Корифодон

Корифодон Временной диапазон: поздний палеоцен - средний эоцен ,57–46 млн  лет назад PreꞒ Ꞓ О С Д С П Т Дж. К Стр. Н
Скелет корифодона
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	Анималия
Тип:	Хордовые
Сорт:	Млекопитающие
Заказ:	† Пантодонта
Семья:	† Корифодонты
Род:	† Корифодон Оуэн 1845
Типовой вид
† Корифодон еоценус Оуэн 1845
Синонимы
Батмодон Эктакодон Леталофодон ? Локсолофодон ? Мантеодон Металофодон

Корифодон (от греч. κορῦφὴ , «острие», и ὀδοὺς , «зуб», что означает заостренный зуб , имея в виду «развитие углов гребней в точки [на коренных зубах]») ^[1] — вымерший род пантодонтов семейства Coryphodontidae .

Coryphodon был пантодонтом , представителем первой в мире группы крупных листоядных млекопитающих. Он мигрировал через территорию, которая сейчас является северной частью Северной Америки, заменив Barylambda , более раннего пантодонта. Он считается предком рода Hypercoryphodon из позднего эоцена Монголии .

Coryphodon известен по многим образцам в Северной Америке и значительно меньшему количеству в Европе, Монголии и Китае. Это небольшой или средний по размеру корифодонт, который отличается от других членов семейства характеристиками зубов. ^[2]

При высоте плеч около 1 метра (3,3 фута) и длине тела 2,5 метра (8,2 фута) ^{[3] [4]} Корифодон является одним из крупнейших известных млекопитающих своего времени. Существо было очень медленным, с длинными верхними конечностями и короткими нижними конечностями, которые были необходимы для поддержания его веса. Однако, похоже, что Корифодон не нуждался в особой защите, поскольку большинство известных хищников того времени, по-видимому, были намного меньше Корифодона .

У корифодона было одно из самых маленьких соотношений массы мозга к массе тела среди всех млекопитающих, как ныне живущих, так и вымерших: вес мозга составлял всего 90 граммов (3,2 унции), а масса тела — около 500 килограммов (1100 фунтов).

Оценки массы тела корифодона значительно различаются. На основе регрессионного анализа копытных , Ухен и Джинджерич 1995 оценили среднюю массу тела для типового вида C. eocaenus в 340 кг (750 фунтов), для C. radians — в 600 кг (1300 фунтов) и, возможно, до 700 кг (1500 фунтов) для C. proterus и C. lobatus . ^[5]

С тех пор, как в Вайоминге была найдена первая окаменелость, таксономия корифодонов и их семейства находилась в замешательстве — пять описанных родов были синонимизированы с корифодоном , а тридцать пять предложенных видов были признаны недействительными. ^[6]

• C. anax был назван Коупом (1882); он был синонимизирован с Coryphodon lobatus Осборном (1898) и Уэном и Джинджерихом (1995).
• C. anthracoideus был назван де Бленвилем (1846).
• C. armatus был назван Копом (1872).
• C. dabuensis был назван Чжаем (1978).
• C. eocaenus был назван Оуэном (1846 г.); Бленвилем (1846 г.) он был переведен в Lophiodon eocaenum ; оно было подтверждено Коупом (1877 г.), Лукасом (1984 г.), Уэном и Джинджеричем (1995 г.).
• C. gosseleti (= C. Grosseleti lapsus Calami ) был назван Малакином (1899).
• C. hamatus был назван Маршем (1876); он был синонимизирован с Coryphodon anthracoideus Лукасом (1984) и Лукасом и Шохом (1990); он был синонимизирован с Coryphodon radians Уэном и Джинджерихом (1995).
• C. lobatus был назван Копом (1877).
• Название C. marginatus было дано Коупом (1882); Лукас (1984), Уэн и Джинджерич (1995) свели его к синониму Coryphodon eocaenus .
• C. oweni был назван Хебертом (1856).
• C. pisuqti был назван Доусоном (2012)
• C. proterus был назван Саймонсом (1960).
• Название C. repandus было дано Коупом (1882); Уэн и Джинджерич (1995) свели его к синониму Coryphodon radians .
• C. radians был назван Копом (1872).
• C. singularis ? был назван Осборном (1898); это nomen dubium из-за его патологии.
• C. subquadratus ? был назван Коупом (1882); он был синонимом Manteodon.
• C. tsaganensis был назван Решетовым (1976)
• Название C. ventanus было дано Осборном (1898); Уэн и Джинджерич (1995) свели его к синониму Coryphodon lobatus .

