\displaystyle I\in {\mathcal {I}}} I 0 I {\displaystyle I_{0}\in {\mathcal {I}}} I ϕ 0 I 0 {\displaystyle I\doteq \phi _{0}\cdot I_{0}} θ v 0 {\displaystyle \theta \doteq v_{0}} E x p i d ( v 0 ) I 0 = I I {\displaystyle \mathrm {Exp} _{\mathrm {id} }(v_{0})\cdot I_{0}=I\in {\mathcal {I}}}

В байесовской модели случайных орбит вычислительной анатомии наблюдаемые изображения МРТ моделируются как условно гауссовское случайное поле со средним полем , со случайным неизвестным преобразованием шаблона. Задача оценки MAP заключается в оценке неизвестного шаблона с учетом наблюдаемых изображений МРТ. I D i {\displaystyle I^{D_{i}}} ϕ i I {\displaystyle \phi _{i}\cdot I} ϕ i {\displaystyle \phi _{i}} I I {\displaystyle I\in {\mathcal {I}}}

Процедура Ма для плотных изображений берет начальный гипершаблон в качестве отправной точки и моделирует шаблон на орбите под неизвестным для оценки диффеоморфизмом . Наблюдаемые моделируются как условные случайные поля, условно -гауссовское случайное поле со средним полем . Неизвестная переменная, которая должна быть явно оценена MAP, — это отображение гипершаблона , а другие отображения рассматриваются как помехи или скрытые переменные, которые интегрируются с помощью процедуры Байеса. Это достигается с помощью алгоритма максимизации ожидания (EM) . I 0 I {\displaystyle I_{0}\in {\mathcal {I}}} I ϕ 0 I 0 {\displaystyle I\doteq \phi _{0}\cdot I_{0}} I D i {\displaystyle I^{D_{i}}} ϕ i I ϕ i ϕ 0 I 0 {\displaystyle \phi _{i}\cdot I\doteq \phi _{i}\cdot \phi _{0}\cdot I_{0}} ϕ 0 {\displaystyle \phi _{0}}

Модель орбиты используется путем связывания неизвестных потоков, которые должны быть оценены, с их логарифмическими координатами через риманов геодезический логарифм и экспоненциальный для вычислительной анатомии начальное векторное поле в касательном пространстве в тождестве так, что , с отображением гипершаблона. Задача оценки MAP становится v i , i = 1 , {\displaystyle v_{i},i=1,\dots } E x p i d ( v i ) ϕ i {\displaystyle \mathrm {Exp} _{\mathrm {id} }(v_{i})\doteq \phi _{i}} E x p i d ( v 0 ) {\displaystyle \mathrm {Exp} _{\mathrm {id} }(v_{0})}

max v 0 p ( I D , θ = v 0 ) = p ( I D , θ = v 0 v 1 , v 2 , ) π ( v 1 , v 2 , ) d v {\displaystyle \max _{v_{0}}p(I^{D},\theta =v_{0})=\int p(I^{D},\theta =v_{0}\mid v_{1},v_{2},\dots )\pi (v_{1},v_{2},\dots )\,dv}

Алгоритм EM принимает в качестве полных данных координаты векторного поля, параметризующие отображение, и итеративно вычисляет условное ожидание v i , i = 1 , {\displaystyle v_{i},i=1,\dots }

Q ( θ = v 0 ; θ old = v 0 old ) = E ( log p ( I D , θ = v 0 v 1 , v 2 , ) | I D , θ old ) = ( I ¯ old I 0 E x p i d ( v 0 ) 1 ) β old 2 v 0 V 2 {\displaystyle {\begin{matrix}Q(\theta =v_{0};\theta ^{\text{old}}=v_{0}^{\text{old}})&=-E(\log p(I^{D},\theta =v_{0}\mid v_{1},v_{2},\dots )|I^{D},\theta ^{\text{old}})\\&=-\|({\bar {I}}^{\text{old}}-I_{0}\circ \mathrm {Exp} _{\mathrm {id} }(v_{0})^{-1}){\sqrt {\beta ^{\text{old}}}}\|^{2}-\|v_{0}\|_{V}^{2}\end{matrix}}}
