This article is an orphan, as no other articles link to it. Please introduce links to this page from related articles; try the Find link tool for suggestions. (October 2022) |
Анджали Кусумбе | |
---|---|
Научная карьера | |
Учреждения | Институт молекулярной медицины Уэзеролла |
Веб-сайт | Лаборатория Кусумбе |
Анджали Кусумбе — британско-индийский биолог, руководитель группы микросред тканей и опухолей в Институте молекулярной медицины Совета по медицинским исследованиям Weatherall в Оксфордском университете. В 2022 году она была удостоена премии Королевского микроскопического общества в области наук о жизни.
Кусумбе получила докторскую степень в качестве члена Совета по научным и промышленным исследованиям в 2012 году. [1] Ее докторское исследование было посвящено вкладу раковых стволовых клеток и эндотелиальных клеток в прогрессирование рака яичников. [2] Она перешла в Институт молекулярной биомедицины Макса Планка для проведения постдокторских исследований, [3] где она изучала гетерогенность эндотелиальных клеток в костях и открыла высокоспециализированный тип кровеносных сосудов, что помогло раскрыть взаимосвязь между сосудистой системой костей и старением костей. [2] [4]
В 2017 году Кусумбе получила премию Medical Research Council Career Development Award, а в 2019 году ей был присужден стартовый грант Европейского исследовательского совета . [5] Кусумбе изучает транспортные сети, образованные кровеносными и лимфатическими сосудами. Ее особенно интересует, как эти сосуды развиваются с течением времени и как это влияет на регенерацию тканей, иммунные клетки и распространение рака. [5]
Ее работа показала, что сосудистая эрозия, характеризующаяся дифференциацией перицитов в фибробласты, является основным признаком многих стареющих тканей. Эта сосудистая потеря с возрастом является органоспецифичной, поскольку высокоремоделирующиеся ткани, такие как кишечник и кожа, сохраняют сосудистую сеть с возрастом. Кроме того, ее работа показала, что белок щелевого контакта Gja1 является движущей силой старения эндотелиальных клеток поджелудочной железы, а старые кровеносные сосуды вызывают потерю пролиферации бета-клеток в стареющих островках за счет изменений в секретируемых факторах, полученных из кровеносных сосудов. Она активно делилась инструментами визуализации с научным сообществом и сделала 3D-карты тканей общедоступными через свободно доступные базы данных открытых ресурсов.
Считалось, что в костях нет лимфатических сосудов. Однако исследования Кусумбе, использующие передовую технологию визуализации для маркировки и визуализации целых костей, доказали, что в костях действительно есть лимфатические сосуды. Она обнаружила, что когда организм подвергается стрессу и его генетический материал повреждается, количество этих сосудов в костях увеличивается. Все это контролируется сигналами от таких белков, как VEGF-C/VEGFR-3 и IL6. И по мере роста этих лимфатических сосудов они секретируют CXCL12, который очень важен для регенерации как костей, так и крови.
1. Кусумбе, А. (2023). Ученый, за которым стоит наблюдать – Анджали Кусумбе. J Cell Sci 136. 10.1242/JCS.261544/328433.
2. Biswas, L.*, Chen, J.*, De Angelis.*, J., Singh, A.*, Owen-Woods, C., Ding, Z., Pujol, JM, Kumar, N., … Kusumbe, A. (2023). Лимфатические сосуды в кости поддерживают регенерацию после травмы. Cell 186, 382-397.e24. 10.1016/J.CELL.2022.12.031. * соавторы (перечислены в алфавитном порядке)
3. Grockowiak, E., Korn, C., Rak, J., Lysenko, V., Hallou, A., Panvini, FM, Williams, M., Fielding, C., Fang, Z., Khatib-Massalha, E., et al. (2023). Различные ниши для стволовых клеток, несущих один и тот же онкогенный драйвер, влияют на патогенез и ответ на терапию при миелопролиферативных новообразованиях. Nat Cancer 4, 1193–1209. 10.1038/S43018-023-00607-X.
4. Xu, Z., Kusumbe, AP, Cai, H., Wan, Q. и Chen, J. (2023). Кровеносные сосуды типа H в сочетании ангиогенеза-остеогенеза и их применение в инженерии костной ткани. J Biomed Mater Res B Appl Biomater 111, 1434–1446. 10.1002/JBM.B.35243.
5. Хаджихамби, А., Константину, К., Клос, Дж., Монсорно, К., Ле Геннек, А., Доннелли, К., Кокс, И.Дж., Кусумбе, А., Хосфорд, П.С., Соффиенти, У. и др. (2023). Частичная инвалидация MCT1 защищает от неалкогольной жировой болезни печени, вызванной диетой, и связанной с ней дисфункции мозга. J Hepatol 78, 180–190. 10.1016/J.JHEP.2022.08.008.
