Анна Ахманова | |
---|---|
![]() Анна Ахманова. | |
Рожденный | ( 1967-05-11 )11 мая 1967 г. Москва , Россия |
Национальность | Русский |
Гражданство | Нидерланды, Россия |
Альма-матер | МГУ (магистратура), Университет Радбауд в Неймегене (докторантура) |
Дети | 1 |
Награды | Премия Спинозы 2018 г. |
Научная карьера | |
Поля | Биология клетки |
Учреждения | Университет Радбауд в Неймегене, Университет Эразма в Роттердаме, Утрехтский университет |
научный руководитель | Вольфганг Хенниг |
Другие научные консультанты | Александр Манкин |
Веб-сайт | cellbiology.science.uu.nl/research-groups/anna-akhmanova-cell-dynamics/ |
Анна Сергеевна Ахманова (родилась 11 мая 1967 года) — русский профессор биологии клетки в Утрехтском университете в Нидерландах. [1] [2] Она наиболее известна своими исследованиями микротрубочек и белков, называемых TIP, которые стабилизируют один определенный конец трубочек. Среди наград, которые она получила, она была одним из получателей премии Спинозы 2018 года , высшей награды для голландских ученых.
Анна Ахманова родилась 11 мая 1967 года в Москве , Россия, в семье ученых. [3] [4] Ее бабушка была профессором английского языка и лингвистики , ее отец был профессором физики , а ее мать и теперь ее брат также имеют докторские степени по физике. Она ссылается на интерес к природе с раннего возраста и что «карьера в науке была очень естественным выбором» для нее. [5] Она училась в Московском государственном университете , где изучала биологию по тогдашней стандартной пятилетней программе страны, чтобы получить степень магистра. Во время этой программы она изучала базовую биологию, а также клеточную биологию и биохимию . Ее научная работа на пятом курсе была завершена в лаборатории Александра Манкина, где она исследовала галофильные архебактерии ; она считает Манкина человеком, от которого она почерпнула большую часть своих знаний в области молекулярной биологии. Она получила степень магистра в 1989 году. [5]
После окончания Московского государственного университета Ахманова покинула Россию, чтобы продолжить обучение в Нидерландах. Изначально она искала докторские программы в России, но, однако, «зарплаты были очень низкими, не было абсолютно никакого финансирования для проведения исследований, и страна в целом испытывала проблемы». [5] В это время советская политика перестройки негативно влияла на университет и исследовательские программы там, что привело к решению Ахмановой поехать в Нидерланды со своей маленькой дочерью, чтобы получить докторскую степень. Там она работала в Университете Радбауд в Неймегене (RU) в лаборатории под руководством Вольфганга Хеннига; ее исследования тогда были сосредоточены на получении мутантов генов гистонов . [5] Она получила докторскую степень в 1997 году в RU. [6]
Она завершила два постдокторских проекта, первый из которых был в RU, где она работала с анаэробными организмами для кафедры микробиологии. Ее вторая постдокторская работа была сделана в Университете Эразма Роттердамского . Она работала в лаборатории Нильса Гальярта на кафедре клеточной биологии, которую возглавлял Фрэнк Гросвельд ; ее исследования были сосредоточены на регуляции генов и транскрипции . Она работала с одним фактором транскрипции, используя двухгибридный скрининг , и Каспер Хугенрад попросил ее помочь со скринингом CLIP-115, белка, связывающего микротрубочки , с которым работал Хугенрад. Затем Ахманова и Хугенрад создали клоны для белков CLASP и Bicaudal-D, которые Ахманова описывает как белки, которые определили ее карьеру. [5]
В 2011 году Ахманова и Хугенрад продолжили совместную исследовательскую работу и перевели свои лаборатории в Утрехтский университет , где они начали руководить Отделением клеточной биологии. [5] По состоянию на 2023 год [обновлять]она по-прежнему является профессором клеточной биологии в Утрехтском университете, где продолжает проводить исследования внутриклеточного транспорта, особенно с участием белков микротрубочек. [7]
Ахманова и ее команда изучают цитоскелет клеток и его влияние на заболевания человека, поляризацию клеток и развитие позвоночных. Их основное внимание уделяется микротрубочкам, которые являются частью цитоскелета и необходимы для многих процессов, особенно для деления клеток. Их исследования важны для борьбы с такими болезнями, как рак , нейродегенерация и распространение патогенов по всей клетке. [8]