  • Вычислить новый шаблон, максимизирующий Q-функцию, установив θ new v 0 new = arg max θ = v 0 Q ( θ ; θ old = v 0 old ) = ( I ¯ old I 0 E x p i d ( v 0 ) 1 ) β old 2 v 0 V 2 {\displaystyle \theta ^{\text{new}}\doteq v_{0}^{\text{new}}=\arg \max _{\theta =v_{0}}Q(\theta ;\theta ^{\text{old}}=v_{0}^{\text{old}})=-\|({\bar {I}}^{\text{old}}-I_{0}\circ \mathrm {Exp} _{\mathrm {id} }(v_{0})^{-1}){\sqrt {\beta ^{\text{old}}}}\|^{2}-\|v_{0}\|_{V}^{2}}
  • Вычислить приближение моды для ожидания, обновив ожидаемые значения для значений моды:
v i new = arg max v : ϕ ˙ = v ϕ 0 1 v t V 2 d t I D i I 0 E x p i d ( v 0 old ) 1 E x p i d ( v ) 1 2 . i = 1 , 2 , {\displaystyle v_{i}^{\text{new}}=\arg \max _{v:{\dot {\phi }}=v\circ \phi }-\int _{0}^{1}\|v_{t}\|_{V}^{2}\,dt-\|I^{D_{i}}-I_{0}\circ \mathrm {Exp} _{\mathrm {id} }(v_{0}^{\text{old}})^{-1}\circ \mathrm {Exp} _{\mathrm {id} }(v)^{-1}\|^{2}.i=1,2,\dots }
β new ( x ) = i = 1 n | D E x p i d ( v i new ) ( x ) | ,  with  I ¯ new ( x ) = i = 1 n I D i E x p i d ( v i new ) | D E x p i d ( v i new ) ( x ) | β old ( x ) {\displaystyle \beta ^{\text{new}}(x)=\sum _{i=1}^{n}|D\mathrm {Exp} _{\mathrm {id} }(v_{i}^{\text{new}})(x)|,{\text{ with }}{\bar {I}}^{\text{new}}(x)={\frac {\sum _{i=1}^{n}I^{D_{i}}\circ \mathrm {Exp} _{\mathrm {id} }(v_{i}^{\text{new}})|D\mathrm {Exp} _{\mathrm {id} }(v_{i}^{\text{new}})(x)|}{\beta ^{\text{old}}(x)}}}

Ссылки

  1. ^ Ma, Jun; Miller, Michael I.; Younes, Laurent (2010-01-01). "Байесовская генеративная модель для оценки шаблона поверхности". International Journal of Biomedical Imaging . 2010 : 1– 14. doi : 10.1155/2010/974957 . ISSN  1687-4188. PMC 2946602.  PMID 20885934  .
  2. ^ Qiu, Anqi; Brown, Timothy; Fischl, Bruce; Ma, Jun; Miller, Michael I. (2010-06-01). «Создание атласа для подкорковых и желудочковых структур с его применением в анализе формы». IEEE Transactions on Image Processing . 19 (6): 1539– 1547. Bibcode : 2010ITIP...19.1539Q. doi : 10.1109/TIP.2010.2042099. ISSN  1057-7149. PMC 2909363. PMID 20129863  . 
  3. ^ Ма, Джун; Миллер, Майкл И.; Труве, Ален; Юнес, Лоран (1 августа 2008 г.). «Оценка байесовского шаблона в вычислительной анатомии». НейроИмидж . 42 (1): 252–261 . doi :10.1016/j.neuroimage.2008.03.056. ISSN  1053-8119. ПМК 2602958 . ПМИД  18514544. 
  4. ^ GE Christensen, RD Rabbitt, MI Miller, Деформируемые шаблоны с использованием кинематики больших деформаций, IEEE Trans Image Process. 1996;5(10):1435-47.
  5. ^ GE Christensen, SC Joshi, MI Miller, Объемное преобразование анатомии мозга, Труды IEEE по медицинской визуализации, 1997.
  6. ^ ab P. Dupuis, U. Grenander, MI Miller, Существование решений для потоков диффеоморфизмов, Quarterly of Applied Math, 1997.
  7. ^ аб А. Труве. Действия группы бесконечных измерений и разведка форм. CR Acad Sci Paris Sér I Math, 321(8):1031–1034, 1995.
  8. ^ Миллер, Майкл; Банерджи, Аянансу; Кристенсен, Гэри; Джоши, Саранг; Ханеджа, Навин; Гренандер, Ульф; Матеич, Лариса (1997-06-01). "Статистические методы в вычислительной анатомии". Статистические методы в медицинских исследованиях . 6 (3): 267– 299. doi :10.1177/096228029700600305. ISSN  0962-2802. PMID  9339500. S2CID  35247542.
