VTCN1

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
VTCN1
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыVTCN1 , B7-H4, B7H4, B7S1, B7X, B7h.5, PRO1291, VCTN1, домен V-set, содержащий ингибитор активации Т-клеток 1, домен V-set, содержащий ингибитор активации Т-клеток 1
Внешние идентификаторыОМИМ : 608162; МГИ : 3039619; гомологен : 11627; Генные карты : VTCN1; OMA :VTCN1 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

НМ_001253849
НМ_001253850
НМ_024626

NM_178594

RefSeq (белок)

НП_001240778
НП_001240779
НП_078902

NP_848709

Местоположение (UCSC)Хр 1: 117.14 – 117.21 МбХр 3: 100,73 – 100,8 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Ингибитор активации Т-клеток 1, содержащий домен V-set, представляет собой белок , который у людей кодируется геном VTCN1 . [ 5] [6] [7]

Функция

B7H4 принадлежит к семейству B7 (см. CD80; MIM 112203) костимулирующих белков. Эти белки экспрессируются на поверхности антигенпрезентирующих клеток и взаимодействуют с лигандами (например, CD28; MIM 186760) на Т-лимфоцитах.[предоставлено OMIM] [7]

B7-H4 — это молекула иммунной контрольной точки .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000134258 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000051076 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Sica GL, Choi IH, Zhu G, Tamada K, Wang SD, Tamura H, Chapoval AI, Flies DB, Bajorath J, Chen L (июнь 2003 г.). "B7-H4, молекула семейства B7, отрицательно регулирует иммунитет Т-клеток". Иммунитет . 18 (6): 849– 61. doi : 10.1016/S1074-7613(03)00152-3 . PMID  12818165.
  6. ^ Прасад Д.В., Ричардс С., Май Х.М., Донг К. (июнь 2003 г.). «B7S1, новый член семейства B7, который негативно регулирует активацию Т-клеток». Иммунитет . 18 (6): 863–73 . doi : 10.1016/S1074-7613(03)00147-X . PMID  12818166.
  7. ^ ab "Ген Entrez: домен V-set VTCN1, содержащий ингибитор активации Т-клеток 1".

