Арлетт Нугаред
Французский клеточный биолог

Арлетт Нугаред , жена Ланса, родилась в 1930 году в Нарбонне , является клеточным биологом, специализирующимся на развитии растений от эмбриогенеза до цветения. Она была почетным профессором в Университете Пьера и Марии Кюри с 1992 по 2013 год. Она является членом-корреспондентом Французской академии наук с 1987 года. [1] [2]

Биография

После окончания аспирантуры в Париже она получила в Высшей нормальной школе (ENS, 1952) степень доктора наук, подготовленную под руководством профессора Роже Бюва. Она начала свою карьеру в CNRS (1953), защитила государственную диссертацию (февраль 1958) и стала руководителем в ENS (1960), готовясь к агрегации, набрала своих первых студентов-диссертантов, а затем стала профессором (1964) в Университете Пьера и Марии Кюри в Париже, где она создала свою лабораторию экспериментальной цитологии и морфогенеза растений (CEMV), руководила одноименным DEA и интегрировала новых студентов-диссертантов и многочисленных стажеров. Арлетт Нугаред преподавала на всех циклах до 1992 года, когда она завершила свою карьеру в качестве почетного профессора, исключительного класса 2.

Лаборатория CEMV регулярно принимала известных зарубежных профессоров: Г. Бернье (Бельгия), Э. М. Гиффорд (США), П. Е. Пилет (Швейцария), К. Стерлинг (США), С. Тепфер (США), Д. Фрэнсис (Англия), Н. Баньи (Италия), которые приезжали для совместной работы или для адаптации к своему оборудованию новых технологий, разработанных в коллективе.

После выхода на пенсию Арлетт Нугаред продолжает свою деятельность в лаборатории профессора Доминика Шрики (корректура диссертаций, критическое рецензирование статей, участие в различных жюри и комиссиях, в том числе в Комиссии по неологии и терминологии Французской академии наук).

Научные работы

Исследования Арлетт Нугаред сосредоточены на первичных меристемах высших растений (структурная и ультраструктурная цитология; цитохимия , ДНК , РНК , белки ; функционирование, клеточный цикл ).

Каулинарная меристема

После простых исследований митоза для вегетативной точки фасоли [3] количественные методы постепенно используются для оценки средних объемов клеток, ядер, ядрышек и для оценки митотических и маркирующих индексов после включения меристемой тритиевых предшественников синтеза ДНК и РНК. [4] [5] Для вегетативной каулинарной меристемы отстаивается понятие трехкомпонентной зональности (осевая апикальная зона, резервная территория, боковая зона инициации листа, сердцевинная меристема, дающая сердцевину), определяемой по цитологическим [6] [7] и функциональным критериям. [8] [9] Общая продолжительность клеточного цикла в часах и его фаз (G1, S, G2, M) показывают, что аксиальная апикальная зона имеет самый длинный цикл, боковая зона - самый короткий цикл, а сердцевинная меристема - цикл средней продолжительности. В этом цикле продолжительность митоза M не сильно варьирует в зависимости от зоны, то же самое относится к синтезу S и постсинтезу G2. Только фаза пресинтеза G1 своим удлинением в аксиальной зоне, укорочением в боковой зоне и, в меньшей степени, в медуллярной меристеме обеспечивает контроль пролиферации в вегетативной меристеме.

Фазы развития

Имеются данные о том, что меристема предпочтительных или строгих фотопериодических растений, постоянно подвергающихся воздействию световых условий, неблагоприятных для их цветения, эволюционирует в направлении новой фазы: промежуточной фазы [9] , которая является подготовкой к цветению для предпочтительных растений с повышенной урожайностью, онтогенетическим тупиком для строгих растений, если не получены благоприятные световые условия. Следующая предцветочная фаза [9] характеризуется реактивацией осевой апикальной зоны, прекращением инициации листьев и быстрой дифференциацией клеток медуллярной меристемы. Количественные и/или качественные изменения полипептидов и время, в которое они происходят, указаны для каждой из фаз развития [10] и во время инициации цветковых органов. [11]

Клеточный цикл останавливается в G1 в меристеме спящих почек, [12] [13] в зародыше, содержащемся в семени [14] или в семядольной почке полностью подавленного гороха. Арлетт Нугаред показывает на модели гороха, что существует возрастающий градиент ингибирования от почек, расположенных в пазухах самых молодых листьев, к семядольной почке; рассматриваются события, связанные с реактивацией почек. [15] [16]

Корневая меристема. Геотропная реакция, Чечевица, Кукуруза

Первые данные о механизме геотропической реакции получены - после экспериментов по лизису крахмала [17] амилопластов статенхимы и - микрохирургии манжетки и меристемы. Доказано, что амилопласты чехлика являются геоперцепторами и что искривление корня, помещенного в горизонтальное положение, достигается в зоне максимального удлинения асимметрией роста по обе стороны корня под контролем ингибитора из чехлика. [18]

Ризогенез

Арлетт Нугаред и ее команда идентифицируют во всем растении области постоянной локализации, дифференцированные в G1 и обладающие органогенными способностями, которые соседние клетки, ставшие полиплоидными, утратили. Сравниваются различные типы ризогенеза (естественный, [19] индуцированный ауксином или Agrobacterium rhizogenes [20] ).

Каждая эпоха имеет свои достижения. В 20 веке гистоцитология и онтогенетические исследования позволили понять, как меристемы растений регулярно образуют клетки, которые дифференцируются в ткани, строящие органы. Это неоспоримые данные. [21] В 21 веке молекулярная биология и мутанты приносят новые идеи, которые смогут решить [22] все еще нерешенные проблемы.

