Базальный дендрит

Базальный дендрит — это дендрит , который выходит из основания пирамидальной клетки [1] , которая получает информацию от близлежащих нейронов и передает ее в сому, или тело клетки. Благодаря своему непосредственному прикреплению к самому телу клетки, базальные дендриты способны доставлять сильные деполяризующие токи и, следовательно, оказывать сильное влияние на выход потенциала действия в нейронах. [2] Физические характеристики базальных дендритов различаются в зависимости от их местоположения и вида, у которого они обнаружены. Например, базальные дендриты людей в целом считаются наиболее сложными и плотными по сравнению с другими видами, такими как макаки. Также наблюдается, что базальные дендриты префронтальной коры больше и сложнее по сравнению с меньшими и более простыми дендритами, которые можно увидеть в зрительной коре. [3] Базальные дендриты способны выполнять огромное количество аналоговых вычислений, что отвечает за многие из различных нелинейных реакций модуляции информации в неокортексе . [4] Базальные дендриты дополнительно существуют в зубчатых гранулярных клетках в течение ограниченного времени до удаления посредством регуляторных факторов. [5] Это удаление обычно происходит до того, как клетка достигает зрелого возраста, и, как полагают, регулируется как внутриклеточными, так и внеклеточными сигналами. [5] Базальные дендриты являются частью более общего дендритного дерева, присутствующего на пирамидальных нейронах. Они, наряду с апикальными дендритами , составляют часть нейрона, которая получает большую часть электрических сигналов. Было обнаружено, что базальные дендриты в основном участвуют в обработке неокортикальной информации. [6]

Дендритное дерево

Базальные дендриты являются частью дендритных ветвей выборки. [7] Эти ветви классифицируются как выборочные, потому что они не полностью заполняют пространство, а создают более одного специфического или селективного соединения. [7] Например, в пирамидальной клетке CA1 крысы имеется 5 базальных дендритов в соме с 30 точками ветвления, в то время как дендритные ветви, заполняющие пространство, могут содержать сотни точек ветвления, а селективные ветви могут содержать всего 0 или 1. [7] На рисунке 2 представлено изображение пирамидальной клетки CA1 крысы, показывающее множество точек ветвления и длину дендрита. [8]

Экспрессия генов

В отношении исследования генов, связанных с базальными дендритами, доказана связь с геном TAOK2 и его взаимодействием с сигнальным путем NPR1 - SEMA3A . [9] Исследования показывают рост базальных дендритов, когда больше экспрессируется ген TAOK2, в то время как более низкая экспрессия уменьшает количество дендритов у мышей. Кроме того, снижение экспрессии базальных дендритов происходит, когда ген Nrp1 подавлен. Хотя эффект может быть отменен посредством сверхэкспрессии TAOK2. [10]

Ссылки

  1. ^ "Basilar Dendrite". Neuroscience Information Framework . Август 2010. Получено 24 декабря 2014 .
  2. ^ Zhou WL, Yan P, Wuskell JP, Loew LM, Antic SD (февраль 2008 г.). «Динамика обратного распространения потенциала действия в базальных дендритах префронтальных кортикальных пирамидальных нейронов». The European Journal of Neuroscience . 27 (4): 923–36. doi :10.1111/j.1460-9568.2008.06075.x. PMC 2715167 . PMID  18279369. 
  3. ^ Спрусон, Нельсон (13 февраля 2008 г.). «Пирамидальные нейроны: дендритная структура и синаптическая интеграция» (PDF) . Nature Reviews Neuroscience . 9 (3): 206–221. doi :10.1038/nrn2286. PMID  18270515. S2CID  1142249.
  4. ^ Behabadi BF, Polsky A, Jadi M, Schiller J, Mel BW (19 июля 2012 г.). "Зависящие от местоположения возбуждающие синаптические взаимодействия в дендритах пирамидальных нейронов". PLOS Computational Biology . 8 (7). e1002599. Bibcode : 2012PLSCB...8E2599B. doi : 10.1371 /journal.pcbi.1002599 . PMC 3400572. PMID  22829759. 
  5. ^ ab Wu YK, Fujishima K, Kengaku M (2015). "Дифференциация апикальных и базальных дендритов в пирамидальных клетках и зернистых клетках в диссоциированных культурах гиппокампа". PLOS ONE . 10 (2). e0118482. Bibcode : 2015PLoSO..1018482W. doi : 10.1371/journal.pone.0118482 . PMC 4338060. PMID  25705877 . 
  6. ^ Гордон, Урит; Польски, Алон ; Шиллер, Джеки (6 декабря 2006 г.). «Пластичные отсеки в базальных дендритах пирамидных нейронов неокортекса». Журнал нейронауки . 26 (49): 12717–12726. doi :10.1523/JNEUROSCI.3502-06.2006. PMC 6674852. PMID  17151275. 
  7. ^ abc Харрис, Кристен М.; Спейсек, Йозеф (2016). «Структура дендрита» (PDF) . В Стюарте; и др. (ред.). Дендриты (3-е изд.). Oxford University Press – через SynapseWeb.
  8. ^ Раут, Брэнди; Джонстон, Дэниел; Харрис, Кристен; Читвуд, Рэймонд (октябрь 2009 г.). «Анатомическое и электрофизиологическое сравнение пирамидных нейронов CA1 крысы и мыши». Журнал нейрофизиологии . 102 (4): 2288–2302. doi : 10.1152/jn.00082.2009 . PMC 2775381. PMID  19675296 . 
  9. ^ Байер, Ханна (2012). «Докопаемся до сути формирования базальных дендритов». Nature Neuroscience . 15 (7): 935. doi : 10.1038/nn0712-935 . PMID  22735514.
  10. ^ Calderon de Anda F, Rosario AL, Durak O, Tran T, Gräff J, Meletis K, Rei D, Soda T, Madabhushi R, Ginty DD, Kolodkin A, Tsai LH (2012). «Ген восприимчивости к расстройствам аутистического спектра TAOK2 влияет на формирование базальных дендритов в неокортексе». Nature Neuroscience . 15 (7): 1022–1031. doi :10.1038/nn.3141. PMC 4017029 . PMID  22683681. 

Дальнейшее чтение

  • Spruston N (март 2008 г.). «Пирамидальные нейроны: дендритная структура и синаптическая интеграция». Nature Reviews. Neuroscience . 9 (3): 206–21. doi :10.1038/nrn2286. PMID  18270515. S2CID  1142249.
  • Стюарт Г., Спрустон Н., Хауссер М. (1999). Дендриты . Oxford University Press. ISBN 978-0198745273.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Базальный_дендрит&oldid=1182218351"