Что касается методов, команда использует изображения высокого разрешения клеток, которые они изучают. Они используют специальные анализы для измерения динамики белков, воссоздания процессов цитоскелета in vitro и идентификации взаимодействий различных белков. [8]
Команда изучает специфические белки, которые взаимодействуют на плюс- и минус-концах микротрубочек, в частности, белки отслеживания плюс-конца (+TIP), которые связываются с плюс-концом микротрубочки, чтобы регулировать ее динамику, и то, как +TIP взаимодействуют с другими структурами в клетке. Совсем недавно они начали исследовать «биохимические свойства и функциональные роли белков», которые организуют белки отслеживания минус-конца (-TIP). 4 Гораздо меньше информации о –TIP, и они все еще не полностью изучены; однако недавние исследования CAMSAP, типа –TIP, показали, что он играет важную роль в организации и стабилизации микротрубочек во время интерфазы . Группа Ахмановой теперь сосредоточена на выяснении того, как CAMSAP способствует организации и стабилизации нецентросомных микротрубочек во время деления клетки. [8]
Другой их проект касается механизмов, задействованных в транспорте везикул на основе микротрубочек . Они идентифицировали несколько структур, которые связывают моторы микротрубочек, кинезин и динеин, с везикулами, и разработали процедуры, чтобы показать функцию линкеров при сборе [ необходимо уточнение ] моторных белков для ассоциации с мембранными органеллами . Внутри клетки моторы белков кинезина и динеина необходимы для дальнего транспорта по микротрубочкам. Команда Ахмановой сосредоточена в основном на динеине, моторе, который движется к минус-концу микротрубочки, и на том, как он связан с различными органеллами и везикулами, которые он переносит. Они также изучают, как динеин координируется с кинезином, мотором, который движется к плюс-концу микротрубочки, когда они прикреплены к одной и той же органелле или везикуле, и они изучают различные сигнальные пути, которые влияют на эти моторы. По состоянию на 2016 год они изучали белок Bicaudal D и его роль в динеин-зависимом транспорте, поскольку было обнаружено, что он важен для динеин-зависимого транспорта мРНК у мух и экзоцитозных везикул у млекопитающих. Было также обнаружено, что Bicaudal D важен для позиционирования центросом и ядра во время митоза , поскольку позиционирование облегчается динеином и кинезином. [8]
Ахманова и ее команда используют конститутивный экзоцитоз в качестве модельной системы для своего исследования кинезина и динеина. Экзоцитотические переносчики перемещаются из аппарата Гольджи к плазматической мембране вдоль микротрубочек. Команда обнаружила, что для прикрепления микротрубочек к плазматической мембране используются те же самые кортикальные комплексы, которые используются для прикрепления их к везикулам. Отсюда команда планирует изучить, как создаются и регулируются кортикальные комплексы, как они влияют на прикрепление и динамику микротрубочек и каков механизм, который позволяет им объединять везикулы. Кроме того, они хотели бы найти больше информации о сигнальном пути NF-κB , поскольку было обнаружено, что в нем есть белки, называемые ELKS, которые находятся в кортикальном комплексе. Они планируют исследовать, как взаимодействуют компоненты пути и как это влияет на стабилизацию микротрубочек и слияние везикул. [8]
Ахманова получила несколько наград, включая премию NWO Spinoza Prize в 2018 году, премию ALW Vernieuwingsimpuls VIDI в 2001 году и премию VICI в 2007 году. [6] В 2013 году она и ее коллега Мэрилин Догтером получили грант Европейского исследовательского совета Synergy в размере 7,1 миллиона евро. [9] Грант был предоставлен на исследования в области деления и движения клеток. [2]
Ахманова является членом Европейской организации молекулярной биологии (2010) [10] и Королевской нидерландской академии искусств и наук (2015), [11] и является председателем правления Нидерландского общества микроскопии. Она также входит в редакционную коллегию различных изданий, таких как eLife , Journal of Cell Science , BMC Cell Biology , The Journal of Biological Chemistry , Traffic и BioArchitecture. [8]
Перечислены некоторые из ее наград: [6] [8]