Ануранджан Ананд — генетик, изучающий клеточную и молекулярную основу человеческих расстройств. Он — профессор молекулярной биологии и генетики, а также ассоциированный преподаватель нейробиологии в Центре передовых научных исследований имени Джавахарлала Неру .
Биография и карьера
Ануранджан Ананд получил докторскую степень в Индийском институте науки [1] и постдокторантуру в Стэнфордском университете [2] . Он присоединился к Центру передовых научных исследований имени Джавахарлала Неру (JNCASR) в качестве преподавателя в Отделении молекулярной биологии и генетики (MBGU) [3] [4] , а затем стал профессором и председателем (2009-2016) Отделения. [5] . Когда в 2014 году в институте было создано Отделение нейронауки (NSU), он был назначен его ассоциированным преподавателем. Он был председателем NSU в период с 2016 по 2022 год. [6]
Исследовать
Во время своих постдокторских исследований Ануранджан Ананд работал со своими коллегами в лаборатории Брюса Бейкера над мутациями бесплодного гена, участвующего в половом поведении и ухаживании у Drosophila melanogaster . [2] В JNCASR он в первую очередь занимается генетическими заболеваниями человека, уделяя особое внимание неврологическим расстройствам, наследственной потере слуха и редким нарушениям развития [7]. Его лаборатория обнаружила несколько генов и мутаций, лежащих в основе этих расстройств, и в настоящее время изучает их биологические основы, используя подходы моделирования на клетках и животных [8] [9] [10] [11] [12]
Ratnapriya, Rinki; Satishchandra, Parthasarthy; Dilip, S.; Gadre, Girish; Anand, Anuranjan (1 ноября 2009 г.). «Семейная аутосомно-доминантная рефлекторная эпилепсия, вызванная горячей водой, отображается в 4q24-q28». Human Genetics . 126 (5): 677–683. doi :10.1007/s00439-009-0718-6. ISSN 0340-6717. PMID 19597845. S2CID 2063403.
Чаттерджи, Арунима; Джалви, Раджив; Панди, Ништха; Рангасаи, Р.; Ананд, Ануранджан (1 января 2009 г.). «Новый локус DFNA59 для карт аутосомно-доминантной несиндромальной потери слуха на хромосоме 11p14.2–q12.3». Генетика человека . 124 (6): 669–675. дои : 10.1007/s00439-008-0596-3. ISSN 0340-6717. PMID 19030898. S2CID 1718653.
Капур, Ашиш; Ратнаприя, Р.; Куруттукулам, Джиги; Ананд, Ануранджан (1 июля 2007 г.). «Новый генетический локус для ювенильной миоклонической эпилепсии на хромосоме 5q12–q14». Генетика человека . 121 (6): 655–662. doi :10.1007/s00439-007-0360-0. ISSN 0340-6717. PMID 17431681. S2CID 24729173.
Ссылки
^ "Профиль члена". Индийская академия наук. 12 января 2018 г. Получено 12 января 2018 г.
^ ab "Предыстория: Наука, стоящая за геном сексуального поведения (12/96)". web.stanford.edu . Архивировано из оригинала 14 июня 2016 года . Получено 12 января 2018 года .
^ "Faculty fellow". JNCASR . 12 января 2018 . Получено 12 января 2018 .
^ "Профессор кафедры". www.jncasr.ac.in . 12 января 2018 г. Получено 12 января 2018 г.
^ "Neuroscience Unit". www.jncasr.ac.in . Получено 12 января 2018 г. .
^ "Anuranjan Anand - Home". www.jncasr.ac.in . Получено 12 января 2018 г. .
^ "INSA :: Indian Fellows Elected". insaindia.res.in . Получено 12 января 2018 г. .
^ "Индийская мутация, вызывающая потерю слуха". Nature India . 2009. doi :10.1038/nindia.2009.91.
^ "Поиск по члену". Индийская академия наук. 14 января 2018 г. Получено 14 января 2018 г.
^ "Публикации, автором которых является Ануранджан Ананд - PubFacts.com". www.pubfacts.com . 12 января 2018 г. . Получено 12 января 2018 г. .
^ "On ResearchGate". 9 января 2018 г. Получено 9 января 2018 г.
^ "Лауреаты Национальной биологической премии за развитие карьеры" (PDF) . Департамент биотехнологии. 2016. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2018 года . Получено 20 ноября 2017 года .
^ "Стипендия - Индийская академия наук". www.ias.ac.in . 28 декабря 2017 г. . Получено 28 декабря 2017 г. .
^ "NASI Year Book 2015" (PDF) . Национальная академия наук, Индия. 12 января 2018 г. Архивировано из оригинала (PDF) 6 августа 2015 г. Получено 12 января 2018 г.
^ "Индийский коллега". Индийская национальная научная академия. 12 января 2018 г. Получено 12 января 2018 г.