Ареосцелидия

Ареосцелиданы Временной диапазон: Карбон – Пермь 302–275,6 млн  лет назад PreꞒ Ꞓ О С Д С П Т Дж. К Стр. Н
Восстановление жизни (вверху) и реконструкция черепа (внизу) Petrolacosaurus kansensis
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	Анималия
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Клад :	Диапсида
Заказ:	† Ареосцелидия Уиллистон , 1913
Генера
† Равнобедренная мышца † Петролакозавр † Зарказавр † Ареосцелис † Афелозавр † Кадалиозавр † Халгайтозавр

Araeoscelidia или Araeoscelida — клада вымерших четвероногих (традиционно классифицируемых как диапсидные рептилии ), внешне напоминающих ящериц , простирающаяся от позднего карбона до ранней перми . Группа содержит роды Araeoscelis , Petrolacosaurus , возможно, водный Spinoaequalis и менее известные роды, такие как Kadaliosaurus и Zarcasaurus . Эта клада обычно считается сестринской группой для всех (в настоящее время известных) поздних диапсид.

Araeoscelidians были небольшими животными (менее одного метра в длину), выглядящими как ящерицы, хотя они лишь отдаленно связаны с настоящими ящерицами. Они отличаются от других, более ранних завропсидов своими тонкими конечностями, удлиненным хвостом и, конечно, наличием двух височных отверстий , признаком, определяющим диапсидное состояние. У Araeoscelis сохранилось только верхнее височное отверстие, что приводит к производному эвриапсидному состоянию.

Araeoscelidia включает в себя известные роды, такие как Araeoscelis Williston 1910 , ^{[1] [2]} Petrolacosaurus Lane 1945 ^{[3] [4]} и Spinoaequalis , ^{[5] [6],} известные по практически полным скелетам. Zarcasaurus , ^[7] Aphelosaurus ^{[8] [9] [10]} и Kadaliosaurus ^[11] принадлежат к этой кладе, но известны только по посткраниальным останкам и фрагменту нижней челюсти Zarcasaurus .

Род Dictybolos был включен в Araeoscelidia Олсоном (1970) ^[12], но это включение подверглось критике, например, Эвансом (1988), ^[13], особенно потому, что Олсон также включил в него отдаленно родственные группы, такие как проторозавры и мезозавры .

Новые образцы были обнаружены в американском штате Оклахома ^{[14] [15]} , но по состоянию на 2023 год их научное описание отсутствует.

Большинство филогенетических исследований выделяют ареосцелидий как наиболее базальную группу диапсид; однако Симоеш и др. (2022) выделяют их как стволовых амниот , как сестринскую группу для клады, включающей Captorhinidae и Protorothyris archeri . ^[16]

Araeoscelidia известны с позднего карбона в США ( Petrolacosaurus , Spinoaequalis ) до ранней перми во Франции ( Aphelosaurus ), Германии ( Kadaliosaurus ) и США ( Dictybolos , Zarcasaurus , Araeoscelis , Halgaitosaurus ^[17] ). Помимо araeoscelidans, до поздней перми известен только один диапсид : Orovenator из ранней перми Оклахомы. ^[18]

• Кэрролл, Роберт Л. (1988). Палеонтология позвоночных и эволюция . Нью-Йорк: WH Freeman and Co. ISBN 0-7167-1822-7.
• Бентон, Майкл Дж. (2000). Палеонтология позвоночных (2-е изд.). Оксфорд: Blackwell Science. ISBN 0-632-05614-2.
• deBraga, M. & Reisz, RR (1995). «Новая диапсидная рептилия из верхнего карбона (стефанский ярус) Канзаса». Палеонтология . 38 : 199–212 .
• deBraga, M. & Rieppel, O. (1997). «Филогения рептилий и взаимоотношения черепах». Zoological Journal of the Linnean Society . 120 (3): 281– 354. doi : 10.1111/j.1096-3642.1997.tb01280.x .
• Бринкман, ДБ; Берман, ДС и Эберт, ДЗ (1984). «Новая рептилия из семейства ареосцелид, Zarcasaurus tandyderus, из формации Калтер (нижняя пермь) северо-центральной части Нью-Мексико» (PDF) . Геология Нью-Мексико . 6 (2): 34–39 .
• Креднер, Х. (1889). «Die Stegocephalen und Saurier aus dem Rothliegenden des Plauen'schen Grundes bei Dresden. 8 – Kadaliosaurus priscus Cred». Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft . 41 : 319–342 .
• Эванс, С. Э. (1988). «Ранняя история и взаимоотношения диапсид». В Бентоне, М. Дж. (ред.). Филогения и классификация четвероногих . Том 1: Амфибии, рептилии, птицы. Ассоциация систематики, специальный том 35 A. Оксфорд: Clarendon Press. стр.  221–260 . ISBN 0-19-857705-2.
• Falconnet, J. & Steyer, J.-S. (2007). "Ревизия, остеология и локомоция Aphelosaurus , загадочной рептилии из нижней перми Франции". Журнал морфологии (тезисы 8-го Международного конгресса по морфологии позвоночных, Париж, июль 2007 г.): 38.
• Жерве, П. (1859). Французская зоология и палеонтология (2-е изд.). Париж: Бертран.
• Лорен, М. (1991). «Остеология нижнепермской эозухии из Техаса и обзор филогении диапсид». Зоологический журнал Линнеевского общества . 101 : 59–95 . doi :10.1111/j.1096-3642.1991.tb00886.x.
• Мэй, У. Дж. и Холл, Дж. Д. (2002). «Геология и фауна позвоночных нового участка в формации Веллингтон (нижняя пермь) Северной Оклахомы». Oklahoma Geology Notes . 62 (2): 63–66 .
• Олсон, EC (1970). «Новые и малоизвестные роды и виды позвоночных из нижней перми Оклахомы». Fieldiana: Geology . 18 : 359–434 .
• Пибоди, Ф. Э. (1952). « Petrolacosaurus kansensis Lane, пенсильванская рептилия из Канзаса». Палеонтологические исследования Канзасского университета . 10 : 1–41 . hdl :1808/3785.
• Рейс, РР (1981). «Диапсидная рептилия из Пенсильвании Канзаса». Специальная публикация Музея естественной истории, Университет Канзаса . 7 : 1–74 .
• Рейс, Р. Р.; Берман, Д. С. и Скотт, Д. (1984). «Анатомия и взаимоотношения нижнепермской рептилии Araeoscelis ». Журнал палеонтологии позвоночных . 4 (1): 57– 67. doi :10.1080/02724634.1984.10011986.
• Рейс, Роберт Р.; Модесто, Шон П.; Скотт, Дайан М. (2011). «Новая раннепермская рептилия и ее значение в ранней диапсидной эволюции». Труды Королевского общества B. 278 ( 1725): 3731– 3737. doi : 10.1098 /rspb.2011.0439. PMC  3203498. PMID  21525061.
• Свонсон, Б. А. и Карлсон, К. Дж. (2002). «Идти, переходить вброд или плыть? Следы позвоночных на берегу раннего пермского озера» (PDF) . PALAIOS . 17 (2): 123– 133. Bibcode :2002Palai..17..123S. doi :10.1669/0883-1351(2002)017<0123:WWOSVT>2.0.CO;2. S2CID  130593903.
• Тевенен, А. (1910). «Les plus anciens fourpedes de France». Анналы палеонтологии . 5 : 1– 65.
• Вон, ПП (1955). «Пермская рептилия Araeoscelis переизучена». Бюллетень Гарвардского музея сравнительной зоологии . 113 : 305–467 .