Ариадна (наркотик)
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1-(2,5-Диметокси-4-метилфенил)бутан-2-амин | |
| Другие имена 4-Метил-2,5-диметокси-альфа-этилфенетиламин 4-Метил-2,5-диметоксибутанамин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С13Н21НО2 | |
| Молярная масса | 223,316 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Ариадна (также известная как 4C-D , 4C-DOM , α-Et-2C-D , BL-3912 или димоксамин ) — малоизвестный психоактивный препарат . Он является гомологом психоделиков 2C-D и DOM . Ариадна была впервые синтезирована Александром Шульгиным . В своей книге 1991 года PiHKAL Шульгин сообщил об испытании Ариадны на себе в дозе до 32 мг, обнаружив, что она вызывает «сигнал тревоги психоделика, без всего остального в упаковке». [1] Существует очень мало опубликованных данных о человеческой фармакологии Ариадны, помимо ограниченного тестирования Шульгина; неопубликованные испытания на людях, как сообщается, наблюдали некоторые психоактивные эффекты, но не галлюцинации. [2] [3]
Шульгин сообщил, что препарат был протестирован Bristol Laboratories как антидепрессант , в анекдоте, где он объяснял, насколько бесценны испытания на людях (по сравнению с испытаниями на животных) для препаратов, которые меняют состояние ума. Он сказал: «Прежде чем они начали полное многоклиническое исследование, чтобы определить, будет ли оно стоить исследований на животных или нет, каждый человек в совете директоров принял его». [4]
В исследованиях на животных было показано, что Ариадна вызывает генерализацию стимулов у крыс, обученных реагировать на МДМА [5] или ЛСД [2] .
Смотрите также
Внешние ссылки
- АРИАДНА Вход в PiHKAL·info
Ссылки
- ^ Шульгин, Александр Т.; Шульгин, Энн (1991). PiHKAL: химическая история любви (1-е изд.). Беркли, Калифорния: Transform Press. ISBN 9780963009609. OCLC 25627628.
- ^ ab Winter, JC (1980-05-01). "Эффекты производных фенэтиламина, BL-3912, фенфлурамина и Sch-12679, у крыс, обученных с использованием ЛСД в качестве дискриминационного стимула". Психофармакология . 68 (2): 159–162. doi :10.1007/BF00432134. ISSN 1432-2072. PMID 6776559. S2CID 12221170.
- ^ Каннингем, Майкл Дж.; Бок, Хейли А.; Серрано, Инис К.; Бечанд, Бенджамин; Видьядхара, DJ; Боннивелл, Эмма М.; Ланкри, Дэвид; Дагган, Присцилла; Назарова, Антонина Л.; Као, Эндрю Б.; Калкинс, Мэгги М.; Хирсария, Прашант; Хву, Кристофер; Катрич, Всеволод; Чандра, Шриганга С. (15.12.2022). «Фармакологический механизм негаллюциногенного агониста 5-HT2A Ариадны и аналогов». ACS Chemical Neuroscience . 14 (1): 119–135. doi :10.1021/acschemneuro.2c00597. ISSN 1948-7193. PMC 10147382. PMID 36521179 .
- ^ Александр Шульгин (2021). Природа наркотиков . Беркли, Калифорния: Transform Press. С. 299–300. ISBN 9780999547212.
- ^ Glennon RA (1993). «Стимулирующие эффекты альфа-этилтриптамина и альфа-этилового гомолога DOM, подобные MDMA». Pharmacol Biochem Behav . 46 (2): 459–462. doi :10.1016/0091-3057(93)90379-8. PMID 7903460. S2CID 54356633.
 | Эта статья о психоактивных веществах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