6. Rodrigues, J., Wang, YF, Singh, A., Hendriks, M., Dharmalingam, G., Cohen-Solal, M., Kusumbe, AP и Ramasamy, SK (2022). Эстроген обеспечивает целостность кровеносных сосудов в костях во время беременности и менопаузы. Naturevascular research 1, 918. 10.1038/s44161-022-00139-0.
7. Антанавичюте, А., Кусумбе, А. и Симмонс, А. (2022). Лимфатический эндотелий разметка криптических стволовых клеток. Cell Stem Cell 29, 1292–1293. 10.1016/J.STEM.2022.08.006.
8. Dzamukova, M., Brunner, TM, Miotla-Zarebska, J., Heinrich, F., Brylka, L., Mashreghi, MF, Kusumbe, A., Kühn, R., Schinke, T., Vincent, TL, et al. (2022). Механические силы связывают минерализацию костного матрикса с ингибированием ангиогенеза, ограничивая рост костей у подростков. Nat Commun 13. 10.1038/S41467-022-30618-8.
9. Оуэн-Вудс, К. и Кусумбе, А. (2022). Основы костной сосудистой сети: специализация, взаимодействия и функции. Semin Cell Dev Biol 123, 36–47. 10.1016/J.SEMCDB.2021.06.025.
10. Кумар, Н., Сарабер, П., Динг, З. и Кусумбе, А. П. (2021). Разнообразие сосудистых ниш в костях и суставах во время гомеостаза, старения и заболеваний. Front Immunol 12. 10.3389/FIMMU.2021.798211.
11. Стакер, С., Де Анджелис, Дж. и Кусумбе, А. П. (2021). Гетерогенность и динамика сосудистой сети в эндокринной системе во время старения и заболеваний. Front Physiol 12. 10.3389/FPHYS.2021.624928.
12. Chen, J., Sivan, U., Tan, SL, Lippo, L., de Angelis, J., Labella, R., Singh, A., Chatzis, A., Cheuk, S., Medhghalchi, M., et al. (2021). Высокоразрешающая 3D-визуализация раскрывает органоспецифический сосудистый контроль старения тканей. Sci Adv 7. 10.1126/SCIADV.ABD7819.
13. Чен, Дж., Липпо, Л., Лабелла, Р., Тан, С.Л., Марсден, Б.Д., Дастин, М.Л., Рамасами, С.К. и Кусумбе, А.П. (2021). Снижение плотности кровеносных сосудов и динамика подмножества эндотелиальных клеток при старении эндокринной системы. EMBO J 40, e105242. 10.15252/EMBJ.2020105242.
14. Biswas, L., Chen, J., Angelis, J. De, Chatzis, A., Nanchahal, J., Dustin, ML, Ramasamy, SK и Kusumbe, AP (2021). SUMIC: простой сверхбыстрый многоцветный подход к иммуномаркировке и очистке для 3D-визуализации целых органов и крупных тканей. bioRxiv, 20.01.20.427385. 10.1101/2021.01.20.427385.
15. Стакер, С., Чен, Дж., Уотт, Ф.Е. и Кусумбе, А.П. (2020). Ангиогенез костей и ремоделирование сосудистой ниши при стрессе, старении и заболеваниях. Front Cell Dev Biol 8. 10.3389/FCELL.2020.602269.
16. Чен, Дж., Хендрикс, М., Чатзис, А., Рамасами, СК и Кусумбе, АП (2020). Костная сосудистая система и сосудистые ниши костного мозга в здоровье и патологии. J Bone Miner Res 35, 2103–2120. 10.1002/JBMR.4171.
17. Sivan, U., De Angelis, J. и Kusumbe, AP (2019). Роль ангиокринных сигналов в развитии костей, гомеостазе и заболеваниях. Open Biol 9. 10.1098/RSOB.190144. 18. Singh, A., Veeriah, V., Xi, P., Labella, R., Chen, J., Romeo, SG, Ramasamy, SK и Kusumbe, AP (2019). Ангиокринные сигналы регулируют покой и резистентность к терапии при метастазах в кости. JCI Insight 4. 10.1172/JCI.INSIGHT.125679.
19. Romeo, SG, Alawi, KM, Rodrigues, J., Singh, A., Kusumbe, AP и Ramasamy, SK (2019). Эндотелиальная протеолитическая активность и взаимодействие с нерезорбирующимися остеокластами опосредуют удлинение кости. Nature Cell Biology 2019 21:4 21, 430–441. 10.1038/s41556-019-0304-7.
20. Duarte, D., Hawkins, ED, Akinduro, O., Ang, H., De Filippo, K., Kong, IY, Haltalli, M., Ruivo, N., Straszkowski, L., Vervoort, SJ, et al. (2018). Ингибирование ремоделирования эндостальной сосудистой ниши спасает потерю гемопоэтических стволовых клеток при ОМЛ. Cell Stem Cell 22, 64-77.e6. 10.1016/J.STEM.2017.11.006.