Почести и награды

Призы

  • 1965: Премия Эрнеста Дешеля Французской академии наук
  • 1976: Поль Дуасто - Премия Эмиля Блютеля Французской академии наук

Ссылки

  1. ^ "Арлетт Нугаред". Академия наук (на французском языке) . Проверено 19 марта 2019 г.
  2. ^ Вероник Хелфт-Мальц и Поль-Генриетта Леви, Les femmes dans la société française, Париж, Патрик Банон, 1997, 246 стр. ISBN 978-2-84192-038-9 , уведомление BnF № FRBNF36167392 , доступно по прямой линии) 
  3. ^ А. Ланс, «Sur la Structure et le fonctionnement du point végétatif de Vicia faba L.», Ann. наук. Нат. Бот. , 1952, 11 серия, с. 301-339
  4. ^ А. Нугаред, «Sur l'incorporation de l'adénine marquée au tritium (3H) dans les noyaux et le цитоплазма клеток deux méristèmes caulinaires: Lupinus albus (Papilionacées) et Teucrium scorodonia (Labiées)», CR Acad. наук. , 1961, 252, с. 1504-1506А.
  5. ^ А. Нугаред и Р. Броншар, «Описание места включения тимидина тритие в ниве инфраструктуры префлоральной меристемы периллы нанкиненской (Lour.) Decne», CR Acad. наук. , 1967, 264, с. 1844-1847 гг.
  6. ^ А. Лэнс, «Цитологические исследования по эволюции Quelques méristèmes apicaux и Sur ses Variations, провоцирующие фотопериодические особенности», Ann. наук. Нат. Бот., IIè série , 1957, 18, с. 91-421
  7. ^ А. Нугаред, «Экспериментальная цитология апикальных клеток побега во время вегетативного роста и цветения», Международный реферат по цитологии , 1967, 21, стр. 203-351
  8. ^ А. Нугаред, «Меристемы», Энциклопедия Universalis , 1985, том. 11, с. 1119-1133
  9. ^ abc А. Нугаред, «Chrysanthemum segetum L. В Справочнике по цветению», Halevy AH, ed. CRC Press, Бока-Ратон, Флорида , 1985, том. ви, с. 196-227
  10. ^ J. Rembur et A. Nougarède, «Изменения в полипептидном составе во время онтогенетического развития верхушки побега Chrysanthemum segetum, проанализированные с помощью двумерного мини-гель-электрофореза», Plant Cell Physiol. , 1989, 30, стр. 359-363
  11. ^ Д. Фрэнсис, Дж. Рембур и А. Нугаред, «Разделение полипептидов в верхушке побега Silene с использованием электрофореза в 2D минигеле: исследование осуществимости», Общество экспериментальной биологии, Ланкастерский университет , апрель 1988 г.
  12. ^ SS Tepfer, A. Nougarède et P. Rondet, « Сезонные исследования вегетативных почек Helianthus tuberosus : концентрация ядер в фазе G1 во время зимнего покоя », Can. J. Bot , 1981, 59, стр. 1918-1927
  13. ^ Э. Сильвейра, П. Ронде и А. Нугаред, «В природе спящие почки и спящие почки in vitro Fraximus excelsior L.», Proto-plasmas , 1996, 190, с. 16-24
  14. ^ Э. Шатт, П. Ландре и А. Нугаред, «Etat nucléaire des méristèmes du pois dans la Graine sèche; imbibition et reprise du Cycle Cellulaire», Can. Дж. Бот. , 1985, 63, с. 22.00-22.08
  15. ^ А. Нугаред и П. Ронде, «Эволюция митотических индексов и содержаний ядерной ДНК в подмышечной впадине 6-го ранга, повышение уровня апикального доминирования провоцирует абляцию основного топора, chez le Pisum» sativum L.», ЧР акад. наук. , 1975, 280, с. 973-976
  16. ^ А. Нугаред, П. Ронде и Ж. Рембур, «Сравнение эффектов фузикокцина, кинетина и абляции главного топора на буржуазном семядоле, подавляемом дю Pois nain», Can. Дж. Бот , 1982, 60, с. 210-216
  17. ^ А. Нугаред и П. П. Пиле, «Действие гиббереллической кислоты GA3 на ультраструктуру амилопластов статенхимы расина дю Линзы кулинарии L», CR Acad. наук , 1971, 273, с. 864-867
  18. ^ А. Нугаред и П. П. Пиле, «Ингибитор racinaire и зона курбюры вертикальных сегментов du Lens culinaris et du Zea mays L.», CR Acad. наук , 1974, 279, с. 477-480
  19. ^ А. Нугаред и П. Ронде, «Адвентивное ризогенез в эпикотиле дю Пуа: инициация и структурирование расина», кан. Дж. Бот. , 1982, 60, с. 210-218
  20. ^ Дж. Берсетче, Д. Шрики и А. Нугаред, «Сравнение индуцированного ризогенеза ауксинами и Agrobacterium rhizogenes у Pisum sativum», Acta universitatis agriculturae, Брно, 1985, 33, стр. 423-427
  21. ^ Р. Бува, Онтогенез, клеточная дифференциация и структура сосудистых растений, Берлин, Гейдельберг, Нью-Йорк, Лондон, Париж, Токио, Springer Verlag, 1989, 581 стр.
  22. ^ А. Нугаред, «Le méristème caulinaire des Angiospermes: новые упражнения, новые интерпретации», Acta Bot. Галлика , 2001, 148 (1), с. 3-77
  23. ^ "Женщины в чести" . Femmes ingénieure.fr (на французском языке). 2 января 2014 г. Архивировано из оригинала 7 апреля 2019 г. . Проверено 19 марта 2019 г.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Арлетт_Нугаред&oldid=1248012298"