Австраловенатор Временной диапазон: поздний меловой период , [1] ~ | |
---|---|
Реконструированный скелет, Австралийский музей эпохи динозавров, Уинтон, Австралия | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Анималия |
Тип: | Хордовые |
Клад : | Динозавры |
Клад : | Ящеротазовые |
Клад : | Тероподы |
Клад : | † Мегарапторы |
Семья: | † Мегарапториды |
Род: | † Австраловенатор Хокнулл и др. 2009 год |
Разновидность: | † А. wintonensis |
Биномиальное имя | |
† Австраловенатор wintonensis Хокнулл и др. 2009 |
Australovenator (что означает «южный охотник») — род мегарапторовых тероподовых динозавров из сеноманского ( позднемелового ) яруса формации Уинтон (датируется 95 миллионами лет назад[ 1] ) Австралии . Некоторые образцы из альбской формации Эумералла , а также из формации Вонтагги могут принадлежать к Australovenator . Он известен по частичным черепным и посткраниальным останкам, которые были описаны в 2009 году Скоттом Хокнуллом и коллегами, хотя дополнительные описания и анализы продолжают публиковаться. Это наиболее полный хищный динозавр, обнаруженный в Австралии. Было высказано предположение, что Australovenator является сестринским таксоном Fukuiraptor , хотя некоторые филогенетические анализы показывают, что он является более производным членом Megaraptora, возможно, являясь частью основного семейства Megaraptoridae.
Australovenator основан на образце теропода ( AODF 604 ), ласково прозванном «Банджо» в честь Банджо Патерсона , который был найден вперемешку с останками завропода Diamantinasaurus matildae на «месте Матильды» ( AODL 85). Части голотипа , как он был первоначально описан и которые хранятся в Австралийском музее естественной истории «Эпоха динозавров » , состоят из левой зубной кости , зубов, частичных передних и задних конечностей, частичной правой подвздошной кости , ребер и брюшных костей . Australovenator был описан в 2009 году палеонтологом Скоттом Хокнуллом из Музея Квинсленда и его коллегами. Типовой вид — A. wintonensis , в связи с близлежащим Уинтоном . [2] Хотя голотип был впервые обнаружен в 2006 году и впервые описан в 2009 году, [2] процесс раскопок «места Матильды» все еще продолжается, и статьи, описывающие новые элементы голотипа, все еще публикуются. Дополнительные элементы рук голотипа были описаны в 2012 году, [3] больше элементов ног были описаны в 2013 году, [4] а правая зубная кость была описана в 2015 году. [5]
Некоторое время считалось, что Australovenator принадлежит к тому же роду, что и другой австралийский Megaraptorid под названием Rapator . Rapator основан на пястной кости, впервые описанной Фридрихом фон Хюне в начале 1900-х годов, и до признания Megaraptora его считали либо альваресзавридом , либо промежуточным тероподом. [6] После открытия Australovenator некоторые ученые отметили сходство между Rapator и Australovenator . В то время как Hocknull и др. (2009) выделили несколько отличительных признаков между двумя таксонами на основе плохо сохранившейся пястной кости I голотипа Australovenator . [2] Agnolin и др. (2010) переклассифицировали Rapator , вместо этого посчитав его мегараптором, потенциально сестринским таксоном Australovenator . Они отметили, что Megaraptor , единственный другой таксон, также сохранивший метакарпальную кость I, был менее похож на Rapator, чем на Australovenator . Однако между двумя последними таксонами не было четких различий. [7] Метакарпальные кости обоих таксонов были переописаны Уайтом и др. (2014), которые определили, что они не являются синонимами, добавив несколько признаков к двум потенциальным признакам, идентифицированным Хокнуллом и др. и Анголаном и др. [1]
В 2019 году материал из формации Эумералла ( альбский ярус) был отнесен к cf. Australovenator. [8] В 2020 году был описан сильно эродированный образец, принадлежащий неопределенному мегарапторану, найденному недалеко от типового местонахождения. Ископаемый материал состоит из «двух фрагментарных позвонков, трех частичных плюсневых костей и дистального конца педальной фаланги», а также других неопределенных фрагментов костей. Животное было немного крупнее голотипной особи Australovenator . [9]
По словам Грегори С. Пола, его длина оценивалась в 6 м (20 футов), а масса тела — в 500 кг (1100 фунтов). [10] Исследование 2014 года оценило его массу тела примерно в 310 кг (680 фунтов). [11] Поскольку он был относительно легким хищником, Хокнулл назвал его « гепардом своего времени». [12] Как и другие мегараптораны, австраловенатор был двуногим плотоядным животным . [13]
Филогенетический анализ показал, что Australovenator является аллозавроидным карнозавридом, имеющим сходство с Fukuiraptor и кархародонтозавридами . В первоначальном анализе было показано, что он является сестринским таксоном Carcharodontosauridae . [2] Более подробные исследования показали, что он образовал кладу с несколькими другими аллозаврами, подобными кархародонтозавридам, Neovenatoridae . [ 14] Недавний филогенетический анализ предполагает, что Australovenator является тираннозавроидом , как и все другие мегараптораны . [15] Филогенетический анализ в 2016 году, сосредоточенный на новом неовенаториде Gualicho, показал, что Australovenator и другие мегарапториды были либо аллозавроидами, либо базальными целурозаврами, а не тираннозавроидами. [16]
Лодыжки австраловенатора и фукуираптора похожи на австралийскую таранную кость, известную как NMVP 150070 , которая ранее была идентифицирована как принадлежащая Allosaurus sp., и эта кость, вероятно, принадлежит австраловенатору или его близкому родственнику. [2] [17] С другой стороны, эта кость могла принадлежать абелизавру . [ 18]
Кладограмма ниже соответствует анализу 2010 года, проведенному Бенсоном, Каррано и Брусатте. [14] Другое исследование, опубликованное позднее в 2010 году, также показало, что австралийский теропод Rapator является мегараптораном, чрезвычайно похожим на Australovenator . [7]
Неовенаториды |
| ||||||
Приведенная ниже кладограмма соответствует анализу, проведенному Порфири и др . в 2014 году, согласно которому мегараптораны являются тираннозавроидами. [19]
Мегараптора |
| |||||||||||||||||||||
Благодаря очень полным и хорошо сохранившимся останкам рук и ног, австраловенатор стал темой различных исследовательских работ, посвященных изучению динамики конечностей теропод.