  9. ^ U. Grenander и MI Miller (2007-02-08). Теория паттернов: от представления к выводу . Oxford University Press. ISBN 978-0-19-929706-1.
  10. ^ MI Miller и S. Mori и X. Tang и D. Tward и Y. Zhang (2015-02-14). Байесовские множественные атласные деформируемые шаблоны. Картирование мозга: энциклопедический справочник. Academic Press. ISBN 978-0-12-397316-0.
  11. ^ abc Tang, Xiaoying; Holland, Dominic; Dale, Anders M.; Younes, Laurent; Miller, Michael I. (2015-01-01). «Базовые формы диффеоморфометрических паттернов подкорковых и желудочковых структур в прогнозировании перехода умеренного когнитивного нарушения в болезнь Альцгеймера». Журнал болезни Альцгеймера . 44 (2): 599– 611. doi :10.3233/JAD-141605. ISSN  1387-2877. PMC 4474004. PMID 25318546  . 
  12. ^ abc Tang, Xiaoying; Holland, Dominic; Dale, Anders M.; Younes, Laurent; Miller, Michael I.; для Инициативы по нейровизуализации болезни Альцгеймера (01.06.2015). «Диффеоморфометрия показателей изменения региональной формы и ее связь с ухудшением когнитивных функций при умеренных когнитивных нарушениях и болезни Альцгеймера». Картирование человеческого мозга . 36 (6): 2093–2117. doi : 10.1002/hbm.22758. ISSN  1097-0193. PMC 4474005. PMID 25644981  . 
  13. ^ ab Tang, Xiaoying; Holland, Dominic; Dale, Anders M.; Miller, Michael I.; Инициатива по нейровизуализации болезни Альцгеймера (01.01.2015). «APOE влияет на объем и форму миндалины и гиппокампа при умеренном когнитивном нарушении и болезни Альцгеймера: возраст имеет значение». Журнал болезни Альцгеймера . 47 (3): 645– 660. doi : 10.3233/JAD-150262. ISSN  1875-8908. PMC 5479937. PMID  26401700 . 
  14. ^ Csernansky, John G.; Joshi, Sarang; Wang, Lei; Haller, John W.; Gado, Mokhtar; Miller, J. Philip; Grenander, Ulf; Miller, Michael I. (1998-09-15). "Гиппокампа морфометрия при шизофрении с помощью высокоразмерного картирования мозга". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (19): 11406– 11411. Bibcode : 1998PNAS...9511406C. doi : 10.1073/pnas.95.19.11406 . ISSN  0027-8424. PMC 21655. PMID 9736749  . 
  15. ^ Csernansky, John G.; Wang, Lei; Jones, Donald; Rastogi-Cruz, Devna; Posener, Joel A.; Heydebrand, Gitry; Miller, J. Philip; Miller, Michael I. (2002-12-01). "Деформации гиппокампа при шизофрении, характеризующиеся высокоразмерным картированием мозга". The American Journal of Psychiatry . 159 (12): 2000–2006 . doi :10.1176/appi.ajp.159.12.2000. ISSN  0002-953X. PMID  12450948. S2CID  14924093.
  16. ^ Ван, Л.; Джоши, С.К.; Миллер, М.И.; Чернански, Дж.Г. (01.09.2001). «Статистический анализ асимметрии гиппокампа при шизофрении». NeuroImage . 14 (3): 531– 545. doi :10.1006/nimg.2001.0830. ISSN  1053-8119. PMID  11506528. S2CID  16573767.
  17. ^ Csernansky, John G.; Schindler, Mathew K.; Splinter, N. Reagan; Wang, Lei; Gado, Mohktar; Selemon, Lynn D.; Rastogi-Cruz, Devna; Posener, Joel A.; Thompson, Paul A. (2004-05-01). "Аномалии объема и формы таламуса при шизофрении". The American Journal of Psychiatry . 161 (5): 896– 902. doi :10.1176/appi.ajp.161.5.896. ISSN  0002-953X. PMID  15121656.
  18. ^ Csernansky, JG; Wang, L.; Swank, J.; Miller, JP; Gado, M.; McKeel, D.; Miller, MI; Morris, JC (2005-04-15). "Доклиническое выявление болезни Альцгеймера: форма и объем гиппокампа предсказывают начало деменции у пожилых людей". NeuroImage . 25 (3): 783– 792. doi :10.1016/j.neuroimage.2004.12.036. ISSN  1053-8119. PMID  15808979. S2CID  207164390.
