Аскептозавриды
| Аскептозавриды Временной диапазон: Анисийский - Норианский , | |
|---|---|
 | |
| Скелет аскептозавра италикуса | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Анималия |
| Тип: | Хордовые |
| Сорт: | Рептилии |
| Заказ: | † Талаттозавры |
| Надсемейство: | † Аскептозавроиды |
| Семья: | † Аскептозавриды Кун-Шнайдер, 1952 |
| Подгруппы | |
Askeptosauridae — семейство талаттозавров в надсемействе Askeptosauroidea . Ископаемые останки были найдены в Италии , Швейцарии и Китае . Аскептозавриды отличаются от других талаттозавров своими длинными шеями и узкими черепами. [ 1]
Классификация
Askeptosauridae был назван в 1952 году, чтобы включить род Askeptosaurus . [2] В 2000 году род Anshunsaurus , который включает два вида, был добавлен к семейству. [3] В филогенетическом анализе 2005 года Endennasaurus был включен в Askeptosauridae. [4] Позже в том же году новое исследование поместило Endennasaurus вне Askeptosauridae как базального члена Askeptosauroidea. [1] Более поздние исследования поместили род Miodentosaurus из Китая также в семейство. Ниже приведена модифицированная кладограмма из Wu et al. (2009), показывающая филогенетические связи аскептозавридов: [5]
Он был отнесен к Thalattosauria Куном (1966) [6] и Кэрроллом (1988); [7] а также к Askeptosauroidea Ву и др. (2009). [5]
Известно, что аскептозавриды происходят из альпийского триаса и Южного Китая. Энденназавр происходит из норийского яруса и является сестринским таксоном аскептозавридов. Аскептозавр, который является старейшим известным представителем аскептозавридов, происходит из северной тетической области. Эта информация предполагает, что эденназавр и будущие аскептозавриды произошли из этой северной тетической области. [4]
Когда два основных сообщества талаттозавров разделились, эденназавр и аскептозавриды все еще сохранили некоторые схожие придатки друг с другом, такие как относительно хорошо окостеневшие запястье и предплюсна. Эти костные структуры показывают, что эти животные все еще совершали поездки по земле вокруг себя. Развитие удлиненной шеи было необходимо этим существам для лучшей ловли добычи. Поскольку более длинная и подвижная шея дает им больше преимуществ для ловли своей подвижной добычи. [4]
Ссылки
- ^ Аб Лю, Дж.; Риппель, О. (2005). «Второе исследование Anshunsaurus huangguoshuensis (Reptilia: Thalattosauria) из среднего триаса Гуйчжоу, Китай» (PDF) . Новитаты Американского музея (3488): 1–34 . doi :10.1206/0003-0082(2005)488[0001:roahrt]2.0.co;2. ISSN 0003-0082. S2CID 55642315.
- ^ Кун-Шнайдер, Э. (1952). «Die Triasfauna der Tessiner Kalkalpen. XVII. Askeptosaurus italicus Nopca». Schweizerische Paläontologische Abhandlungen . 69 : 1–52 .
- ^ Риппель, О.; Лю, Дж.; Бухер, Х. (2000). «Первая запись о рептилии талаттозавре из позднего триаса южного Китая (провинция Гуйчжоу, КНР)». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (3): 507– 514. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0507:TFROAT]2.0.CO;2. S2CID 140706921.
- ^ abc Мюллер, Дж. (2005). «Анатомия Askeptosaurus italicus из среднего триаса Монте-Сан-Джорджо и взаимоотношения талаттозавров (Reptilia, Diapsida)». Канадский журнал наук о Земле . 42 (7): 1347–1367 . Бибкод : 2005CaJES..42.1347M. дои : 10.1139/e05-030.
- ^ аб Ву, X.-C.; Ченг, Ю.-Н.; Сато, Т.; Шан, Х.-Ю. (2009). «Miodentosaurus brevis Cheng et al., 2007 (Diapsida: Thalattosauria): его посткраниальный скелет и филогенетические взаимоотношения» (PDF) . Позвоночные PalAsiatica . 47 (1): 1–20 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 ноября 2011 г. Проверено 23 апреля 2011 г.
- ^ Кун, OWM (1966). Умри Рептилии. System und Stammesgeschichte . стр. 1–154 .
- ^ RL Carroll. 1988. Палеонтология позвоночных и эволюция 1-698 [A. Behrensmeyer/A. Behrensmeyer/M. Uhen]
