Американский журнал медицинской генетики
| Дисциплина | Генетика человека |
|---|---|
| Язык | Английский |
| Отредактировано | A: Максимилиан Мюнке, B: Минг Т. Цуанг , Стивен Фараоне , C: Джон К. Кэри |
| Подробности публикации | |
| История | 1977–настоящее время |
| Издатель | Wiley-Blackwell (США) |
| Частота | 24/год |
| Стандартные сокращения ISO 4 (альтернативный вариант) · Bluebook (альтернативный вариант) NLM (альтернативный вариант) · MathSciNet (альтернативный вариант  ) | |
| ИСО 4 | Американ. Дж. Мед. Генетика. |
| Индексация CODEN (альт. · альт.2) · JSTOR (альт.) · LCCN (альт.) MIAR · NLM (альт.) · Scopus | |
Часть А | |
| КОДЕН | AJMGB8 |
| ISSN | 1552-4833 (печатная версия) 1552-4825 (веб-версия) |
Часть Б | |
| КОДЕН | AJMGC9 |
| ISSN | 1552-4841 (печатная версия) 1552-485X (веб-версия) |
Часть С | |
| КОДЕН | AJMGFC |
| ISSN | 1552-4868 (печатная версия) 1552-4876 (веб-версия) |
Американский журнал медицинской генетики — рецензируемый медицинский журнал, посвященный генетике человека , публикуемый издательством Wiley-Liss в трех отдельных разделах (частях) :
- Американский журнал медицинской генетики, часть A
- Американский журнал медицинской генетики. Часть B: Нейропсихиатрическая генетика
- Американский журнал медицинской генетики, часть C: Семинары по медицинской генетике
До 1996 года они были одним журналом под названием American Journal of Medical Genetics , затем они разделились на Часть A и Часть B. Часть C была основана в 1999 году. [1]
Часть A журнала посвящена конкретным областям в рамках дисциплины медицинской генетики. В частности, она сосредоточена на изучении причины и патогенеза (включая молекулярный анализ); разграничении (включая анализ фенотипа, естественное течение, изменчивость, нозологию и недавно признанные синдромы); и управлении (включая генетическое консультирование, рекомендации по уходу и лечение) врожденных аномалий человека и генетических расстройств. Признавая существование тысяч генетических состояний человека, журнал фокусируется на фенотипически обусловленном анализе нарушений морфогенеза, метаболизма и нейрогенетики, особенно умственной отсталости и связанных с ней состояний нейроразвития. Другие основные темы журнала включают эпидемиологию врожденных пороков развития, поведенческие фенотипы синдромов и проницательные клинические наблюдения. (адаптировано с веб-сайта AJMG part A)
Основателем и главным редактором журнала был Джон М. Опиц, вторым главным редактором был Джон К. Кэри, а нынешним главным редактором (часть A) является Максимилиан Мюнке. Кэри продолжает работать главным редактором части C.
Ссылки
- ^ "NHS Heroes". Архивировано из оригинала 2016-12-20 . Получено 06.12.2016 .Вторник, 6 декабря 2016 г.
Внешние ссылки
- Часть А веб-сайт
- Часть B веб-сайт
- Часть C веб-сайт
- Сайт "Часть А Миссия"
  | Эта статья о медицинском журнале — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. См. советы по написанию статей об академических журналах . Дополнительные предложения можно найти на странице обсуждения статьи . |
 | Эта статья о генетическом журнале — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. См. советы по написанию статей об академических журналах . Дополнительные предложения можно найти на странице обсуждения статьи . |
