Азидоморфин

Азидоморфин
Клинические данные
Другие имена	Азидоморфин
код АТС	никто;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК (6β)-азидо-4,5-α-эпокси-17-метилморфинан-3-ол;
Номер CAS	22952-87-0 Н;
CID PubChem	5488848;
ChemSpider	4590009 И;
УНИИ	U973VU74ER;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID90177497;
Информационная карта ECHA	100.041.211
Химические и физические данные
Формула	С17Н20Н4О2
Молярная масса	312,373 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ [N-]=[N+]=N\[C@H]4[C@@H]5Oc1c2c(ccc1O)C[C@H]3N(CC[C@]25[C@H]3CC4)C;
	ИнЧи InChI=1S/C17H20N4O2/c1-21-7-6-17-10-3-4-11(19-20-18)16(17)23-15-13(22)5-2-9(14(15)17)8-12(10)21/h2,5,10-12,16,22H,3-4,6-8H2,1H3/t10-,11+,12+,16-,17-/m0/s1 И; Ключ:KZOKOEQTKWBKOK-XHQKLZHNSA-N И;
	НИ (что это?) (проверить)

Химическое соединение

Азидоморфин ^[1] — аналог опиата , производное морфина , в котором двойная связь 7,8 насыщена, а 6-гидроксигруппа заменена азидной группой . ^[2]

Азидоморфин связывается с высокой степенью сродства к мю-опиоидным рецепторам [ ^3] и примерно в 40 раз сильнее морфина in vivo . Он оказывает схожее с морфином действие, включая анальгезию , седацию и угнетение дыхания . Однако его способность вызывать привыкание оказалась несколько ниже, чем у морфина в исследованиях на животных ^[4]^{[5] .}

Ссылки

^ GB 1396663, «Обезболивающие композиции»
^ Knoll J, Fürst S, Kelemen K (декабрь 1973 г.). «Фармакология азидоморфина и азидокодеина». Журнал фармации и фармакологии . 25 (12): 929–39. doi :10.1111/j.2042-7158.1973.tb09982.x. PMID 4150295. S2CID 41506653.
^ Хорват К, Воллеманн М (ноябрь 1986). «Азидоморфин — агонист участков связывания высокоаффинных опиоидных рецепторов». Neurochemical Research . 11 (11): 1565–9. doi :10.1007/bf00965775. PMID 2825053. S2CID 29580383.
^ Knoll J (1979). «Азидоморфины: новое семейство мощных анальгетиков с низкой способностью вызывать зависимость». Progress in Neuro-Psychopharmacology . 3 (1–3): 95–108. doi :10.1016/0364-7722(79)90074-2. PMID 45567.
^ Хилл RC, Ремер Д., Буешер Х. (июнь 1977 г.). «Исследования анальгетических и морфиноподобных свойств азидоморфина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 201 (3): 580–6. PMID 405472.

[1] GB 1396663, «Обезболивающие композиции»

[2] Knoll J, Fürst S, Kelemen K (декабрь 1973 г.). «Фармакология азидоморфина и азидокодеина». Журнал фармации и фармакологии . 25 (12): 929–39. doi :10.1111/j.2042-7158.1973.tb09982.x. PMID 4150295. S2CID 41506653.

[3] Хорват К, Воллеманн М (ноябрь 1986). «Азидоморфин — агонист участков связывания высокоаффинных опиоидных рецепторов». Neurochemical Research . 11 (11): 1565–9. doi :10.1007/bf00965775. PMID 2825053. S2CID 29580383.

[4] Knoll J (1979). «Азидоморфины: новое семейство мощных анальгетиков с низкой способностью вызывать зависимость». Progress in Neuro-Psychopharmacology . 3 (1–3): 95–108. doi :10.1016/0364-7722(79)90074-2. PMID 45567.

[5] Хилл RC, Ремер Д., Буешер Х. (июнь 1977 г.). «Исследования анальгетических и морфиноподобных свойств азидоморфина». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 201 (3): 580–6. PMID 405472.