• Вид Bathmodon radians был назван Коупом (1872); Лукас (1998b) сравнил его с Coryphodon anthracoideus; Коуп (1877), Симпсон (1948a), Симпсон (1951), Симпсон (1981) и Уэн и Джинджерич (1995) переименовали его в Coryphodon radians.
• Bathmodon semicinctus был назван Копом (1872); он был переназначен в Loxolophodon semicinctus Копом (1872); он был повторно подтвержден Копом (1873); он был переназначен в Coryphodon semicinctus Уилером (1961); он был синонимизирован с Coryphodon radians Газином (1962); он считался nomen dubium Уэном и Джинджеричем (1995).
• Вид Ectacodon cinctus был назван Копом (1882); он был переименован в Coryphodon cinctus Осборном (1898); он был синонимизирован с Coryphodon radians Уэном и Джинджерихом (1995).
• Леталофодон ?
• Локсолофодон ? был назван Копом (1872)
• Название Manteodon subquadratus было дано Коупом (1882); Лукас (1984) переименовал его в Coryphodon subquadratus; Уэн и Джинджерич (1995) свели его к синониму Coryphodon radians.
• Название Metalophodon testis было дано Коупом (1882); вид был переименован в Coryphodon testis Осборном (1898); он был синонимизирован с Coryphodon radians Уэном и Джинджеричем (1995).

Coryphodon произошел от позднего палеоцена C. proterus , одного из крупнейших видов, найденных и единственного известного из Кларкфоркского NALMA . Затем размер тела уменьшался, пока C. eocaenus не появился на стыке Кларкфоркского и Уосачского ярусов (55,4 млн лет назад, около PETM ), откуда Coryphodon развился в крупный вид C. radians . C. radians, в свою очередь, развился в два современных вида, которые появились в раннем эоцене, небольшой C. armatus и очень большой C. lobatus . Считается, что эти изменения в размерах связаны с глобальным изменением климата, при этом минимальный размер в линии Coryphodon произошел вскоре после границы палеоцена и эоцена. ^[7]

Корифодон вел полуводный образ жизни, вероятно, обитая в болотах и ​​топях, как бегемот , хотя он не был тесно связан с современными бегемотами или любым другим животным, известным сегодня. У корифодона были очень сильные мышцы шеи и короткие бивни, которые, вероятно, использовались для выкорчевывания болотных растений. Другие зубы во рту были приспособлены для обработки растений, которые были схвачены путем ощипывания.

Ископаемые останки, найденные на острове Элсмир , недалеко от Гренландии, показывают, что корифодон когда-то жил там в теплых болотистых лесах с огромными деревьями, похожими на современные кипарисовые болота американского юга. Хотя климат эоцена был намного теплее, чем сегодня, растения и животные, живущие к северу от Полярного круга, все еще испытывали месяцы полной темноты и 24-часовые летние дни. Изотопные исследования зубной эмали показали, что в летний период продолжительного светового дня корифодон питался мягкой растительностью, такой как цветковые растения, водные растения и листья. Однако в течение продолжительных периодов темноты, когда фотосинтез растений был невозможен, корифодон переключался на рацион из опавших листьев, веток, вечнозеленых иголок и, что наиболее показательно, грибов — организмов и источников пищи, которым не нужен свет для роста. Это исследование не только раскрывает диапазон питания корифодона , но и раскрывает поведение северных популяций, живущих в пределах Полярного круга. В этом отношении корифодон не мигрировал на юг и не впадал в спячку, он просто переключался между двумя сезонными источниками пищи. ^[8]

Уэн и Джинджерич (Uhen & Gingerich) в 1995 году заметили половой диморфизм у корифодонов : клыки, как правило, были либо очень большими, либо очень маленькими по сравнению с щечными зубами, и, сравнивая с современными бегемотами, есть основания предполагать, что у самцов клыки были больше, чем у самок. ^[9]

• Оуэн, Ричард (1845). Одонтография; трактат по сравнительной анатомии зубов. Лондон: Hippolyte Bailliere. OCLC  727240564 . Получено 18 июля 2013 г. .
• Uhen, Mark D.; Gingerich, Philip D. (1995). «Эволюция корифодонов (Mammalia, Pantodonta) в позднем палеоцене и раннем эоцене северо-западного Вайоминга» (PDF) . Материалы предоставлены Музеем палеонтологии Мичиганского университета . 29 (10): 259–89 . OCLC  742731820 . Получено 17 сентября 2022 г. .
• Палмер, Д. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. ISBN 1-84028-152-9.
• Eberle, Jaelyn J.; Fricke, Henry C.; Humphrey, John D.; Hackett, Logan; Newbrey, Michael G.; Hutchison, J. Howard (июнь 2009 г.). «Сезонная изменчивость температур в Арктике в раннем эоцене». Earth and Planetary Science Letters . 296 ( 3– 4): 481– 486. Bibcode : 2010E&PSL.296..481E. doi : 10.1016/j.epsl.2010.06.005.
• "Таксономическая история рода †Coryphodon Owen, 1845". По McKenna & Bell, 1997, и Alroy, 2002. Получено 1 ноября 2013 .
• Эберле, Джейлин Дж.; Фрике, Генри К.; Хамфри, Джон Д. (2009). «Млекопитающие нижних широт как круглогодичные жители эоценовых арктических лесов». Геология . 37 (6): 499– 502. Bibcode : 2009Geo....37..499E. doi : 10.1130/g25633a.1.

• «Ferae: прошлое и настоящее (филогенетическое древо)» в Okapiland