Алоксиприн

Алоксиприн
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
код АТС	B01AC15 ( ВОЗ ) N02BA02 ( ВОЗ );
Идентификаторы
	Название ИЮПАК гидроксид 2-ацетилоксибензоата алюминия;
Номер CAS	9014-67-9;
CID PubChem	3032790;
ChemSpider	2297682 И;
УНИИ	6QT214X4XU;
КЕГГ	Д07421 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID80889395;
Информационная карта ECHA	100.041.481
Химические и физические данные
Формула	С18Н15АlО9
Молярная масса	402,291 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение; Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ [Al+3].O=C(Oc1ccccc1C([O-])=O)C.[OH-].[O-]C(=O)c1ccccc1OC(=O)C; ; CC(=O)Oc0ccccc0C(=O)O[Al](O)OC(=O)c1ccccc1OC(=O)C;
	ИнЧи InChI=1S/2C9H8O4.Al.H2O/c21-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12;;/h22-5H,1H3, (H,11,12);;1H2/q;;+3;/p-3 И; Ключ:MANKSFVECICGLK-UHFFFAOYSA-K И;
	(проверять)

Химическое соединение

Фармацевтическая смесь

Алоксиприн (или ацетилсалицилат алюминия ) — медицинский препарат, используемый для лечения боли и воспаления, связанных с мышечно-скелетными и суставными расстройствами. Он используется из-за своих свойств как противовоспалительное , жаропонижающее и анальгетическое средство. ^[1] Это химическое соединение гидроксида алюминия и аспирина . ^[2]^[3]

Альтернативные названия и комбинации

Палаприн Форте ^[4]
Порошки Аскит — порошковая комбинация аспирина, алоксиприна и кофеина. ^[5]

Противопоказания

Людям с аллергией на салицилаты .
Людям с язвой желудочно-кишечного тракта .
Людям с заболеваниями печени или почек.
Беременные женщины в 3 триместре.
Женщины, кормящие грудью.
Использовать с другими салицилатами.
Использовать с НПВП .

Ссылки

^ MIMS. "Алоксиприн". MIMS . Получено 16 апреля 2011 г.
^ Энкарта. «Алоксиприн». Энкарта . Проверено 16 апреля 2011 г.^{[ постоянная мертвая ссылка ‍ ]}
^ CUMMINGS AJ, MARTIN BK, WIGGINS LF (1963). «Свойства алоксиприна in vitro и in vivo: новое алюминиевое производное ацетилсалициловой кислоты». J. Pharm. Pharmacol . 15 : 56– 62. doi :10.1111/j.2042-7158.1963.tb12743.x. PMID 14024235. S2CID 33366977.
^ Геллер Дж. (1968). «Сравнительное исследование алоксиприна («Палаприн Форте») и фенилбутазона («Бутазолидин»)». Британский журнал клинической практики . 22 (9): 392–4 . PMID 4876729.
^ Net Doctor UK. "Askit Powders". Лечение заболеваний суставов, мышц и костей . Получено 16 апреля 2011 г.

Внешние ссылки

Страница CTD's Aloxiprin ^{[ постоянная мертвая ссылка ‍ ]} из базы данных Comparative Toxicogenomics

Эта статья о наркотиках , касающаяся крови и кроветворных органов, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[mimsonline-1] MIMS. "Алоксиприн". MIMS . Получено 16 апреля 2011 г.

[2] Энкарта. «Алоксиприн». Энкарта . Проверено 16 апреля 2011 г.^{[ постоянная мертвая ссылка ‍ ]}

[pmid14024235-3] CUMMINGS AJ, MARTIN BK, WIGGINS LF (1963). «Свойства алоксиприна in vitro и in vivo: новое алюминиевое производное ацетилсалициловой кислоты». J. Pharm. Pharmacol . 15 : 56– 62. doi :10.1111/j.2042-7158.1963.tb12743.x. PMID 14024235. S2CID 33366977.

[pmid4876729-4] Геллер Дж. (1968). «Сравнительное исследование алоксиприна («Палаприн Форте») и фенилбутазона («Бутазолидин»)». Британский журнал клинической практики . 22 (9): 392–4 . PMID 4876729.

[5] Net Doctor UK. "Askit Powders". Лечение заболеваний суставов, мышц и костей . Получено 16 апреля 2011 г.