Костные морфогенетические белки (BMP) представляют собой семейство секретируемых сигнальных молекул, которые могут вызывать эктопический рост костей. Многие BMP являются частью суперсемейства трансформирующего фактора роста бета (TGFB). BMP были первоначально идентифицированы по способности деминерализованного костного экстракта вызывать эндохондральный остеогенез in vivo в экстраскелетном месте. Основываясь на его экспрессии на ранней стадии эмбриогенеза, BMP, кодируемый этим геном, играет предполагаемую роль в раннем развитии. Кроме того, тот факт, что этот BMP тесно связан с BMP5 и BMP7, привел к предположениям о возможной индуктивной активности костей. [7]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000116985 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000032726 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Ozkaynak E, Schnegelsberg PN, Jin DF, Clifford GM, Warren FD, Drier EA, Oppermann H (январь 1993). "Остеогенный белок-2. Новый член суперсемейства трансформирующего фактора роста-бета, экспрессируемый на ранних стадиях эмбриогенеза". J Biol Chem . 267 (35): 25220– 7. doi : 10.1016/S0021-9258(19)74028-9 . PMID 1460021.
^ DiLeone RJ, King JA, Storm EE, Copeland NG, Jenkins NA, Kingsley DM (июнь 1997 г.). «Ген Bmp8 экспрессируется в развивающейся скелетной ткани и отображается вблизи локуса Achondroplasia на мышиной хромосоме 4». Genomics . 40 (1): 196– 8. doi : 10.1006/geno.1996.4533 . PMID 9070944.
Gregory SG, Barlow KF, McLay KE и др. (2006). «Последовательность ДНК и биологическая аннотация человеческой хромосомы 1». Nature . 441 (7091): 315– 21. Bibcode :2006Natur.441..315G. doi : 10.1038/nature04727 . PMID 16710414.
Wen XZ, Akiyama Y, Baylin SB, Yuasa Y (2006). «Частое эпигенетическое подавление гена костного морфогенетического белка 2 посредством метилирования при карциномах желудка». Oncogene . 25 (18): 2666– 73. doi : 10.1038/sj.onc.1209297 . PMID 16314833.
Saito T, Ji G, Shinzawa H и др. (2004). «Генетические вариации у людей, связанные с различиями в течении гепатита C». Biochem. Biophys. Res. Commun . 317 (2): 335– 41. doi :10.1016/j.bbrc.2004.03.056. PMID 15063762.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Ying Y, Qi X, Zhao GQ (2001). «Индукция примордиальных зародышевых клеток из эпибластов мышей синергическим действием сигнальных путей BMP4 и BMP8B». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (14): 7858– 62. Bibcode : 2001PNAS... 98.7858Y . doi : 10.1073/pnas.151242798 . PMC 35432. PMID 11427739.
Ying Y, Liu XM, Marble A и др. (2000). «Необходимость Bmp8b для генерации первичных зародышевых клеток у мышей». Mol. Endocrinol . 14 (7): 1053– 63. doi : 10.1210/mend.14.7.0479 . PMID 10894154.
Оффрэй С., Бехар Г., Буа Ф. и др. (1995). «[ИЗОБРАЖЕНИЕ: молекулярная интеграция анализа человеческого генома и его экспрессии]». Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série III . 318 (2): 263–72 . PMID 7757816.
Внешние ссылки
Расположение генома человека BMP8B и страница с подробностями гена BMP8B в браузере геномов UCSC .
