Полностью транс-ретинол 13,14-редуктаза

Класс ферментов

Полностью транс-ретинол 13,14-редуктаза
Идентификаторы
Псевдонимы(13,14)-полностью транс-ретинол сатуразаRetSatall-транс-13,14-дигидроретинол:акцептор 13,14-оксидоредуктазаполностью транс-ретинол:полностью транс-13,14-дигидроретинол сатурасеретинола сатураза
Внешние идентификаторыGeneCards : [1]; OMA :- ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

н/д

н/д

RefSeq (белок)

н/д

н/д

Местоположение (UCSC)н/дн/д
Поиск в PubMedн/дн/д
Викиданные
Просмотр/редактирование человека
полностью транс-ретинол 13,14-редуктаза
Идентификаторы
Номер ЕС1.3.99.23
Номер CAS418767-56-3
Базы данных
ИнтЭнзIntEnz вид
БРЕНДАзапись BRENDA
ExPASyNiceZyme вид
КЕГГзапись KEGG
МетаЦикметаболический путь
ПРИАМпрофиль
Структуры PDBRCSB PDB PDBe PDBsum
Генная онтологияAmiGO / QuickGO
Поиск
ЧВКстатьи
PubMedстатьи
NCBIбелки

В энзимологии полностью транс-ретинол 13,14-редуктаза ( EC 1.3.99.23) представляет собой фермент , кодируемый геном RETSAT , [1] [2] [3] , который катализирует химическую реакцию

полностью транс-13,14-дигидроретинол + акцептор полностью транс-ретинол + восстановленный акцептор {\displaystyle \rightleftharpoons}

Таким образом, два субстрата этого фермента — полностью транс-13,14-дигидроретинол и акцептор , тогда как два его продукта — полностью транс-ретинол и восстановленный акцептор . В физиологических условиях реакция протекает в противоположном направлении, катализируя насыщение двойной связи 13-14 полностью транс-ретинола.

Этот фермент принадлежит к семейству оксидоредуктаз , в частности, тех, которые действуют на группу CH-CH донора с другими акцепторами. Систематическое название этого класса ферментов — полностью транс-13,14-дигидроретинол:акцептор 13,14-оксидоредуктаза . Другие общеупотребительные названия включают ретинол сатуразу , RetSat , (13,14)-полностью транс-ретинола сатуразу и полностью транс-ретинол:полностью транс-13,14-дигидроретинол сатуразу .

Ген также называют белком, регулируемым PPAR-альфа и индуцируемым голоданием. [4]

Ссылки

  1. ^ Кларк Х.Ф., Герни А.Л., Абая Э., Бейкер К., Болдуин Д., Браш Дж., Чен Дж., Чоу Б., Чуй С., Кроули С., Каррелл Б., Деуэль Б., Дауд П., Итон Д., Фостер Дж., Гримальди С. Гу. Q, Хасс П.Е., Хелденс С., Хуанг А., Ким Х.С., Климовски Л., Джин Ю., Джонсон С., Ли Дж., Льюис Л., Ляо Д., Марк М., Робби Е., Санчес С., Шенфельд Дж., Сешагири С., Симмонс Л., Сингх Дж., Смит В., Стинсон Дж., Вагтс А., Вандлен Р., Ватанабе С., Вианд Д., Вудс К., Се М.Х., Янсура Д., Йи С., Ю Г., Юань Дж., Чжан М., Чжан З., Годдард А., Вуд В.И. , Годовски П., Грей А. (октябрь 2003 г.). «Инициатива по обнаружению секретируемых белков (SPDI), крупномасштабная попытка идентифицировать новые секретируемые и трансмембранные белки человека: оценка биоинформатики». Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10.1101/gr.1293003. PMC  403697. PMID  12975309 .
  2. ^ Moise AR, Kuksa V, Imanishi Y, Palczewski K (ноябрь 2004 г.). «Идентификация полностью транс-ретинола: полностью транс-13,14-дигидроретинол сатуразы*». J Biol Chem . 279 (48): 50230–42. doi : 10.1074/jbc.M409130200 . PMC 2665716. PMID  15358783 . 
  3. ^ "Ген Entrez: ретинолсатураза RETSAT (полностью транс-ретинол 13,14-редуктаза)".
  4. ^ "RETSAT - Полностью транс-ретинол 13,14-редуктазный предшественник - Homo sapiens (человек) - ген и белок RETSAT". www.uniprot.org . Получено 2017-11-05 .
  • Moise AR, Kuksa V, Imanishi Y, Palczewski K (2004). «Идентификация полностью транс-ретинола: полностью транс-13,14-дигидроретинол сатуразы». J. Biol. Chem . 279 (48): 50230–42. doi : 10.1074/jbc.M409130200 . PMC  2665716. PMID  15358783 .

Дальнейшее чтение

  • Маруяма К, Сугано С (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K и др. (1997). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID  15489334 .
  • Hillier LW, Graves TA, Fulton RS и др. (2005). «Создание и аннотация последовательностей ДНК хромосом 2 и 4 человека». Nature . 434 (7034): 724–31. Bibcode :2005Natur.434..724H. doi : 10.1038/nature03466 . PMID  15815621.
  • Otsuki T, Ota T, Nishikawa T и др. (2007). «Сигнальная последовательность и ловушка ключевых слов in silico для выбора полноразмерных человеческих кДНК, кодирующих секрецию или мембранные белки из библиотек кДНК с олиго-кэпом». DNA Res . 12 (2): 117–26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID  16303743.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=All-trans-retinol_13,14-reductase&oldid=1198578296"