21. Langen, UH, Pitulescu, ME, Kim, JM, Enriquez-Gasca, R., Sivaraj, KK, Kusumbe, AP, Singh, A., Di Russo, J., Bixel, MG, Zhou, B., et al. (2017). Сигналы клеточного матрикса определяют эндотелиальные клетки кости во время остеогенеза в процессе развития. Nat Cell Biol 19, 189–201. 10.1038/NCB3476.
22. Биксель, MG, Кусумбе, AP, Рамасами, SK, Сиварадж, KK, Бутц, S., Вествебер, D. и Адамс, RH (2017). Динамика потока и HSPC хоуминг в микрососудах костного мозга. Cell Rep 18, 1804–1816. 10.1016/J.CELREP.2017.01.042.
23. Allocca, G., Kusumbe, AP, Ramasamy, SK и Wang, N. (2016). Конфокальная/двухфотонная микроскопия в изучении колонизации раковых клеток в костях с использованием мышиных моделей ксенотрансплантатов. Bonekey Rep 5. 10.1038/BONEKEY.2016.84.
24. Ramasamy, SK, Kusumbe, AP, Schiller, M., Zeuschner, D., Bixel, MG, Milia, C., Gamrekelashvili, J., Limbourg, A., Medvinsky, A., Santoro, MM, et al. (2016). Кровоток контролирует функцию сосудов костей и остеогенез. Nat Commun 7. 10.1038/NCOMMS13601.
25. Рамасами, СК, Кусумбе, АП, Иткин, Т., Гур-Коэн, С., Лапидот, Т. и Адамс, Р. Х. (2016). Регуляция кроветворения и остеогенеза сигналами, полученными из кровеносных сосудов. https://doi.org/10.1146/annurev-cellbio-111315-124936 32, 649–675. 10.1146/ANNUREV-CELLBIO-111315-124936.
26. Кусумбе, А. П. (2016). Сосудистые ниши для диссеминированных опухолевых клеток в кости. J Bone Oncol 5, 112–116. 10.1016/J.JBO.2016.04.003.
27. Itkin, T., Gur-Cohen, S., Spencer, JA, Schajnovitz, A., Ramasamy, SK, Kusumbe, AP, Ledergor, G., Jung, Y., Milo, I., Poulos, MG, et al. (2016). Различные кровеносные сосуды костного мозга по-разному регулируют гемопоэз. Nature 2016 532:7599 532, 323–328. 10.1038/nature17624.
28. Кусумбе, А. П., Рамасами, С. К., Старсичова, А. и Адамс, Р. Х. (2015). Подготовка образцов для высокоразрешающей трехмерной конфокальной визуализации скелетной ткани мыши. Nat Protoc 10, 1904–1914. 10.1038/NPROT.2015.125.
29. Рамасами, СК, Кусумбе, АП и Адамс, Р. Х. (2015). Регуляция морфогенеза тканей сигналами, исходящими от эндотелиальных клеток. Trends Cell Biol 25, 148–157. 10.1016/J.TCB.2014.11.007.
30. Кусумбе, А. П. и Адамс, Р. Х. (2014). Предшественники остеокластов способствуют васкуляризации костей и остеогенезу. Nature Medicine 2014 20:11 20, 1238–1240. 10.1038/nm.3747.
31. Рамасами, СК, Кусумбе, АП, Ванг, Л. и Адамс, Р. Х. (2014). Активность эндотелиального Notch способствует ангиогенезу и остеогенезу в костях. Nature 507, 376–380. 10.1038/NATURE13146.
32. Кусумбе, А. П., Рамасами, С. К. и Адамс, Р. Х. (2014). Связь ангиогенеза и остеогенеза с определенным подтипом сосудов в кости. Nature 507, 323–328. 10.1038/NATURE13145.
33. Бапат, СА, Кришнан, А., Ганате, АД, Кусумбе, АП и Калра, РС (2010). Экспрессия генов: моделирование сетей систем взаимодействия белков идентифицирует молекулы и пути, связанные с трансформацией при раке яичников. Cancer Res 70, 4809–4819. 10.1158/0008-5472.CAN-10-0447.
34. Кусумбе, А. П. и Бапат, С. А. (2009). Раковые стволовые клетки и анеуплоидные популяции в развивающихся опухолях являются основными детерминантами покоя опухоли. Cancer Res 69, 9245–9253. 10.1158/0008-5472.CAN-09-2802.
35. Кусумбе, А. П., Мали, А. М. и Бапат, С. А. (2009). Стволовые клетки, экспрессирующие CD133, связанные с метастазами в яичниках, устанавливают эндотелиальную иерархию и способствуют развитию сосудистой сети опухоли. Stem Cells 27, 498–508. 10.1634/STEMCELLS.2008-0868.
{{cite web}}
: Отсутствует или пусто |title=
( помощь )