Дальнейшее чтение

  • Маруяма К, Сугано С (январь 1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (октябрь 1997 г.). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Watanabe N, Gavrieli M, Sedy JR, Yang J, Fallarino F, Loftin SK, Hurchla MA, Zimmerman N, Sim J, Zang X, Murphy TL, Russell JH, Allison JP, Murphy KM (июль 2003 г.). «BTLA — это рецептор, ингибирующий лимфоциты, имеющий сходство с CTLA-4 и PD-1». Nature Immunology . 4 (7): 670– 9. doi :10.1038/ni944. PMID  12796776. S2CID  11943145.
  • Zang X, Loke P, Kim J, Murphy K, Waitz R, Allison JP (сентябрь 2003 г.). «B7x: широко распространенный член семейства B7, который ингибирует активацию Т-клеток». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (18): 10388– 92. Bibcode : 2003PNAS..10010388Z. doi : 10.1073/pnas.1434299100 . PMC  193571. PMID  12920180 .
  • Choi IH, Zhu G, Sica GL, Strome SE, Cheville JC, Lau JS, Zhu Y, Flies DB, Tamada K, Chen L (ноябрь 2003 г.). «Геномная организация и анализ экспрессии B7-H4, иммуноингибиторной молекулы семейства B7». Журнал иммунологии . 171 (9): 4650– 4. doi : 10.4049/jimmunol.171.9.4650 . PMID  14568939.
  • Brandenberger R, Wei H, Zhang S, Lei S, Murage J, Fisk GJ, Li Y, Xu C, Fang R, Guegler K, Rao MS, Mandalam R, Lebkowski J, Stanton LW (июнь 2004 г.). «Характеристика транскриптома проливает свет на сигнальные сети, которые контролируют рост и дифференцировку эмбриональных стволовых клеток человека». Nature Biotechnology . 22 (6): 707– 16. doi :10.1038/nbt971. PMID  15146197. S2CID  27764390.
  • Salceda S, Tang T, Kmet M, Munteanu A, Ghosh M, Macina R, Liu W, Pilkington G, Papkoff J (май 2005 г.). «Иммуномодулирующий белок B7-H4 сверхэкспрессируется при раке груди и яичников и способствует трансформации эпителиальных клеток». Experimental Cell Research . 306 (1): 128– 41. doi :10.1016/j.yexcr.2005.01.018. PMID  15878339.
  • Кимура К, Вакамацу А, Сузуки Ю, Ота Т, Нисикава Т, Ямасита Р, Ямамото Дж, Секине М, Цуритани К, Вакагури Х, Исии С, Сугияма Т, Сайто К, Исоно Ю, Ирие Р, Кусида Н, Ёнеяма Т, Оцука Р, Канда К, Ёкой Т, Кондо Х, Вагацума М, Муракава К., Исида С., Исибаши Т., Такахаси-Фудзи А., Танасе Т., Нагай К., Кикучи Х., Накаи К., Исогай Т., Сугано С. (январь 2006 г.). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов генов человека». Геномные исследования . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC  1356129. PMID  16344560 .
  • Kryczek I, Zou L, Rodriguez P, Zhu G, Wei S, Mottram P, Brumlik M, Cheng P, Curiel T, Myers L, Lackner A, Alvarez X, Ochoa A, Chen L, Zou W (апрель 2006 г.). "Экспрессия B7-H4 идентифицирует новую подавляющую популяцию макрофагов при карциноме яичников человека". Журнал экспериментальной медицины . 203 (4): 871– 81. doi :10.1084/jem.20050930. PMC  2118300. PMID  16606666 .
  • Kryczek I, Wei S, Zou L, Zhu G, Mottram P, Xu H, Chen L, Zou W (июль 2006 г.). «Передовой опыт: индукция B7-H4 на АПК посредством IL-10: новый подавляющий режим для регуляторных Т-клеток». Журнал иммунологии . 177 (1): 40– 4. doi : 10.4049/jimmunol.177.1.40 . PMID  16785496. S2CID  922578.
  • Krambeck AE, Thompson RH, Dong H, Lohse CM, Park ES, Kuntz SM, Leibovich BC, Blute ML, Cheville JC, Kwon ED (июль 2006 г.). «Экспрессия B7-H4 в почечноклеточной карциноме и опухолевой сосудистой системе: ассоциации с прогрессированием рака и выживаемостью». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (27): 10391– 6. Bibcode : 2006PNAS..10310391K. doi : 10.1073/pnas.0600937103 . PMC  1502468. PMID  16798883 .
  • Chen Y, Yang C, Xie Z, Zou L, Ruan Z, Zhang X, Tang Y, Fei L, Jia Z, Wu Y (декабрь 2006 г.). «Экспрессия новой костимулирующей молекулы B7-H4 почечными канальцевыми эпителиальными клетками». Kidney International . 70 (12): 2092– 9. doi : 10.1038/sj.ki.5001867 . PMID  17051145.
  • Simon I, Katsaros D, Rigault de la Longrais I, Massobrio M, Scorilas A, Kim NW, Sarno MJ, Wolfert RL, Diamandis EP (август 2007 г.). «B7-H4 сверхэкспрессируется на ранней стадии рака яичников и не зависит от экспрессии CA125». Гинекологическая онкология . 106 (2): 334– 41. doi :10.1016/j.ygyno.2007.03.035. PMID  17498784.
  • Miyatake T, Tringler B, Liu W, Liu SH, Papkoff J, Enomoto T, Torkko KC, Dehn DL, Swisher A, Shroyer KR (июль 2007 г.). "B7-H4 (DD-O110) сверхэкспрессируется в эндометриоидных аденокарциномах матки с высоким риском и обратно коррелирует с инфильтрацией Т-клеток опухоли". Гинекологическая онкология . 106 (1): 119– 27. doi :10.1016/j.ygyno.2007.03.039. PMID  17509674.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=VTCN1&oldid=1081655502"