Исследование 2015 года проверило диапазон движения рук австраловенатора с помощью компьютерных моделей и обнаружило, что у него были гибкие руки, причем предплечья могли образовывать угол от 144 до 66 градусов с плечевой костью , диапазон движения локтя, аналогичный таковому у манирапториформ . Необычно то, что его лучевая кость могла скользить независимо от локтевой кости , когда его рука была согнута, подобно тому, как это делают птицы, но в отличие от большинства нептичьих динозавров. Однако исследование также показало, что пальцы австраловенатора были способны к вытягиванию намного больше, чем у любого другого изученного теропода, и только дилофозавр имел такие возможности даже рядом с ним. Это исследование пришло к выводу, что гибкость австраловенатора , обусловленная сочетанием черт как примитивных, так и продвинутых теропод, играла роль в захвате добычи, давая ему возможность хватать добычу к груди, чтобы его слабым челюстям было легче потрошить пищу. [20] Грацильная морфология черепа также позволяет сделать вывод, что этот род имел специализацию на захвате добычи с помощью рук и кистей. [21]
Исследование 2016 года использовало КТ-сканирование стопы эму для цифровой реконструкции мускулатуры и мягких тканей стопы австраловенатора , а также для определения того, как мягкие ткани влияют на гибкость. Исследование определило, что мышечный диапазон движения часто переоценивается, когда не учитываются мягкие ткани, и что реконструкция мягких тканей жизненно важна для того, чтобы сделать будущие анализы гибкости теропод более точными. Обзор элементов задних конечностей, описанный в 2013 году, повторно идентифицировал несколько фаланг, которые изначально были расположены неправильно. Кроме того, было отмечено, что фаланга II-3 австраловенатора была растопырена, патология, которая могла быть результатом воздействия ударных движений. Известно, что некоторые современные птицы, такие как казуар , используют свой второй палец ноги в качестве оружия в оборонительных или территориальных боях. [22]
В 2017 году в продолжение исследования 2016 года использовалась 3D-печатная модель реконструированной стопы для создания отпечатков в матрице глины и песка в попытке понять создание следов динозавров . Исследование было специально разработано для выяснения идентичности конкретных спорных отпечатков из карьера Ларк , которые могли быть оставлены либо крупным тероподом (например, австраловенатором ), либо орнитоподом (например, муттабурразавром ). Исследование показало, что искусственные отпечатки стоп австраловенатора были похожи на отпечатки в карьере Ларк, что позволило сделать вывод о том, что рассматриваемые дорожки следов, вероятно, принадлежали тероподу. Авторы исследования выразили заинтересованность в создании реконструкции стопы муттабурразавра в качестве расширения исследования, хотя материал стопы муттабурразавра неизвестен. [23]
AODL 604 был найден примерно в 60 километрах (37 миль) к северо-западу от Уинтона, недалеко от станции Элдерсли . Он был извлечен из нижней части формации Уинтон , датируемой поздним сеноманом. AODL 604 был найден в слое глины между слоями песчаника , интерпретируемом как старичное озеро , или биллабонг , отложение. Также на месте были найдены типовой образец зауропода Diamantinasaurus , двустворчатые моллюски , рыбы, черепахи, крокодилы и ископаемые растения. Формация Винтон имела фаунистическое сообщество, включающее двустворчатых моллюсков, брюхоногих моллюсков , насекомых , двоякодышащих рыб Metaceratodus , черепах, крокодилов Isisfordia , птерозавров и несколько типов динозавров, таких как завроподы Diamantinasaurus и Wintonotitan , а также неназванных анкилозавров и гипсилофодонтов . Растения, известные из формации, включают папоротники , гинкго , голосеменные и покрытосеменные . [2]
Три новых динозавра обнаружены в Австралии на Wikinews