  19. ^ Ван, Лей; Миллер, Дж. Филп; Гадо, Мохтар Х.; Маккил, Дэниел В.; Ротермих, Маркус; Миллер, Майкл И.; Моррис, Джон К.; Чернански, Джон Г. (2006-03-01). «Аномалии структуры поверхности гиппокампа при очень легкой деменции типа Альцгеймера». NeuroImage . 30 (1): 52– 60. doi :10.1016/j.neuroimage.2005.09.017. ISSN  1053-8119. PMC 2853193 . PMID  16243546. 
  20. ^ Ван, Лей; Суонк, Джеффри С.; Глик, Ирена Э.; Гадо, Мохтар Х.; Миллер, Майкл И.; Моррис, Джон К.; Чернански, Джон Г. (2003-10-01). «Изменения объема и формы гиппокампа с течением времени отличают деменцию типа Альцгеймера от здорового старения». NeuroImage . 20 (2): 667– 682. doi :10.1016/S1053-8119(03)00361-6. ISSN  1053-8119. PMID  14568443. S2CID  21246081.
  21. ^ Позенер, Джоэл А.; Ванг, Лей; Прайс, Джозеф Л.; Гадо, Мохтар Х.; Провинс, Майкл А.; Миллер, Майкл И.; Бабб, Кейси М.; Чернански, Джон Г. (2003-01-01). «Высокоразмерное картирование гиппокампа при депрессии». Американский журнал психиатрии . 160 (1): 83– 89. doi :10.1176/appi.ajp.160.1.83. ISSN  0002-953X. PMID  12505805. S2CID  12131077.
  22. ^ Munn, Melissa A.; Alexopoulos, Jim; Nishino, Tomoyuki; Babb, Casey M.; Flake, Lisa A.; Singer, Tisha; Ratnanather, J. Tilak; Huang, Hongyan; Todd, Richard D. (2007-09-01). "Анализ объема миндалины у женщин-близнецов с тяжелой депрессией". Biological Psychiatry . 62 (5): 415– 422. doi :10.1016/j.biopsych.2006.11.031. ISSN  0006-3223. PMC 2904677 . PMID  17511971. 
  23. ^ "Миндалевидное тело и гиппокамп при СДВГ: объемный и морфометрический анализ и связь с симптомами настроения". ResearchGate . Получено 22.03.2016 .
  24. ^ Qiu, Anqi; Fennema-Notestine, Christine; Dale, Anders M.; Miller, Michael I. (2009-04-15). «Аномалии формы регионов при умеренных когнитивных нарушениях и болезни Альцгеймера». NeuroImage . 45 (3): 656– 661. doi :10.1016/j.neuroimage.2009.01.013. ISSN  1053-8119. PMC 2847795 . PMID  19280688. 
  25. ^ Qiu, Anqi; Younes, Laurent; Miller, Michael I.; Csernansky, John G. (2008-03-01). «Параллельный транспорт в диффеоморфизмах различает зависящий от времени паттерн деформации поверхности гиппокампа вследствие здорового старения и деменции типа болезни Альцгеймера». NeuroImage . 40 (1): 68– 76. doi :10.1016/j.neuroimage.2007.11.041. ISSN  1053-8119. PMC 3517912 . PMID  18249009. 
  26. ^ Миллер, Майкл И.; Юнес, Лоран; Ратнанатер, Дж. Тилак; Браун, Тимоти; Рейгель, Томми; Тринь, Хуонг; Тан, Сяоин; Баркер, Питер; Мори, Сусуму (01.10.2012). «Атрофия миндалины при MCI/болезни Альцгеймера в когорте BIOCARD на основе диффеоморфной морфометрии». Медицинские вычисления изображений и компьютерное вмешательство . 2012 : 155–166 . PMC 4063307. PMID  24955432 . 
  27. ^ Миллер, Майкл И.; Ратнанатер, Дж. Тилак; Твард, Дэниел Дж.; Браун, Тимоти; Ли, Дэвид С.; Кетча, Майкл; Мори, Канами; Ван, Мэй-Ченг ; Мори, Сусуму (01.01.2015). «Сетевая нейродегенерация при болезни Альцгеймера с помощью диффеоморфометрии формы на основе МРТ и атласирования высокого поля». Frontiers in Bioengineering and Biotechnology . 3 : 54. doi : 10.3389/fbioe.2015.00054 . PMC 4515983. PMID  26284236. 
