Американская ассоциация по борьбе с тиннитусом

Эта статья чрезмерно опирается на ссылки на первичные источники . Пожалуйста, улучшите эту статью, добавив вторичные или третичные источники . Найти источники:  "American Tinnitus Association" – новости  · газеты  · книги  · ученый  · JSTOR ( февраль 2011 г. ) ( Узнайте, как и когда удалять это сообщение )

Американская ассоциация по борьбе с тиннитусом

Основан	1971 ; 54 года назад ( 1971 )
Основатели	Джек А. Вернон и Чарльз Юнис
Основан в	Портленд, Орегон, США
Тип	Некоммерческая организация
Налоговый идентификационный номер	93-0749558
Правовой статус	501(c)(3) организация [1]
Цель	«Миссия и основная цель Американской ассоциации по борьбе с тиннитусом — содействовать облегчению, профилактике и поиску методов лечения тиннитуса, что подтверждается ее основными ценностями: состраданием, надежностью и ответственностью». [2]
Штаб-квартира	Вена, Вирджиния [3]
Обслуживаемая территория	Северная Америка
Метод	Образование Целевые фонды Государственная политика
Ключевые люди	Торрин П. Бразелл, магистр наук, CAE, генеральный директор Джилл Мельцер, AuD – председатель совета директоров
Веб-сайт	ata.org

Американская ассоциация по борьбе с тиннитусом ( ATA ) — некоммерческая организация ^[4] в США, которая занимается пропагандой облегчения, профилактики и исследованиями методов лечения тиннитуса . ^[2] На сегодняшний день не существует лекарства от тиннитуса, хотя существуют методы его контроля. ^[5]

ATA была создана как ресурс для недостаточно обслуживаемого сообщества тиннитуса . Иногда пациенты с тиннитусом игнорируются врачами, которые не обладают информацией, необходимой для квалифицированного лечения и диагностики пациентов с тиннитусом.

Джек Вернон, доктор философии, присоединился к доктору Чарльзу Унису, чтобы основать ATA в 1971 году. Они встретились, когда Вернон проводил клинические исследования в Университете медицинских наук Орегона в Портленде, штат Орегон , и начали лечить Униса от его состояния тиннитуса. С целью сбора средств на финансирование тиннитуса и родилась ATA. Портленд до сих пор служит базой для организации. ^{[ требуется обновление ]}

ATA начиналась в офисе размером со студию и была укомплектована волонтерами из Портленда. С тех пор ATA стала крупнейшей группой индивидуальных спонсоров, которая выделяет гранты на исследования, связанные с тиннитусом. До своей смерти в 2010 году Вернон был связан с организацией в качестве почетного члена совета, защитника прав пациентов и генерального консультанта. ^[6]

1 декабря 2017 года ATA перенесла свою штаб-квартиру из Портленда, штат Орегон, в Вену, штат Вирджиния (район Вашингтона, округ Колумбия). ^[3]

С 1980 года организация выделила около 6 миллионов долларов на начальное финансирование исследований тиннитуса. ^[7] Многие исследователи использовали данные своих исследований, финансируемых ATA, для подачи заявок и получения более крупных федеральных грантов от Министерства обороны, Национального научного фонда и Национального института глухоты и других расстройств коммуникации (NIDCD), входящего в состав NIH.

Программа консультантов по тиннитусу Американской ассоциации шунтирования (TinnAP) предоставляет рекомендации от медицинских работников, имеющих опыт в лечении тиннитуса, включая психологические проблемы, связанные с дистрессом и тревогой, связанными с тиннитусом.

Tinnitus Today ^[8] — журнал, ориентированный на сообщество пациентов с тиннитусом, исследования тиннитуса и поставщиков медицинских услуг, которые наблюдают пациентов с тиннитусом. В издании представлены вдохновляющие истории пациентов с тиннитусом, стратегии управления тиннитусом, информация о лечении тиннитуса, инструменты помощи при тиннитусе, а также новости и обновления об инновационных исследованиях тиннитуса.

ATA проводит международный подкаст "Conversations in Tinnitus", который фокусируется на текущих вопросах в исследованиях и методах лечения людей, живущих с тиннитусом. Темы подкастов включают:

• изучение неинвазивной нейромодуляции для облегчения шума в ушах
• привыкание к шуму в ушах с использованием когнитивно-поведенческой терапии
• внедрение успешного лечения тиннитуса
• ототоксичность и шум в ушах
• безрецептурные препараты для облегчения шума в ушах

ATA предоставляет группы поддержки для людей с тиннитусом, чтобы способствовать повышению осведомленности о тиннитусе, улучшению лечения и предоставлению постоянной поддержки 25 миллионам ^[9] американцев, которые испытывают тиннитус. В Соединенных Штатах 22 независимые группы поддержки для людей с тиннитусом предоставляют людям возможность поделиться личным опытом и чувствами, стратегиями преодоления или информацией из первых рук о тиннитусе и методах лечения. Для многих людей группа поддержки может заполнить пробел между медицинским лечением и потребностью в эмоциональной поддержке.

Научно-консультативный комитет ATA (SAC) состоит из 17 исследователей тиннитуса, которые проводят экспертную оценку заявок на гранты, полученных ATA. Наиболее достойные заявки затем направляются членам Совета директоров ATA, которые принимают окончательное решение о финансировании этих грантов.

Совет директоров ATA состоит из представителей сообщества пациентов, у которых проявляется тиннитус, поставщиков медицинских услуг, которые видят пациентов с тиннитусом, т. е. аудиологов, исследователей тиннитуса и других защитников. Члены совета оказывают влияние на создание некоммерческой организации, которая служит ресурсом для людей с тиннитусом.