  28. ^ Qiu, Anqi; Crocetti, Deana; Adler, Marcy; Mahone, E. Mark; Denckla, Martha B.; Miller, Michael I.; Mostofsky, Stewart H. (2009-01-01). «Объем и форма базальных ганглиев у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Американский журнал психиатрии . 166 (1): 74– 82. doi :10.1176/appi.ajp.2008.08030426. ISSN  0002-953X. PMC 2890266. PMID 19015232  . 
  29. ^ Qiu, A.; Adler, M.; Crocetti, D.; Miller, MI; Mostofsky, SH (2010). «Формы базальных ганглиев предсказывают социальные, коммуникативные и двигательные дисфункции у мальчиков с расстройствами аутистического спектра — Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 49 (6): 539– 51, 551.e1–4. doi :10.1016/j.jaac.2010.02.012. PMID  20494264. Получено 22.03.2016 .
  30. ^ Younes, Laurent; Ratnanather, J. Tilak; Brown, Timothy; Aylward, Elizabeth; Nopoulos, Peg; Johnson, Hans; Magnotta, Vincent A.; Paulsen, Jane S.; Margolis, Russell L. (2014-03-01). "Регионально-избирательная атрофия подкорковых структур при продромальной HD, выявленная с помощью статистического анализа формы". Human Brain Mapping . 35 (3): 792– 809. doi :10.1002/hbm.22214. ISSN  1097-0193. PMC 3715588. PMID 23281100  . 
  31. ^ Фрида ван ден Ноорт; Фрида ван ден Ноорт; Андрея Фариа; Тилак Ратнанатер; Кристофер Росс; Сусуму Мори; Лоран Юнес; Майкл Миллер (18 июля 2014 г.). Анатомическая связь при продромальной болезни Хантингтона. F1000Research (Плакат).
  32. ^ Ma, Jun; Miller, Michael I.; Younes, Laurent (2010-01-01). "Байесовская генеративная модель для оценки шаблона поверхности". International Journal of Biomedical Imaging . 2010 : 1– 14. doi : 10.1155/2010/974957 . ISSN  1687-4188. PMC 2946602. PMID 20885934  . 
  33. ^ ab Ardekani, Siamak; Jain, Saurabh; Sanzi, Alianna; Corona-Villalobos, Celia P.; Abraham, Theodore P.; Abraham, M. Roselle; Zimmerman, Stefan L.; Wu, Katherine C.; Winslow, Raimond L.; Miller, Michael I.; Younes, Laurent (апрель 2016 г.). «Анализ формы гипертрофической и гипертензивной болезни сердца с использованием трехмерных моделей поверхности левого желудочка на основе МРТ». Medical Image Analysis . 29 : 12–23 . doi :10.1016/j.media.2015.11.004. PMC 4850908. PMID  26766206 . 
  34. ^ Ardekani, Siamak; Weiss, Robert G.; Lardo, Albert C.; George, Richard T.; Lima, Joao AC; Wu, Katherine C.; Miller, Michael I.; Winslow, Raimond L.; Younes, Laurent (2009-06-01). "Вычислительный метод определения и количественной оценки особенностей формы ремоделирования левого желудочка человека". Annals of Biomedical Engineering . 37 (6): 1043– 1054. doi :10.1007/s10439-009-9677-2. ISSN  1573-9686. PMC 2819012. PMID 19322659  . 
  35. ^ Steinert-Threlkeld, Shane; Ardekani, Siamak; Mejino, Jose LV; Detwiler, Landon Todd; Brinkley, James F.; Halle, Michael; Kikinis, Ron; Winslow, Raimond L.; Miller, Michael I. (2012-06-01). "Онтологические метки для автоматизированного определения местонахождения различий в анатомической форме". Journal of Biomedical Informatics . 45 (3): 522– 527. doi :10.1016/j.jbi.2012.02.013. ISSN  1532-0480. PMC 3371096 . PMID  22490168. 
  36. ^ Ardekani, Siamak; Gunter, Geoffrey; Jain, Saurabh; Weiss, Robert G.; Miller, Michael I.; Younes, Laurent (2014). «Оценка плотного сердечного 3D-движения с использованием разреженных 2D-маркированных поперечных сечений МРТ». 2014 36-я ежегодная международная конференция IEEE Engineering in Medicine and Biology Society . Том 2014. стр.  5101– 5104. doi :10.1109/EMBC.2014.6944772. ISBN 978-1-4244-7929-0. ISSN  1557-170X. PMC  4474039 . PMID  25571140.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bayesian_estimation_of_templates_in_computational_anatomy&oldid=1225989019"